Ergosterol - ≥95% , CAS No.57-87-4

Name: Ergosterol - ≥95% , CAS No.57-87-4
Brand: Aladdin Scientific
SKU: E105721
Availability: InStock

CAS: 57-87-4 Cat. No.: E105721 Fórmula: C₂₈H₄₄O Peso molecular: 396.65 Beilstein Registry Number: 2338604 Número EC: 200-352-7

19 Citations COA

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Ergosterol - ≥95% CAS No(57-87-4) by Aladdin Scientific

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CALIDAD & PUREZA ≥95%

Synonyms

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Ice chest + Ice pads

Hoja de especificaciones

Descripción general Especificaciones Nombres e identificadores Documentación Datos avanzados Taxonomic Classification Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Objetivos asociados (no humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Preguntas frecuentes y artículos Citations of This Product Calculadoras de soluciones Reseñas

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Por qué esta calidad

≥95% para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Almacenamiento y envío

Protected from light,Store at -20°C,Argon charged Envío Ice chest + Ice pads. Consulte el COA específico del lote para conocer las especificaciones exactas.

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Documentos de calidad

SDS, COA, ficha técnica y hoja de especificaciones disponibles para descargar. COA específico del lote accesible mediante búsqueda por número de lote.

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Prueba documental

Citado en 19 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

Dihexadecyl phosphate (DHP) is a negatively charged lipid that is used for the formation of model membranes.

product description：

Ergosterol or provitamin D2 is a biological precursor of Vitamin D2. It is found predominantly in cell membranes of fungi and protists such as trypanosomes.

application：

Ergosterol has been used:

as a component of yeast cell monolayer models, to study the effects of steroidal and triterpenoid saponins on the monolayers

as a standard sample, to isolate and identify a fungal metabolite fraction containing ergosterol

as a component of the culture medium to isolate the CYP51RNAi phenotype of Trypanosoma brucei gambiense, to verify ergosterol biosynthesis

Especificaciones

Sinónimos

Especificaciones y pureza

≥95%

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

Ergosterol has a role in maintaining the integrity of the cell membrane and its fluidity. The sterol has anti-tumor and anti-inflammatory properties.

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Protected from light,Store at -20°C,Argon charged

Enviado en

Ice chest + Ice pads

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Pureza

≥95%

Nombres e identificadores

Pubchem Sid

508817198

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/508817198

Sonrisas canónicas

CC(C)C(C)C=CC(C)C1CCC2C1(CCC3C2=CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C

IUPAC Name

(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

InChIKey

DNVPQKQSNYMLRS-APGDWVJJSA-N

INCHI

1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1

Isómeros SMILES

C[C@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3C2=CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C

WGK Alemania

Número ONU

2811

Peso molecular

396.65

Beilstein

2338604

Reaxy-Rn

2224515

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2224515&ln=

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.

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✅ Certificado de análisis (COA)

Datos de calidad específicos del lote. Introduzca su número de lote para obtener el COA exacto.

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📊 Ficha técnica

Resumen de referencia rápida de las especificaciones y aplicaciones del producto.

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🔬 Hoja de especificaciones

Atributos de calidad completos y criterios de aceptación para esta calidad.

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Lipids and lipid-like molecules
  - Clase Steroids and steroid derivatives
    - Subclass Ergostane steroids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Lipids and lipid-like molecules
Clase	Steroids and steroid derivatives
Subclass	Ergostane steroids
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Ergosterols and derivatives
Alternative Parents	3-hydroxy delta-7-steroids 3-beta-hydroxysteroids 3-beta-hydroxy delta-5-steroids Delta-7-steroids Delta-5-steroids Secondary alcohols Cyclic alcohols and derivatives Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aliphatic homopolycyclic compounds
Substituents	Ergosterol-skeleton - 3-hydroxy-delta-5-steroid - 3-hydroxy-delta-7-steroid - 3-hydroxysteroid - Hydroxysteroid - 3-beta-hydroxy-delta-5-steroid - 3-beta-hydroxysteroid - Delta-7-steroid - Delta-5-steroid - Cyclic alcohol - Secondary alcohol - Organic oxygen compound - Alcohol - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Aliphatic homopolycyclic compound
Descripción	This compound belongs to the class of organic compounds known as ergosterols and derivatives. These are steroids containing ergosta-5,7,22-trien-3beta-ol or a derivative thereof, which is based on the 3beta-hydroxylated ergostane skeleton.
External Descriptors	Ergosterols and C24-methyl derivatives
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estructura 3D

Objetivos asociados (humanos)

GAPDH Tchem Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase liver (1284 Activities)

Discover Target: GAPDH

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

COLO 205 (50209 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Fecha	Articulo
H2627350	Certificate of Analysis	Sep 05, 2026	E105721
H2627353	Certificate of Analysis	Sep 05, 2026	E105721
H2627355	Certificate of Analysis	Sep 05, 2026	E105721
C2522034	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
E2306195	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
E2306196	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
G2523083	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
G2610111	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
H2612047	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
I2510028	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
J2220196	Certificate of Analysis	Oct 26, 2022	E105721
J2220197	Certificate of Analysis	Oct 26, 2022	E105721
J2220199	Certificate of Analysis	Oct 26, 2022	E105721
J2220208	Certificate of Analysis	Oct 26, 2022	E105721

Solubilidad	insoluble in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Sensibilidad	Sensitive to humidity, heat, air, and light
Rotación específica [α]	-112.5 ° (C=1, THF)
Punto de ebullición (°C)	250°C
Punto de fusión (°C)	156-158°C
Peso molecular	396.600 g/mol
XLogP3	7.400
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	1
Rotatable Bond Count	4
Exact Mass	396.339 Da
Monoisotopic Mass	396.339 Da
Topological Polar Surface Area	20.200 Å²
Heavy Atom Count	29
Formal Charge	0
Complexity	712.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	8
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

Ergosterol - ≥95% , CAS No.57-87-4

Almacenamiento y envío

Documentos de calidad

Prueba documental

Descripción general

Especificaciones

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

✅ Certificado de análisis (COA)

📊 Ficha técnica

🔬 Hoja de especificaciones

Datos avanzados

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Reseñas de cliente

📚 Citas por aplicación

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