Copper(II) acetate monohydrate - ≥98% , CAS No.6046-93-1

CAS: 6046-93-1 Cat. No.: C665013 Fórmula: C4H6CuO4·H2O Peso molecular: 199.65 Beilstein Registry Number: 3730548 Número EC: 611-978-9
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CALIDAD & PUREZA ≥98%
Synonyms
Cupric acetate|Copper(II) acetate monohydrate
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Room temperature
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Normal
★
Talla
Alemania (EU)
USA*
Precio
Cantidad
500g
C665013-500g
1 Disponible
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Por qué esta calidad

≥98% para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

Citado en 428 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Especificaciones

Sinónimos
Cupric acetate | Copper(II) acetate monohydrate
Especificaciones y pureza
≥98%
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Room temperature
Enviado en
Normal
Pureza
≥98%
Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528768915
Sonrisas canónicas
CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].O.[Cu+2]
IUPAC Name
copper;diacetate;hydrate
InChIKey
NWFNSTOSIVLCJA-UHFFFAOYSA-L
INCHI
1S/2C2H4O2.Cu.H2O/c2*1-2(3)4;;/h2*1H3,(H,3,4);;1H2/q;;+2;/p-2
Isómeros SMILES
CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].O.[Cu+2]
WGK Alemania
3
RTECS
AG3500000
Número ONU
3077
Grupo de embalaje
II
Peso molecular
199.65
Beilstein
3730548
Reaxy-Rn
3730548
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3730548&ln=

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic acids and derivatives
ClaseCarboxylic acids and derivatives
SubclassCarboxylic acid derivatives
Intermediate Tree Nodes Carboxylic acid salts
Direct ParentAcetate salts
Alternative Parents Monocarboxylic acids and derivatives  Carboxylic acids  Organic oxides  Organic copper salts  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkNot available
Substituents Acetate salt - Organic transition metal salt - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organic copper salt - Organic salt - Organooxygen compound - Carbonyl group - Aliphatic acyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as acetate salts. These are organic compounds containing acetic acid as its acid component.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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15 results found

Lot NumberCertificate TypeFechaArticulo
K2604229K2604229Certificate of AnalysisNov 05, 2026 C665013
K2604231K2604231Certificate of AnalysisNov 05, 2026 C665013
H2612048H2612048Certificate of AnalysisAug 14, 2026 C665013
C2625571C2625571Certificate of AnalysisApr 06, 2026 C665013
L2509330L2509330Certificate of AnalysisDec 20, 2025 C665013
H2511341H2511341Certificate of AnalysisAug 19, 2025 C665013
G2607107G2607107Certificate of AnalysisAug 18, 2025 C665013
H2511342H2511342Certificate of AnalysisAug 18, 2025 C665013
F2504376F2504376Certificate of AnalysisJun 09, 2025 C665013
D2521323D2521323Certificate of AnalysisApr 23, 2025 C665013
D2521359D2521359Certificate of AnalysisApr 23, 2025 C665013
G2508084G2508084Certificate of AnalysisApr 23, 2025 C665013
A2514079A2514079Certificate of AnalysisJan 17, 2025 C665013
G2412049G2412049Certificate of AnalysisJul 20, 2024 C665013
D2417197D2417197Certificate of AnalysisMay 17, 2024 C665013
Propiedades químicas y físicas
Solubilidad72g/L
Punto de fusión (°C)240 °C
Peso molecular199.650 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count0
Exact Mass198.967 Da
Monoisotopic Mass198.967 Da
Topological Polar Surface Area81.300 Ų
Heavy Atom Count10
Formal Charge0
Complexity25.500
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count4
Preguntas frecuentes y artículos
Dimethoxymethylsilane, DMMS
PMHS, Polymethylhydrosiloxane
TEMPO-Catalyzed Oxidation Quick Reference (Alcohol Oxidation Focus): Three Regeneration Routes (NaOCl / Cu–O₂ / PIDA) + Selection & Troubleshooting
Transition-Metal Salts/Precursor Selection Guide: How “Different Salts of the Same Metal” Start from Different Chemical Realities—and How to Reproduce Results (including a Selection Navigator and Product Tables 1–5)
Experimental Selection Logic for C-C Bond Construction: Understanding Fragment Coupling, Carbonyl Chain Extension, Olefination, and Late-Stage Bond-Forming Pathways by Bond-Forming Task
Reaction Selection in Small-Molecule Synthesis: From Transformation-Type Assessment to Experimental Route Screening
Experimental Selection Logic for Transition-Metal-Catalyzed C–H Functionalization: When It Is Worth Pursuing and How to Assess Site Selectivity and Conditions
Copper Tripeptide GHK-Cu and Skin Repair: From Copper Coordination Chemistry to Extracellular Matrix Remodeling
Why Do Skincare Oligopeptides Have Different Effects? — Molecular Structure, Skin Delivery, and Mechanisms of Action
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