α-Cyperone - Moligand™, ≥98% , CAS No.473-08-5

CAS: 473-08-5 Cat. No.: C414370 Fórmula: C15H22O Peso molecular: 218.33
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CALIDAD & PUREZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%
Synonyms
Eudesma-4,11-dien-3-one | (+)-α-Cyperone
Storage
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Shipped In
Ice chest + Ice pads
★
Talla
Alemania (EU)
USA*
Precio
Cantidad
5mg
C414370-5mg
—
3 Disponible
90,16€
10mg
C414370-10mg
—
3 Disponible
107,51€
25mg
C414370-25mg
—
2 Disponible
192,55€
50mg
C414370-50mg
—
1 Disponible
277,59€
100mg
C414370-100mg
Fabricado bajo pedido · 8–12 semanas
381,72€
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Por qué esta calidad

Moligand™, ≥98% Moligand™ para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

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Descripción general

Information

α-Cyperone α-Cyperone (alpha-cyperone), a major active compound of Cyperus rotundus, exhibits biological activities, such as antivirulence, antigenotoxic, and antibacterial activities. α-Cyperone (alpha-cyperone) is associated with the down-regulation of COX-2 , IL-6 , Nck-2 , Cdc42 and Rac1 .

Especificaciones

Sinónimos
Eudesma-4,11-dien-3-one | (+)-α-Cyperone
Especificaciones y pureza
Moligand™, ≥98%
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
α-Cyperone (alpha-cyperone), a major active compound of Cyperus rotundus, exhibits biological activities, such as antivirulence, antigenotoxic, and antibacterial activities. α-Cyperone (alpha-cyperone) is associated with the down-regulation of COX-2, IL-6
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -20°C
Enviado en
Ice chest + Ice pads
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Grado
Moligand™
Pureza
≥98%
Propiedades del producto
ALogP
3.946
hba_count
1
Enlace rotable
1
Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504764227
Sonrisas canónicas
CC1=C2CC(CCC2(CCC1=O)C)C(=C)C
IUPAC Name
(4aS,7R)-1,4a-dimethyl-7-prop-1-en-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
InChIKey
KUFXJZXMWHNCEH-DOMZBBRYSA-N
INCHI
1S/C15H22O/c1-10(2)12-5-7-15(4)8-6-14(16)11(3)13(15)9-12/h12H,1,5-9H2,2-4H3/t12-,15+/m1/s1
Isómeros SMILES
CC1=C2C[C@@H](CC[C@]2(CCC1=O)C)C(=C)C
Peso molecular
218.33
Reaxy-Rn
2370325
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2370325&ln=

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassLipids and lipid-like molecules
ClasePrenol lipids
SubclassSesquiterpenoids
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentEudesmane, isoeudesmane or cycloeudesmane sesquiterpenoids
Alternative Parents Cyclohexenones  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic homopolycyclic compounds
Substituents Eudesmane, isoeudesmane or cycloeudesmane sesquiterpenoid - Cyclohexenone - Cyclic ketone - Ketone - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Carbonyl group - Aliphatic homopolycyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as eudesmane, isoeudesmane or cycloeudesmane sesquiterpenoids. These are sesquiterpenoids with a structure based on the eudesmane skeleton.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (humanos)
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TRPV1 Tclin Vanilloid receptor (8273 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
Drosophila melanogaster (359 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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13 results found

Lot NumberCertificate TypeFechaArticulo
F2214721F2214721Certificate of AnalysisJan 19, 2026 C414370
F2214765F2214765Certificate of AnalysisJan 19, 2026 C414370
F2214766F2214766Certificate of AnalysisJan 19, 2026 C414370
G2525242G2525242Certificate of AnalysisJul 22, 2025 C414370
G2525243G2525243Certificate of AnalysisJul 22, 2025 C414370
G2525244G2525244Certificate of AnalysisJul 22, 2025 C414370
G2525245G2525245Certificate of AnalysisJul 22, 2025 C414370
G2525246G2525246Certificate of AnalysisJul 22, 2025 C414370
H2406477H2406477Certificate of AnalysisJul 19, 2024 C414370
H2406478H2406478Certificate of AnalysisJul 19, 2024 C414370
L2413053L2413053Certificate of AnalysisJul 19, 2024 C414370
F2214767F2214767Certificate of AnalysisMay 23, 2022 C414370
F2214768F2214768Certificate of AnalysisMay 23, 2022 C414370
Propiedades químicas y físicas
SolubilidadSolubility (25°C) In vitro;≥21.8 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥110 mg/mL in EtOH        
Peso molecular218.330 g/mol
XLogP33.800
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count1
Rotatable Bond Count1
Exact Mass218.167 Da
Monoisotopic Mass218.167 Da
Topological Polar Surface Area17.100 Ų
Heavy Atom Count16
Formal Charge0
Complexity375.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count2
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Calculadoras de soluciones
Reseñas

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