Nutlin-3 - ≥98% , CAS No.548472-68-0

CAS: 548472-68-0 Cat. No.: N126055 Fórmula: C30H30Cl2N4O4 Peso molecular: 581.49 Número CE: 637-233-8
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA ≥98%
Synonyms
NSC732664 | NSC-732664 | SW220144-1 | 4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxy-2-propan-2-yloxyphenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl]piperazin-2-one | AKOS005146527 | FT-0771774 | SB19407 | SB19406 | Nutlin 3(Random Configuration) | Nutln 3A | (Rac)-Nutl
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Preço
Qtd
5mg
N126055-5mg
Sob encomenda · 8–12 semanas
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10mg
N126055-10mg
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—
236,90US$
50mg
N126055-50mg
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—
740,90US$
100mg
N126055-100mg
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—
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Por que este grau

≥98% para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Comprovação documental

Citado em 1 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

Nutlin-3 é um antagonista potente e seletivo da Mdm2 (proteína ubiquitina ligase dependente do dedo anelar para si própria e p53) com IC50 de 90 nM; estabiliza p73 em células deficientes em p53.
Interrompe a interação MDM2-p53, induzindo a apoptose.

Especificações

Sinónimos
NSC732664 | NSC-732664 | SW220144-1 | 4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxy-2-propan-2-yloxyphenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl]piperazin-2-one | AKOS005146527 | FT-0771774 | SB19407 | SB19406 | Nutlin 3(Random Configuration) | Nutln 3A | (Rac)-Nutl
Especificações e pureza
≥98%
Mecanismos bioquímicos e fisiológicos
A Nutlin-3, a forma racémica e mais utilizada da nutlin, inibe a interação p53-MDM2. Demonstrou capacidade para induzir a expressão de genes regulados por p53 e apresenta uma potente atividade antiproliferativa em células com p53 funcional, mas não em cél
Condições de armazenamento de armazenamento
Armazenar a -20°C
Enviado em
Arca de gelo + almofadas de gelo
Tipo de ação
INHIBITOR
Nota
Sempre que possível, deve preparar e utilizar as soluções no mesmo dia. No entanto, se precisar de preparar soluções de reserva com antecedência, recomendamos que guarde a solução como alíquotas em frascos hermeticamente fechados a -20°C. Em geral, estas podem ser utilizadas durante um mês. Antes de utilizar, e antes de abrir o frasco para injectáveis, recomendamos que deixe o seu produto equilibrar à temperatura ambiente durante pelo menos 1 hora. Precisa de mais conselhos sobre solubilidade, utilização e manuseamento? Para mais informações, visite a nossa página de perguntas frequentes (FAQ).
Pureza
≥98%
Nomes e identificadores
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504757866
Sorrisos canónicos
CC(C)OC1=C(C=CC(=C1)OC)C2=NC(C(N2C(=O)N3CCNC(=O)C3)C4=CC=C(C=C4)Cl)C5=CC=C(C=C5)Cl
IUPAC Name
4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxy-2-propan-2-yloxyphenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl]piperazin-2-one
InChIKey
BDUHCSBCVGXTJM-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C30H30Cl2N4O4/c1-18(2)40-25-16-23(39-3)12-13-24(25)29-34-27(19-4-8-21(31)9-5-19)28(20-6-10-22(32)11-7-20)36(29)30(38)35-15-14-33-26(37)17-35/h4-13,16,18,27-28H,14-15,17H2,1-3H3,(H,33,37)
SMILES isoméricas
CC(C)OC1=C(C=CC(=C1)OC)C2=NC(C(N2C(=O)N3CCNC(=O)C3)C4=CC=C(C=C4)Cl)C5=CC=C(C=C5)Cl
WGK Alemanha
3
Peso molecular
581.49
Reaxy-Rn
11322582
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11322582&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassPhenylpropanoids and polyketides
ClasseStilbenes
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentStilbenes
Alternative Parents Alpha amino acids and derivatives  Piperazine carboxamides  Phenoxy compounds  Anisoles  Methoxybenzenes  Alkyl aryl ethers  Chlorobenzenes  Aryl chlorides  Imidazolines  Ureas  Secondary carboxylic acid amides  Lactams  Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds  Carboximidamides  Carboxamidines  Azacyclic compounds  Carbonyl compounds  Hydrocarbon derivatives  Organic oxides  Organochlorides  Organopnictogen compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Stilbene - Alpha-amino acid or derivatives - Piperazine-1-carboxamide - Phenoxy compound - Anisole - Phenol ether - Methoxybenzene - Alkyl aryl ether - Halobenzene - Chlorobenzene - Aryl chloride - Aryl halide - Piperazine - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - 1,4-diazinane - 2-imidazoline - Secondary carboxylic acid amide - Carbonic acid derivative - Urea - Carboxamide group - Lactam - Amidine - Azacycle - Carboxylic acid amidine - Organoheterocyclic compound - Carboxylic acid derivative - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Ether - Carboximidamide - Organopnictogen compound - Organic nitrogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organochloride - Organohalogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as stilbenes. These are organic compounds containing a 1,2-diphenylethylene moiety. Stilbenes (C6-C2-C6 ) are derived from the common phenylpropene (C6-C3) skeleton building block. The introduction of one or more hydroxyl groups to a phenyl ring lead to stilbenoids.
External Descriptors Not available
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Alvos associados (humanos)
MDM2 Tchem E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 (6 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
YES1 Tclin Tyrosine-protein kinase YES (2781 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MDM2 Tchem p53-binding protein Mdm-2 (4545 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Huh-7 (12904 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MCF7 (126967 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PC-3 (62116 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
T98G (1524 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
A549 (127892 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HCT-116 (91556 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MDA-MB-231 (73002 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SW-620 (52400 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MDM4 Tchem Protein Mdm4 (729 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TP53 Tchem Tumour suppressor p53/oncoprotein Mdm2 (2075 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SJSA-1 (970 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GPX4 Tchem Phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (167 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Alvos associados (não humanos)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Middle East respiratory syndrome-related coronavirus (220 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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2 results found

Lot NumberCertificate TypeDataItem
G1527058G1527058Certificate of AnalysisAug 13, 2026 N126055
B2225721B2225721Certificate of AnalysisSep 09, 2025 N126055
Propriedades químicas e físicas
SolubilidadeSoluble in ethanol (25 mg/ml), DMSO (20 mg/ml), DMF, methanol, and acetonitrile. Insoluble in water. Sparingly soluble in ethanol:PBS pH 7.2 (1:10).
SensibilidadeHeat Sensitive
Peso molecular581.500 g/mol
XLogP35.200
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count6
Exact Mass580.164 Da
Monoisotopic Mass580.164 Da
Topological Polar Surface Area83.500 Ų
Heavy Atom Count40
Formal Charge0
Complexity919.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count2
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQs e artigos
Citations of This Product
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Revisões

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