Name: UNC0379 - 10mM in DMSO , CAS No.1620401-82-2
Brand: Aladdin Scientific
SKU: U421962
Availability: InStock

UNC0379 - 10mM in DMSO , CAS No.1620401-82-2

CAS: 1620401-82-2 Cat. No.: U421962 Fórmula: C₂₃H₃₅N₅O₂ Peso molecular: 413.56 PubChem CID: 78357767

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UNC0379 - 10mM in DMSO CAS No(1620401-82-2) by Aladdin Scientific

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Disponível para encomenda

GRAU & PUREZA 10mM in DMSO

Synonyms

6,7-dimethoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-N-(5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl)quinazolin-4-amine

Storage

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Shipped In

Dry ice packs + Cold packs

Folha de especificações

Visão geral Especificações Propriedades do produto Nomes e identificadores Documentação Dados avançados Taxonomic Classification Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Mecanismos de ação Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas FAQs e artigos Calculadoras de soluções Revisões

🧪

Por que este grau

10mM in DMSO para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

🌡

Armazenamento e envio

Store at -80°C Envio Dry ice packs + Cold packs. Consulte o COA específico do lote para obter as especificações exatas.

📋

Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

📚

Comprovação documental

Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

Information

UNC0379 UNC0379 is a selective, substrate competitive inhibitor of N-lysine methyltransferase SETD8 with IC50 of 7.9 μM, high selectivity over 15 other methyltransferases.

Targets

SETD8 (Cell-free assay) 7.3 μM

In vitro

UNC0379 is competitive with the peptide substrate and noncompetitive with the cofactor SAM.

Especificações

Sinónimos

6,7-dimethoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-N-(5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl)quinazolin-4-amine

Especificações e pureza

10mM in DMSO

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

UNC0379 is a selective, substrate competitive inhibitor of N-lysine methyltransferase SETD8 with IC50 of 7.9 μM, high selectivity over 15 other methyltransferases.

Condições de armazenamento de armazenamento

Store at -80°C

Enviado em

Dry ice packs + Cold packs

Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.

Propriedades do produto

ALogP

4.545

Contagem HBD

Ligação rotativa

Nomes e identificadores

Pubchem Sid

528767585

Sorrisos canónicos

COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCCC3)NCCCCCN4CCCC4)OC

IUPAC Name

6,7-dimethoxy-2-pyrrolidin-1-yl-N-(5-pyrrolidin-1-ylpentyl)quinazolin-4-amine

InChIKey

WEXCGGWTIDNVNT-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C23H35N5O2/c1-29-20-16-18-19(17-21(20)30-2)25-23(28-14-8-9-15-28)26-22(18)24-10-4-3-5-11-27-12-6-7-13-27/h16-17H,3-15H2,1-2H3,(H,24,25,26)

SMILES isoméricas

COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCCC3)NCCCCCN4CCCC4)OC

PubChem CID

78357767

Peso molecular

413.56

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

<<<<<<< HEAD Baixar SDS → ======= Baixar SDS → >>>>>>> release248-p3

✅ Certificado de análise (COA)

Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.

Consultar COA →

📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

Ver ficha técnica →

🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

Ver folha de especificações →

Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Diazanaphthalenes
    - Subclass Benzodiazines
      - Level5 Quinazolines
        Level6 Quinazolinamines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Diazanaphthalenes
Subclass	Benzodiazines
Intermediate Tree Nodes	Quinazolines
Direct Parent	Quinazolinamines
Alternative Parents	Dialkylarylamines Anisoles Aminopyrimidines and derivatives Alkyl aryl ethers N-alkylpyrrolidines Imidolactams Heteroaromatic compounds Trialkylamines Azacyclic compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Quinazolinamine - Anisole - Phenol ether - Dialkylarylamine - Alkyl aryl ether - Aminopyrimidine - Pyrimidine - N-alkylpyrrolidine - Benzenoid - Imidolactam - Pyrrolidine - Heteroaromatic compound - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Azacycle - Ether - Organic nitrogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Amine - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrição	This compound belongs to the class of organic compounds known as quinazolinamines. These are heterocyclic aromatic compounds containing a quianazoline moiety substituted by one or more amine groups.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estrutura 3D

Alvos associados (humanos)

DNMT1 Tclin DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1 (978 Activities)

Discover Target: DNMT1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SETD7 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase SETD7 (390 Activities)

Discover Target: SETD7

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PRMT1 Tchem Protein-arginine N-methyltransferase 1 (867 Activities)

Discover Target: PRMT1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PRMT3 Tchem Protein arginine N-methyltransferase 3 (219 Activities)

Discover Target: PRMT3

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

EHMT1 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 5 (407 Activities)

Discover Target: EHMT1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 Activities)

Discover Target: EHMT2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KMT2A Tchem Histone-lysine N-methyltransferase MLL (17327 Activities)

Discover Target: KMT2A

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PRMT5 Tchem Protein arginine N-methyltransferase 5 (1273 Activities)

Discover Target: PRMT5

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

DOT1L Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-79 specific (648 Activities)

Discover Target: DOT1L

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KMT5A Tchem N-lysine methyltransferase SETD8 (202 Activities)

Discover Target: KMT5A

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SUV39H2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase SUV39H2 (524 Activities)

Discover Target: SUV39H2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SMYD2 Tchem N-lysine methyltransferase SMYD2 (395 Activities)

Discover Target: SMYD2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KMT5C Tchem Histone-lysine N-methyltransferase SUV420H2 (49 Activities)

Discover Target: KMT5C

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KMT5B Tchem Histone-lysine N-methyltransferase SUV420H1 (49 Activities)

Discover Target: KMT5B

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mecanismos de ação

Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

Analytical Chart:

Propriedades químicas e físicas

DMSO (mg/mL) Solubilidade máxima	82
DMSO (mM) Solubilidade máxima	198.2783635
Água (mg/mL) Solubilidade máxima	＜1
Peso molecular	413.600 g/mol
XLogP3	4.300
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	7
Rotatable Bond Count	10
Exact Mass	413.279 Da
Monoisotopic Mass	413.279 Da
Topological Polar Surface Area	62.800 Å²
Heavy Atom Count	30
Formal Charge	0
Complexity	498.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

FAQs e artigos

If the DNA Sequence Remains Unchanged, Why Does Gene Expression Change? Core Mechanisms and Research Methods of Epigenetic Regulation

Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides

Tags:

DNA Epigenetics gene expression

Calculadoras de soluções

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Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.

Dilution Calculator

Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

Reconstitution Calculator

Revisões

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