Conocarpan - ≥95%(LC/MS-ELSD) , CAS No.56319-02-9

CAS: 56319-02-9 Cat. No.: C463855 Fórmula: C18H18O2 Peso molecular: 266.33 Número EC: 803-862-3
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CALIDAD & PUREZA ≥95%(LC/MS-ELSD)
Synonyms
(-)-Conocarpan | Conocarpan, >=95% (LC/MS-ELSD) | BDBM50391886 | Conocarpan | NCGC00380704-01 | NSC727405 | NSC-727405 | DTXSID70451404 | AKOS040734732 | 4-[(2R,3R)-3-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]phenol
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Shipped In
Ice chest + Ice pads
★
Talla
Alemania (EU)
USA*
Precio
Cantidad
1mg
C463855-1mg
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Por qué esta calidad

≥95%(LC/MS-ELSD) para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Descripción general

Description

Natural product derived from plant source.}

Especificaciones

Sinónimos
(-)-Conocarpan | Conocarpan, >=95% (LC/MS-ELSD) | BDBM50391886 | Conocarpan | NCGC00380704-01 | NSC727405 | NSC-727405 | DTXSID70451404 | AKOS040734732 | 4-[(2R,3R)-3-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]phenol
Especificaciones y pureza
≥95%(LC/MS-ELSD)
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -20°C
Enviado en
Ice chest + Ice pads
Este producto requiere envío en cadena de frío. Los servicios terrestres y otros servicios económicos no están disponibles.
Pureza
≥95%(LC/MS-ELSD)
Nombres e identificadores
Sonrisas canónicas
CC=CC1=CC2=C(C=C1)OC(C2C)C3=CC=C(C=C3)O
IUPAC Name
4-[(2R,3R)-3-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]phenol
InChIKey
GXJSAHXNLJFDPO-CGBXWHSCSA-N
INCHI
1S/C18H18O2/c1-3-4-13-5-10-17-16(11-13)12(2)18(20-17)14-6-8-15(19)9-7-14/h3-12,18-19H,1-2H3/b4-3+/t12-,18-/m1/s1
Isómeros SMILES
C/C=C/C1=CC2=C(C=C1)O[C@H]([C@@H]2C)C3=CC=C(C=C3)O
Peso molecular
266.33
Reaxy-Rn
47542780
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=47542780&ln=

Documentación

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassPhenylpropanoids and polyketides
Clase2-arylbenzofuran flavonoids
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct Parent2-arylbenzofuran flavonoids
Alternative Parents Lignans, neolignans and related compounds  Coumarans  Benzofurans  Styrenes  Alkyl aryl ethers  1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids  Oxacyclic compounds  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents 2-arylbenzofuran flavonoid - Neolignan skeleton - Coumaran - Benzofuran - Styrene - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Alkyl aryl ether - Phenol - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Oxacycle - Ether - Organoheterocyclic compound - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as 2-arylbenzofuran flavonoids. These are phenylpropanoids containing the 2-phenylbenzofuran moiety.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (humanos)
NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ALOX5 Tclin Arachidonate 5-lipoxygenase (6568 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PTGS1 Tclin Cyclooxygenase-1 (9233 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PTGS2 Tclin Cyclooxygenase-2 (13999 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PPARA Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor alpha (9197 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RXRG Tclin Retinoid X receptor gamma (646 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RXRA Tclin Retinoid X receptor alpha (3637 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RXRB Tclin Retinoid X receptor beta (726 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
IKBKB Tchem Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit (5554 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
PTGES Prostaglandin E synthase (10 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mus musculus (284745 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
Punto de inflamación (°F)Not applicable
Punto de inflamación (°C)Not applicable
Peso molecular266.300 g/mol
XLogP34.400
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count2
Exact Mass266.131 Da
Monoisotopic Mass266.131 Da
Topological Polar Surface Area29.500 Ų
Heavy Atom Count20
Formal Charge0
Complexity343.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count2
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count1
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds1
Covalently-Bonded Unit Count1
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