Epothilone B - ≥98%(HPLC) , Tubulin stabiliser, CAS No.152044-54-7, Tubulin stabiliser

Name: Epothilone B - ≥98%(HPLC) , Tubulin stabiliser, CAS No.152044-54-7, Tubulin stabiliser
Brand: Aladdin Scientific
SKU: E100865
Availability: InStock

CAS: 152044-54-7 Cat. No.: E100865 Fórmula: C₂₇H₄₁NO₆S Peso molecular: 507.68 Número EC: 604-822-6

2 Citations COA

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Epothilone B - ≥98%(HPLC) CAS No(152044-54-7) by Aladdin Scientific

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CALIDAD & PUREZA ≥98%(HPLC)

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Ice chest + Ice pads

Hoja de especificaciones

Especificaciones Propiedades del producto Nombres e identificadores Documentación Datos avanzados Taxonomic Classification Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Objetivos asociados (no humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Citations of This Product Calculadoras de soluciones Reseñas

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Por qué esta calidad

≥98%(HPLC) para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

🌡

Almacenamiento y envío

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Documentos de calidad

SDS, COA, ficha técnica y hoja de especificaciones disponibles para descargar. COA específico del lote accesible mediante búsqueda por número de lote.

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Prueba documental

Citado en 2 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Especificaciones

Sinónimos

Especificaciones y pureza

≥98%(HPLC)

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

Epothilone B (EPO906, Patupilone) is a Taxol-like microtubule-stabilizing agent with EC0.01 of 1.8 μM. Epothilone B, microtubule stabilization agent that promotes tubulin polymerization and induces G2-M cell cycle arrest (EC50 = 3 - 92 nM). Epothilone

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Protected from light,Store at -20°C

Enviado en

Ice chest + Ice pads

Este producto requiere envío en cadena de frío. Los servicios terrestres y otros servicios económicos no están disponibles.

Tipo de acción

STABILISER

Mecanismo de acción

Tubulin stabiliser

Nota

Wherever possible, you should prepare and use solutions on the same day. However, if you need to make up stock solutions in advance, we recommend that you store the solution as aliquots in tightly sealed vials at -20°C. Generally, these will be useable for up to one month. Before use, and prior to opening the vial we recommend that you allow your product to equilibrate to room temperature for at least 1 hour. Need more advice on solubility, usage and handling? Please visit our frequently asked questions (FAQ) page for more details.

Pureza

≥98%(HPLC)

Propiedades del producto

ALogP

4.2

Nombres e identificadores

Pubchem Sid

504758872

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504758872

Sonrisas canónicas

CC1CCCC2(C(O2)CC(OC(=O)CC(C(C(=O)C(C1O)C)(C)C)O)C(=CC3=CSC(=N3)C)C)C

IUPAC Name

(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione

InChIKey

QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N

INCHI

1S/C27H41NO6S/c1-15-9-8-10-27(7)22(34-27)12-20(16(2)11-19-14-35-18(4)28-19)33-23(30)13-21(29)26(5,6)25(32)17(3)24(15)31/h11,14-15,17,20-22,24,29,31H,8-10,12-13H2,1-7H3/b16-11+/t15-,17+,20-,21-,22-,24-,27+/m0/s1

Isómeros SMILES

C[C@H]1CCC[C@@]2([C@@H](O2)C[C@H](OC(=O)C[C@@H](C(C(=O)[C@@H]([C@H]1O)C)(C)C)O)/C(=C/C3=CSC(=N3)C)/C)C

WGK Alemania

Peso molecular

507.68

Reaxy-Rn

25967768

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=25967768&ln=

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.

<<<<<<< HEAD Descargar SDS → ======= Descargar SDS → >>>>>>> release248-p3

✅ Certificado de análisis (COA)

Datos de calidad específicos del lote. Introduzca su número de lote para obtener el COA exacto.

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📊 Ficha técnica

Resumen de referencia rápida de las especificaciones y aplicaciones del producto.

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🔬 Hoja de especificaciones

Atributos de calidad completos y criterios de aceptación para esta calidad.

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Phenylpropanoids and polyketides
  - Clase Macrolides and analogues
    - Subclass Epothilones and analogues

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Phenylpropanoids and polyketides
Clase	Macrolides and analogues
Subclass	Epothilones and analogues
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Epothilones and analogues
Alternative Parents	2,4-disubstituted thiazoles Heteroaromatic compounds Secondary alcohols Lactones Cyclic ketones Carboxylic acid esters Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Epoxides Dialkyl ethers Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Epothilone - 2,4-disubstituted 1,3-thiazole - Azole - Heteroaromatic compound - Thiazole - Carboxylic acid ester - Ketone - Lactone - Secondary alcohol - Cyclic ketone - Carboxylic acid derivative - Dialkyl ether - Oxirane - Ether - Oxacycle - Monocarboxylic acid or derivatives - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organic oxide - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organopnictogen compound - Alcohol - Aromatic heteropolycyclic compound
Descripción	This compound belongs to the class of organic compounds known as epothilones and analogues. These are macrolides consisting of a 16-member lactone ring conjugated at the carbon 16 with a 1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl group. Some epothilone analogues containing a lactam ring instead of the lactone ring.
External Descriptors	Macrolides and lactone polyketides
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estructura 3D

Objetivos asociados (humanos)

TUBB4B Tclin Tubulin beta-2 chain (26 Activities)

Discover Target: TUBB4B

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR1I2 Tchem Pregnane X receptor (6667 Activities)

Discover Target: NR1I2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

1A9 (618 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Fecha	Articulo
E2203238	Certificate of Analysis	Feb 04, 2026	E100865
E2203241	Certificate of Analysis	Feb 04, 2026	E100865
E2203272	Certificate of Analysis	Feb 04, 2026	E100865
I1318068	Certificate of Analysis	Apr 09, 2025	E100865
I2516050	Certificate of Analysis	Feb 26, 2022	E100865

Sensibilidad	Light sensitive.
Rotación específica [α]	-36° (C=0.2,MeOH)
Punto de fusión (°C)	94 °C
Peso molecular	507.700 g/mol
XLogP3	4.200
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	8
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	507.265 Da
Monoisotopic Mass	507.265 Da
Topological Polar Surface Area	137.000 Å²
Heavy Atom Count	35
Formal Charge	0
Complexity	815.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	7
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Almacenamiento y envío

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Especificaciones

Documentación

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📊 Ficha técnica

🔬 Hoja de especificaciones

Datos avanzados

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Reseñas de cliente

📚 Citas por aplicación

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