Anthraflavic Acid - 10mM in DMSO , CAS No.84-60-6

Name: Anthraflavic Acid - 10mM in DMSO , CAS No.84-60-6
Brand: Aladdin Scientific
SKU: A426204
Availability: InStock

CAS: 84-60-6 Cat. No.: A426204 Fórmula: C₁₄H₈O₄ Peso molecular: 240.21 Beilstein Registry Number: 8(4)3272 Número EC: 201-544-3

3 Citations COA

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Anthraflavic Acid - 10mM in DMSO CAS No(84-60-6) by Aladdin Scientific

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CALIDAD & PUREZA 10mM in DMSO

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Hoja de especificaciones

Especificaciones Nombres e identificadores Documentación Datos avanzados Taxonomic Classification Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Objetivos asociados (no humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Preguntas frecuentes y artículos Citations of This Product Calculadoras de soluciones Reseñas

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Por qué esta calidad

10mM in DMSO para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Documentos de calidad

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Prueba documental

Citado en 3 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Especificaciones

Sinónimos

Especificaciones y pureza

10mM in DMSO

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Nombres e identificadores

Pubchem Sid

528769744

Sonrisas canónicas

C1=CC2=C(C=C1O)C(=O)C3=C(C2=O)C=C(C=C3)O

IUPAC Name

2,6-dihydroxyanthracene-9,10-dione

InChIKey

APAJFZPFBHMFQR-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C14H8O4/c15-7-1-3-9-11(5-7)14(18)10-4-2-8(16)6-12(10)13(9)17/h1-6,15-16H

Isómeros SMILES

C1=CC2=C(C=C1O)C(=O)C3=C(C2=O)C=C(C=C3)O

RTECS

CB6675000

Peso molecular

240.21

Beilstein

8(4)3272

Reaxy-Rn

2054127

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2054127&ln=

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.

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✅ Certificado de análisis (COA)

Datos de calidad específicos del lote. Introduzca su número de lote para obtener el COA exacto.

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🔬 Hoja de especificaciones

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Benzenoids
  - Clase Anthracenes
    - Subclass Anthraquinones

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Benzenoids
Clase	Anthracenes
Subclass	Anthraquinones
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Hydroxyanthraquinones
Alternative Parents	Aryl ketones 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic homopolycyclic compounds
Substituents	Hydroxyanthraquinone - Aryl ketone - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Ketone - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Aromatic homopolycyclic compound
Descripción	This compound belongs to the class of organic compounds known as hydroxyanthraquinones. These are compounds containing a hydroxyanthraquinone moiety, which consists of an anthracene bearing a quinone, and hydroxyl group.
External Descriptors	dihydroxyanthraquinone
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estructura 3D

Objetivos asociados (humanos)

ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)

Discover Target: ESR1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MAOA Tclin Monoamine oxidase A (11911 Activities)

Discover Target: MAOA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MAOB Tclin Monoamine oxidase B (8835 Activities)

Discover Target: MAOB

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ESR2 Tclin Estrogen receptor beta (9272 Activities)

Discover Target: ESR2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

UGT1A4 Tbio UDP-glucuronosyltransferase 1A4 (288 Activities)

Discover Target: UGT1A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Punto de fusión (°C)	330°C(lit.)
Peso molecular	240.210 g/mol
XLogP3	2.200
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	4
Rotatable Bond Count	0
Exact Mass	240.042 Da
Monoisotopic Mass	240.042 Da
Topological Polar Surface Area	74.600 Å²
Heavy Atom Count	18
Formal Charge	0
Complexity	342.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Dilution Calculator

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