Chloramphenicol - Moligand™, 10mM in DMSO , CAS No.56-75-7

CAS: 56-75-7 Cat. No.: C408156 Fórmula: C11H12Cl2N2O5 Peso molecular: 323.13 Beilstein Registry Number: 2225532 Número EC: 200-287-4
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CALIDAD & PUREZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. 10mM in DMSO
Synonyms
Chloromycetin | 2,​2-​dichloro-​N-​[(1R,​2R)​-​2-​hydroxy-​1-​(hydroxymethyl)​-​2-​(4-​nitrophenyl)​ethyl]​-acetamide
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C408156-1ml
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Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

Citado en 331 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

Information

Chloramphenicol Chloramphenicol (Chloromycetin) is a bacteriostatic by inhibiting protein synthesis.
In vitro

Chloramphenicol results in a constitutive increase in the level of cspA transcript and constitutive production of CS7.4. Chloramphenicol down-regulates the mitochondrial DNA-encoded Cox I protein, but not nuclear-encoded proteins. Chloramphenicol increases cellular levels of the p21(waf1/cip1) protein and p21(waf1/cip1) mRNA through a p53-independent pathway. Chloramphenicol, at concentrations greater than 0.1 g/L (0.3 mM), inhibits the denitrifying enzyme activity (DEA) of slurries of humisol and sandy loam soils by disrupting the activity of existing nitrate reductase enzymes. Chloramphenicol, at concentrations from 5 mM to 2 mM initiates apoptosis in dividing cells from a monkey kidney-derived cell line and in haematopoietic progenitor cells from human neonatal cord blood. Chloramphenicol suppresses growth of progenitor cells.

In vivo

Chloramphenicol results in increased t1/2(beta) (by 209%), and decreased ClB (by 45%), and prolonged recovery indices (by 768 to 946%) in greyhounds. Chloramphenicol suppresses increases in the body weight and liver weight of experimental animals and at the same time induced a remarkable increase in lipid peroxidation in the liver during the formation of megamitochondria. Chloramphenicol-induced formation of megamitochondria is not simply ascribed to the suppression of the dividing process of mitochondria due to lowered protein synthesis in mitochondria but is intimately related to oxidative stress.
Cell Data

cell lines:MCF-7 cells

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

Especificaciones

Sinónimos
Chloromycetin | 2,​2-​dichloro-​N-​[(1R,​2R)​-​2-​hydroxy-​1-​(hydroxymethyl)​-​2-​(4-​nitrophenyl)​ethyl]​-acetamide
Especificaciones y pureza
Moligand™, 10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Chloramphenicol (Chloromycetin) is a bacteriostatic by inhibiting protein synthesis.
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
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Dry ice packs + Cold packs
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Grado
Moligand™
Propiedades del producto
ALogP
1.1
Nombres e identificadores
Isómeros SMILES
C1=CC(=CC=C1[C@H]([C@@H](CO)NC(=O)C(Cl)Cl)O)[N+](=O)[O-]
WGK Alemania
3
RTECS
AB6825000
Peso molecular
323.13
Beilstein
2225532
Reaxy-Rn
2063328
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2063328&ln=

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Datos avanzados

Objetivos asociados (humanos)
TAS2R41 Tchem Taste receptor type 2 member 41 (0 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
TAS2R8 Tchem Taste receptor type 2 member 8 (0 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
SolubilidadSolubility (25°C) In vitro DMSO: 5 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (6.68 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
Rotación específica [α]20 ° (C=5, EtOH)
Punto de inflamación (°F)57.2°F closed cup
Punto de inflamación (°C)14.0°C closed cup
Punto de fusión (°C)149-153°C
Preguntas frecuentes y artículos
Five Key Structural Features of Plasmids
How Antibiotics Halt Bacterial Protein Synthesis (With Representative Products and a Selection Guide)
A Practical Guide to Selecting and Using Common Antibiotics in Research
16 Frequently Asked Questions About Nourseothricin
Azithromycin: Physicochemical Features, Mechanism of Action, and Key Points for Research Applications
Comparison of Chloramphenicol and Common Antibiotic Resistance Selection Systems in Molecular Cloning
What Is Synthetic Biology? The Industrialization Pathway from Upstream Reagent Toolchains to Biomanufacturing Applications
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