CL-2660 - 10mM in DMSO , CAS No.853694-34-5

CAS: 853694-34-5 Cat. No.: C426331 Fórmula: C20H24N2O4S Peso molecular: 388.5 PubChem CID: 4789155
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C426331-1ml
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Por qué esta calidad

10mM in DMSO para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

Citado en 0 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

antioxidant activity; lead candidates in drug developments of anti-MIF drugs; antioxidant and anti-inflammatory activities; bacteriostatic and fungistatic activity;

Especificaciones

Especificaciones y pureza
10mM in DMSO
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -80°C
Enviado en
Dry ice packs + Cold packs
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Propiedades del producto
ALogP
1.526
Recuento HBD
1
Enlace rotable
3
Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Sonrisas canónicas
CC1CCN(CC1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC3=CC=C(C=C3)OC
IUPAC Name
N-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylpiperidine-1-carbonyl)benzenesulfonamide
InChIKey
CCCOUORAUKBTBH-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C20H24N2O4S/c1-15-11-13-22(14-12-15)20(23)16-3-9-19(10-4-16)27(24,25)21-17-5-7-18(26-2)8-6-17/h3-10,15,21H,11-14H2,1-2H3
Isómeros SMILES
CC1CCN(CC1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC3=CC=C(C=C3)OC
PubChem CID
4789155
Peso molecular
388.5

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.

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Resumen de referencia rápida de las especificaciones y aplicaciones del producto.

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🔬 Hoja de especificaciones

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClaseBenzene and substituted derivatives
SubclassBenzoyl derivatives
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct Parent1-benzoylpiperidines
Alternative Parents N-benzoylpiperidines  Benzenesulfonamides  Sulfanilides  Benzamides  Benzenesulfonyl compounds  Methoxyanilines  Phenoxy compounds  Methoxybenzenes  Anisoles  Alkyl aryl ethers  Organosulfonamides  Aminosulfonyl compounds  Tertiary carboxylic acid amides  Azacyclic compounds  Hydrocarbon derivatives  Organic oxides  Organonitrogen compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents 1-benzoylpiperidine - N-benzoylpiperidine - Benzenesulfonamide - Sulfanilide - Benzamide - Benzenesulfonyl group - Benzoic acid or derivatives - Methoxyaniline - N-acyl-piperidine - Phenoxy compound - Anisole - Methoxybenzene - Phenol ether - Alkyl aryl ether - Piperidine - Organosulfonic acid amide - Aminosulfonyl compound - Tertiary carboxylic acid amide - Sulfonyl - Organosulfonic acid or derivatives - Organic sulfonic acid or derivatives - Carboxamide group - Organoheterocyclic compound - Ether - Carboxylic acid derivative - Azacycle - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Organosulfur compound - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteromonocyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as 1-benzoylpiperidines. These are compounds containing a piperidine ring substituted at the 1-position with a benzoyl group.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (humanos)
GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HEK293 (82097 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GNAS Tbio Guanine nucleotide-binding protein G(s), subunit alpha (103405 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ATAD5 Tbio ATPase family AAA domain-containing protein 5 (122566 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
DMSO (mM) Solubilidad máxima10
Calculadoras de soluciones
Reseñas

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