AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits RET , BRAF , S6K and Src , with greatly reduces mTOR activity
In Vitro
AD57 (0.2 nM) significantly inhibits the ptc > dRet MEN2B lethality in the larva of Drosophila. AD57 (0.1 nM) enhances survival of ptc > dRet MEN2B by reducing erk gene dosage in Drosophila. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
AD57 inhibits the viability of MEN2B (MZ-CRC-1) and MEN2A (TT) patient-derived cell lines in RET MEN2 models . AD57 (20 mg/kg) significantly inhibits TT-based tumour growth without obvious cytotoxicity in conventional mouse xenograft model . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:Braf
Especificaciones
Especificaciones y pureza
10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits RET , BRAF , S6K and Src , with greatly reduces mTOR activity.
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Protected from light,Store at -80°C
Enviado en
Dry ice packs + Cold packs
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Tipo de acción
INHIBITOR
Nombres e identificadores
Peso molecular
455.44
Datos avanzados
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Calculadoras de soluciones
Molarity Calculator
Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator
Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
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