veldoreotide, Agonist of SST 2 receptor;Agonist of SST 4 receptor;Agonist of SST 5 receptor, CAS No.252845-37-7, Agonist of SST 2 receptor;Agonist of SST 4 receptor;Agonist of SST 5 receptor

CAS: 252845-37-7 Cat. No.: rp175383 PubChem CID: 9919857
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GRAU & PUREZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools.
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Tamanho
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Preço
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500μg
rp175383-500μg
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1mg
rp175383-1mg
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Especificações

Product Name
veldoreotide, Agonist of SST 2 receptor;Agonist of SST 4 receptor;Agonist of SST 5 receptor, CAS No.252845-37-7
Sinónimos
DB12777 | HY-P0024 | Veldoreotide | N4.1-(2-AMINO-2-OXOETHYL)-CYCLO(4-AMINOBUTANOYL-4-AMINOBUTANOYL-L-PHENYLALANYL-L-TRYPTOPHYL-D-TRYPTOPHYL-L-LYSYL-L-THREONYL-L-PHENYLALANYL) | VELDOREOTIDE [WHO-DD] | PTR-3173 | UNII-1Z83587HBN | PTR 3173 | GLYCINAMIDE,
Grau
Moligand™
Especificações e pureza
Moligand™
Tipo de ação
AGONIST
Mecanismo de ação
Agonist of SST 2 receptor;Agonist of SST 4 receptor;Agonist of SST 5 receptor
CAS
252845-37-7
Tipo de molécula
Peptídeos
Product Line
Produtos biológicos
Armazenamento e envio
Condições de armazenamento de armazenamento
Room temperature

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic acids and derivatives
ClasseCarboxylic acids and derivatives
SubclassAmino acids, peptides, and analogues
Intermediate Tree Nodes Peptides
Direct ParentOligopeptides
Alternative Parents Macrolactams  3-alkylindoles  Alpha amino acids and derivatives  Substituted pyrroles  Benzene and substituted derivatives  Tertiary carboxylic acid amides  Heteroaromatic compounds  Secondary carboxylic acid amides  Secondary alcohols  Primary carboxylic acid amides  Lactams  Azacyclic compounds  Carbonyl compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Monoalkylamines  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Alpha-oligopeptide - Macrolactam - Alpha-amino acid or derivatives - 3-alkylindole - Indole - Indole or derivatives - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Substituted pyrrole - Heteroaromatic compound - Pyrrole - Tertiary carboxylic acid amide - Amino acid or derivatives - Carboxamide group - Lactam - Primary carboxylic acid amide - Secondary alcohol - Secondary carboxylic acid amide - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organonitrogen compound - Primary aliphatic amine - Amine - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organic nitrogen compound - Carbonyl group - Organooxygen compound - Primary amine - Alcohol - Organic oxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as oligopeptides. These are organic compounds containing a sequence of between three and ten alpha-amino acids joined by peptide bonds.
External Descriptors Not available
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Alvos associados (humanos)
SSTR2 Tclin Somatostatin receptor type 2 (0 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
SSTR4 Tclin Somatostatin receptor type 4 (0 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
SSTR5 Tclin Somatostatin receptor type 5 (0 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Informação genética
Alternate NamesDB12777 | HY-P0024 | Veldoreotide | N4.1-(2-AMINO-2-OXOETHYL)-CYCLO(4-AMINOBUTANOYL-4-AMINOBUTANOYL-L-PHENYLALANYL-L-TRYPTOPHYL-D-TRYPTOPHYL-L-LYSYL-L-THREONYL-L-PHENYLALANYL) | VELDOREOTIDE [WHO-DD] | PTR-3173 | UNII-1Z83587HBN | PTR 3173 | GLYCINAMIDE,
Reference
  • 1. Kinetics and inhibition of recombinant human cystathionine gamma-lyase. Toward the rational control of transsulfuration., The Journal of biological chemistry, Steegborn, C C and 7 more authors.
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  • 3. Genomic basis of cystathioninuria (MIM 219500) revealed by multiple mutations in cystathionine gamma-lyase (CTH)., Human genetics, Wang, Jian J and Hegele, Robert A RA.
  • 4. Cloning and nucleotide sequence of human liver cDNA encoding for cystathionine gamma-lyase., Biochemical and biophysical research communications, Lu, Y Y, O'Dowd, B F BF, Orrego, H H and Israel, Y Y.
  • 5. Single nucleotide polymorphism in CTH associated with variation in plasma homocysteine concentration., Clinical genetics, Wang, J J, Huff, A M AM, Spence, J D JD and Hegele, R A RA.
  • 6. Cystathionine gamma-lyase overexpression inhibits cell proliferation via a H2S-dependent modulation of ERK1/2 phosphorylation and p21Cip/WAK-1., The Journal of biological chemistry, Yang, Guangdong G, Cao, Kun K, Wu, Lingyun L and Wang, Rui R.
  • 7. The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)., Genome research, Gerhard, Daniela S DS and 115 more authors.
  • 8. Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network., Nature, Rual, Jean-François JF and 37 more authors.
  • 9. The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1., Nature, Gregory, S G SG and 178 more authors.
  • 10. Polymorphisms in one-carbon metabolism and trans-sulfuration pathway genes and susceptibility to bladder cancer., International journal of cancer, Moore, Lee E LE and 14 more authors. more
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