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340,000+ productos de investigación · Triple ISO certified · COA & SDS Disponible para cada producto · Envío el mismo día para artículos en stock Danoprevir - ≥95% , Hepatitis C virus serine protease, NS3/NS4A inhibitor, CAS No.850876-88-9, Hepatitis C virus serine protease, NS3/NS4A inhibitor
Synonyms
Ganovo | R7227 | UNII-911Z9PCQ5F | CCG-270417 | Danoprevir (ITMN-191) | (3S,5R,6E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid | BIDD:GT0614 | DANOPREVIR [INN] | ITMN B | 4-Fluoro-1,3-dihydro-2h-isoindole-2-carboxyl
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Ice chest + Ice pads
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Por qué esta calidad ≥95% para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.
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Prueba documental Citado en 0 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.
Especificaciones Sinónimos
Ganovo | R7227 | UNII-911Z9PCQ5F | CCG-270417 | Danoprevir (ITMN-191) | (3S,5R,6E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid | BIDD:GT0614 | DANOPREVIR [INN] | ITMN B | 4-Fluoro-1,3-dihydro-2h-isoindole-2-carboxyl
Especificaciones y pureza
≥95%
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Danoprevir(ITMN 191; ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227) is an inhibitor of the NS3/4A protease.Danoprevir (ITMN 191; ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227)is useful for anti-HCV,anti-cancer.Potent orally available peptidomimetic inhibitor of the NS3/4A prot
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -20°C
Enviado en
Ice chest + Ice pads
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Mecanismo de acción
Hepatitis C virus serine protease, NS3/NS4A inhibitor
Propiedades del producto Nombres e identificadores Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504766246
Sonrisas canónicas
CC(C)(C)OC(=O)NC1CCCCCC=CC2CC2(NC(=O)C3CC(CN3C1=O)OC(=O)N4CC5=C(C4)C(=CC=C5)F)C(=O)NS(=O)(=O)C6CC6
IUPAC Name
[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-18-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
InChIKey
ZVTDLPBHTSMEJZ-JSZLBQEHSA-N
INCHI
1S/C35H46FN5O9S/c1-34(2,3)50-32(45)37-27-13-8-6-4-5-7-11-22-17-35(22,31(44)39-51(47,48)24-14-15-24)38-29(42)28-16-23(19-41(28)30(27)43)49-33(46)40-18-21-10-9-12-26(36)25(21)20-40/h7,9-12,22-24,27-28H,4-6,8,13-20H2,1-3H3,(H,37,45)(H,38,42)(H,39,44)/b11-7-/t22-,23-,27+,28+,35-/m1/s1
Isómeros SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@H]1CCCCC/C=C\[C@@H]2C[C@]2(NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C1=O)OC(=O)N4CC5=C(C4)C(=CC=C5)F)C(=O)NS(=O)(=O)C6CC6
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=31131204&ln=
Documentación 📋 Hoja de datos de seguridad (SDS) Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.
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Datos avanzados Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organic acids and derivatives Clase Carboxylic acids and derivatives Subclass Amino acids, peptides, and analogues Intermediate Tree Nodes Peptides Direct Parent Cyclic peptides Alternative Parents Macrolactams Alpha amino acid amides Isoindoles Isoindolines Aryl fluorides Benzenoids Cyclopropanecarboxylic acids and derivatives Tertiary carboxylic acid amides Pyrrolidines Organosulfonic acids and derivatives Aminosulfonyl compounds Carbamate esters Secondary carboxylic acid amides Organic carbonic acids and derivatives Lactams Azacyclic compounds Carbonyl compounds Organic oxides Organofluorides Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives Organonitrogen compounds Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds Substituents Cyclic alpha peptide - Macrolactam - Alpha-amino acid amide - Alpha-amino acid or derivatives - Isoindoline - Isoindole - Isoindole or derivatives - Aryl fluoride - Aryl halide - Cyclopropanecarboxylic acid or derivatives - Benzenoid - Aminosulfonyl compound - Carbamic acid ester - Tertiary carboxylic acid amide - Pyrrolidine - Organic sulfonic acid or derivatives - Organosulfonic acid or derivatives - Sulfonyl - Carboxamide group - Secondary carboxylic acid amide - Carbonic acid derivative - Lactam - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Organohalogen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organosulfur compound - Organopnictogen compound - Organofluoride - Organic oxide - Carbonyl group - Aromatic heteropolycyclic compound Descripción This compound belongs to the class of organic compounds known as cyclic peptides. These are compounds containing a cyclic moiety bearing a peptide backbone. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Objetivos asociados (no humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Solubilidad DMSO 144 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 144 mg/mL Peso molecular 731.800 g/mol XLogP3 3.300 Hydrogen Bond Donor Count 3 Hydrogen Bond Acceptor Count 10 Rotatable Bond Count 8 Exact Mass 731.3 Da Monoisotopic Mass 731.3 Da Topological Polar Surface Area 189.000 Ų Heavy Atom Count 51 Formal Charge 0 Complexity 1530.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 5 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 1 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 1 Covalently-Bonded Unit Count 1
Calculadoras de soluciones Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Reseñas
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