Ethamsylate - 10mM in DMSO , CAS No.2624-44-4

CAS: 2624-44-4 Cat. No.: E422928 Fórmula: C6H6O5S·C4H11N Peso molecular: 263.31 Número EC: 220-090-7
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CALIDAD & PUREZA 10mM in DMSO
Synonyms
Etamsylate|ETHAMSYLATE|2624-44-4|Cyclonamine|Aglumin|Dicynene|Ciclonamina|Eselin|Etamsylatum|Etamsilate|Etamsilato|MD 141|Ethamsylate [USAN]|Diethylamine dobesilate|E 141|Etamsylatum [INN-Latin]|diethylamine 2,5-dihydroxybenzenesulfonate|Etamsilato [INN-S
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1ml
E422928-1ml
—
2 Disponible
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Por qué esta calidad

10mM in DMSO para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

Citado en 2 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

Antifibrinolytic agent. Increases capillary endothelial resistance. Promotes platelet adhesion. Inhibits platelet disaggregating and vasodilatory prostaglandin biosynthesis and function. Enhances P-selectin membrane expression. Shows angioprotective and proaggregant effects in vivo. Orally active.

Especificaciones

Sinónimos
Etamsylate | ETHAMSYLATE | 2624-44-4 | Cyclonamine | Aglumin | Dicynene | Ciclonamina | Eselin | Etamsylatum | Etamsilate | Etamsilato | MD 141 | Ethamsylate [USAN] | Diethylamine dobesilate | E 141 | Etamsylatum [INN-Latin] | diethylamine 2,5-dihydroxybenzenesulfonate | Etamsilato [INN-S
Especificaciones y pureza
10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Antifibrinolytic agent. Increases capillary endothelial resistance. Promotes platelet adhesion. Inhibits platelet disaggregating and vasodilatory prostaglandin biosynthesis and function. Enhances P-selectin membrane expression.
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -80°C
Enviado en
Dry ice packs + Cold packs
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Tipo de acción
INHIBITOR
Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528775941
Sonrisas canónicas
CCNCC.C1=CC(=C(C=C1O)S(=O)(=O)O)O
IUPAC Name
2,5-dihydroxybenzenesulfonic acid;N-ethylethanamine
InChIKey
HBGOLJKPSFNJSD-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C6H6O5S.C4H11N/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)12(9,10)11;1-3-5-4-2/h1-3,7-8H,(H,9,10,11);5H,3-4H2,1-2H3
Isómeros SMILES
CCNCC.C1=CC(=C(C=C1O)S(=O)(=O)O)O
RTECS
DB6145000
Peso molecular
263.31
Reaxy-Rn
4166074
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4166074&ln=

Documentación

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClaseBenzene and substituted derivatives
SubclassBenzenesulfonic acids and derivatives
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentBenzenesulfonic acids and derivatives
Alternative Parents Benzenesulfonyl compounds  1-sulfo,2-unsubstituted aromatic compounds  Hydroquinones  1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids  Sulfonyls  Organosulfonic acids  Dialkylamines  Organopnictogen compounds  Organooxygen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkNot available
Substituents Benzenesulfonate - Arylsulfonic acid or derivatives - Benzenesulfonyl group - 1-sulfo,2-unsubstituted aromatic compound - Hydroquinone - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Phenol - Sulfonyl - Organosulfonic acid - Organosulfonic acid or derivatives - Organic sulfonic acid or derivatives - Secondary aliphatic amine - Secondary amine - Amine - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Aromatic homomonocyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as benzenesulfonic acids and derivatives. These are organic compounds containing a sulfonic acid or a derivative thereof that is linked to a benzene ring.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (humanos)
CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP1A2 Tchem Cytochrome P450 1A2 (26471 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP2C19 Tchem Cytochrome P450 2C19 (29246 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HIF1A Tchem Hypoxia-inducible factor 1 alpha (6027 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HSD17B10 Tchem Endoplasmic reticulum-associated amyloid beta-peptide-binding protein (20669 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LMNA Tbio Prelamin-A/C (36751 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HPGD Tchem 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase [NAD+] (24926 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasma (328 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
Punto de fusión (°C)130 °C
Peso molecular263.310 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count4
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count3
Exact Mass263.083 Da
Monoisotopic Mass263.083 Da
Topological Polar Surface Area115.000 Ų
Heavy Atom Count17
Formal Charge0
Complexity252.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count2
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