Name: Dichloroacetonitrile - Standard for GC, ≥99.5%(GC) , CAS No.3018-12-0
Brand: Aladdin Scientific
SKU: D110116
Availability: InStock

Dichloroacetonitrile - Standard for GC, ≥99.5%(GC) , CAS No.3018-12-0

CAS: 3018-12-0 Cat. No.: D110116 Fórmula: C₂HCl₂N Peso molecular: 109.94 Beilstein Registry Number: 1739029 Número EC: 221-159-4

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Dichloroacetonitrile - Standard for GC, ≥99.5%(GC) CAS No(3018-12-0) by Aladdin Scientific

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CALIDAD & PUREZA Standard for GC ? ≥99.5%(GC)

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Hoja de especificaciones

Especificaciones Nombres e identificadores Documentación Datos avanzados Taxonomic Classification Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Objetivos asociados (no humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Preguntas frecuentes y artículos Citations of This Product Calculadoras de soluciones Reseñas

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Por qué esta calidad

Standard for GC, ≥99.5%(GC) Standard for GC para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Almacenamiento y envío

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Prueba documental

Citado en 9 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Especificaciones

Sinónimos

Especificaciones y pureza

Standard for GC, ≥99.5%(GC)

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Room temperature

Enviado en

FedEx DG Service

Grado

Standard for GC

Pureza

≥99.5%(GC)

Nombres e identificadores

Pubchem Sid

528769659

Sonrisas canónicas

C(#N)C(Cl)Cl

IUPAC Name

2,2-dichloroacetonitrile

InChIKey

STZZWJCGRKXEFF-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C2HCl2N/c3-2(4)1-5/h2H

Isómeros SMILES

C(#N)C(Cl)Cl

WGK Alemania

RTECS

AL8465000

Número ONU

2810

Grupo de embalaje

Peso molecular

109.94

Beilstein

1739029

Reaxy-Rn

1739029

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1739029&ln=

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organic nitrogen compounds
  - Clase Organonitrogen compounds
    - Subclass Organic cyanides

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organic nitrogen compounds
Clase	Organonitrogen compounds
Subclass	Organic cyanides
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Nitriles
Alternative Parents	Organopnictogen compounds Organochlorides Hydrocarbon derivatives Alkyl chlorides
Molecular Framework	Aliphatic acyclic compounds
Substituents	Nitrile - Carbonitrile - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organochloride - Organohalogen compound - Alkyl halide - Alkyl chloride - Aliphatic acyclic compound
Descripción	This compound belongs to the class of organic compounds known as nitriles. These are compounds having the structure RC#N; thus C-substituted derivatives of hydrocyanic acid, HC#N.
External Descriptors	aliphatic nitrile
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estructura 3D

Objetivos asociados (humanos)

KCNH2 Tclin HERG (29587 Activities)

Discover Target: KCNH2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CXCL8 Tchem Interleukin-8 (642 Activities)

Discover Target: CXCL8

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 Activities)

Discover Target: ALDH1A1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ALOX15 Tchem Arachidonate 15-lipoxygenase (7108 Activities)

Discover Target: ALOX15

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TP53 Tchem Cellular tumor antigen p53 (48468 Activities)

Discover Target: TP53

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Lymphoblastoid cell (5959 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HIF1A Tchem Hypoxia-inducible factor 1 alpha (6027 Activities)

Discover Target: HIF1A

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Objetivos asociados (no humanos)

Ppard Peroxisome proliferator-activated receptor delta (358 Activities)

Discover Target: Ppard

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 Activities)

Discover Target: Nfe2l2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mecanismos de acción

Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

Analytical Chart:

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1 results found

Lot Number	Certificate Type	Fecha	Articulo
H2210016	Certificate of Analysis	May 14, 2024	D110116

Propiedades químicas y físicas

Índice de refracción	1.441
Punto de inflamación (°C)	35°C
Punto de ebullición (°C)	112～113°C
Peso molecular	109.940 g/mol
XLogP3	1.300
Hydrogen Bond Donor Count	0
Hydrogen Bond Acceptor Count	1
Rotatable Bond Count	0
Exact Mass	108.949 Da
Monoisotopic Mass	108.949 Da
Topological Polar Surface Area	23.800 Å²
Heavy Atom Count	5
Formal Charge	0
Complexity	59.300
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Preguntas frecuentes y artículos

Standard for GC: A Practical Guide

Categories: Reagent Specifications, Grading and Purity

Tags:

Grade Standard for GC

Citations of This Product

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Dilution Calculator

Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

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