4-Nitrohippuric Acid - ≥98% , CAS No.2645-07-0

CAS: 2645-07-0 Cat. No.: N693643 Fórmula: C9H8N2O5 Peso molecular: 224.17 Número EC: 220-156-5 PubChem CID: 17549
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CALIDAD & PUREZA ≥98%
Synonyms
N-(4-Nitrobenzoyl)glycine | N-(4-Nitrobenzoyl)glycine | 2-(4-Nitrobenzamido)acetic acid | 2-[(4-Nitrobenzoyl)Amino]Acetic Acid | 2-[[(4-Nitrophenyl)-Oxomethyl]Amino]Acetic Acid | 2-[(4-Nitrophenyl)Carbonylamino]Ethanoic Acid
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Prueba documental

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Especificaciones

Sinónimos
N-(4-Nitrobenzoyl)glycine | N-(4-Nitrobenzoyl)glycine | 2-(4-Nitrobenzamido)acetic acid | 2-[(4-Nitrobenzoyl)Amino]Acetic Acid | 2-[[(4-Nitrophenyl)-Oxomethyl]Amino]Acetic Acid | 2-[(4-Nitrophenyl)Carbonylamino]Ethanoic Acid
Especificaciones y pureza
≥98%
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
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Enviado en
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Pureza
≥98%
Nombres e identificadores
Sonrisas canónicas
C1=CC(=CC=C1C(=O)NCC(=O)O)[N+](=O)[O-]
IUPAC Name
2-[(4-nitrobenzoyl)amino]acetic acid
InChIKey
XCMUCRMMVDSVEL-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C9H8N2O5/c12-8(13)5-10-9(14)6-1-3-7(4-2-6)11(15)16/h1-4H,5H2,(H,10,14)(H,12,13)
Isómeros SMILES
C1=CC(=CC=C1C(=O)NCC(=O)O)[N+](=O)[O-]
CAS alternativo
2645-07-0
PubChem CID
17549
Número NSC
33334
Términos de entrada MeSH
4-nitrohippuric acid;para-nitrohippuric acid
Peso molecular
224.17

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClaseBenzene and substituted derivatives
SubclassBenzoic acids and derivatives
Intermediate Tree Nodes Benzamides - Hippuric acids and derivatives
Direct ParentHippuric acids
Alternative Parents N-acyl-alpha amino acids  Nitrobenzenes  Nitroaromatic compounds  Benzoyl derivatives  Secondary carboxylic acid amides  Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds  Organic oxoazanium compounds  Monocarboxylic acids and derivatives  Carboxylic acids  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Organic zwitterions  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAromatic homomonocyclic compounds
Substituents Hippuric acid - N-acyl-alpha-amino acid - N-acyl-alpha amino acid or derivatives - Alpha-amino acid or derivatives - Nitrobenzene - Nitroaromatic compound - Benzoyl - Carboxamide group - C-nitro compound - Organic nitro compound - Secondary carboxylic acid amide - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Allyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic oxoazanium - Carboxylic acid derivative - Carboxylic acid - Monocarboxylic acid or derivatives - Carbonyl group - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Organic zwitterion - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Aromatic homomonocyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as hippuric acids. These are compounds containing hippuric acid, which consists of a of a benzoyl group linked to the N-terminal of a glycine.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (humanos)
PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
AKR1B1 Tclin Aldose reductase (1404 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CXCL8 Tchem Interleukin-8 (642 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LCK Tclin Tyrosine-protein kinase LCK (9212 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PAM Tchem Peptidyl-glycine alpha-amidating monooxygenase (90 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
FYN Tclin Tyrosine-protein kinase FYN (5308 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Lymphoblastoid cell (5959 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HSD17B10 Tchem Endoplasmic reticulum-associated amyloid beta-peptide-binding protein (20669 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
Cruzipain (33337 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
SensibilidadLight and moisture sensitive
Peso molecular224.170 g/mol
XLogP3-0.400
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count3
Exact Mass224.043 Da
Monoisotopic Mass224.043 Da
Topological Polar Surface Area112.000 Ų
Heavy Atom Count16
Formal Charge0
Complexity291.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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