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· · COA & SDS Disponible para cada producto · Envío el mismo día para artículos en stock A 33 - ≥98%(HPLC) , CAS No.915082-52-9
Synonyms
2-[4-[[2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]acetic acid | 4-[[2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-benzeneacetic acid | 2-(4-{[2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}phenyl)ace
Shipped In
Ice chest + Ice pads
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Por qué esta calidad ≥98%(HPLC) para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.
🌡
Almacenamiento y envío Store at -20°C Envío Ice chest + Ice pads. Consulte el COA específico del lote para conocer las especificaciones exactas.
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Documentos de calidad SDS, COA, ficha técnica y hoja de especificaciones disponibles para descargar. COA específico del lote accesible mediante búsqueda por número de lote.
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Prueba documental Citado en 1 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.
Especificaciones Sinónimos
2-[4-[[2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]acetic acid | 4-[[2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-benzeneacetic acid | 2-(4-{[2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}phenyl)ace
Especificaciones y pureza
≥98%(HPLC)
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Potent and selective PDE4B inhibitor (IC50= 15 nM); exhibits >100-fold selectivity for PDE4B over 4D. Regulates cAMP in inflammatory cells. Inhibits LPS-induced TNF-α production and neutrophil accumulation in mouse lungs. Reduces microglial and neutrophil
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -20°C
Enviado en
Ice chest + Ice pads
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Nombres e identificadores Sonrisas canónicas
CCC1=C(N=C(N=C1NC2=CC=C(C=C2)CC(=O)O)C3=CC=C(S3)Cl)C
IUPAC Name
2-[4-[[2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl]amino]phenyl]acetic acid
InChIKey
FDVSPBLZPJMXFV-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C19H18ClN3O2S/c1-3-14-11(2)21-19(15-8-9-16(20)26-15)23-18(14)22-13-6-4-12(5-7-13)10-17(24)25/h4-9H,3,10H2,1-2H3,(H,24,25)(H,21,22,23)
Isómeros SMILES
CCC1=C(N=C(N=C1NC2=CC=C(C=C2)CC(=O)O)C3=CC=C(S3)Cl)C
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=12782923&ln=
Documentación 📋 Hoja de datos de seguridad (SDS) Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.
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Datos avanzados Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Benzenoids Clase Benzene and substituted derivatives Subclass Aniline and substituted anilines Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Aniline and substituted anilines Alternative Parents Aminopyrimidines and derivatives 2,5-disubstituted thiophenes Imidolactams Aryl chlorides Heteroaromatic compounds Amino acids Secondary amines Monocarboxylic acids and derivatives Carboxylic acids Azacyclic compounds Organochlorides Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Molecular Framework Aromatic heteromonocyclic compounds Substituents Aniline or substituted anilines - Aminopyrimidine - 2,5-disubstituted thiophene - Aryl chloride - Aryl halide - Pyrimidine - Imidolactam - Heteroaromatic compound - Thiophene - Amino acid or derivatives - Amino acid - Carboxylic acid derivative - Carboxylic acid - Monocarboxylic acid or derivatives - Azacycle - Secondary amine - Organoheterocyclic compound - Organohalogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Amine - Carbonyl group - Organochloride - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteromonocyclic compound Descripción This compound belongs to the class of organic compounds known as aniline and substituted anilines. These are organic compounds containing an aminobenzene moiety. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Objetivos asociados (no humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Solubilidad DMSO: 2 mg/mL, clear Peso molecular 387.900 g/mol XLogP3 5.100 Hydrogen Bond Donor Count 2 Hydrogen Bond Acceptor Count 6 Rotatable Bond Count 6 Exact Mass 387.081 Da Monoisotopic Mass 387.081 Da Topological Polar Surface Area 103.000 Ų Heavy Atom Count 26 Formal Charge 0 Complexity 476.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Citations of This Product Calculadoras de soluciones Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Reseñas
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