Glimepirida - Moligand™, ≥99% , CAS No.93479-97-1

CAS: 93479-97-1 Cat. No.: G129354 Fórmula: C₂₄H₃₄N₄O₅S Peso molecular: 490.62 Número EC: 642-919-5

GRADE & PURITY Moligand™, ≥99%

Synonyms

CCRIS 7083 | GLIMEPIRIDA [USP-RS] | HMS2097C03 | HMS3677K06 | 24T6XIR2MZ | BPBio1_000751 | Glimepirida (JP17/USP/INN) | Glista OD | HOE 490 | SMR000466368 | GLIMEPIRIDA [USP MONOGRAPH] | Glimepirida Impureza A | HMS3714C03 | Glimepirida- Bio-X | Glymepiri

Storage

Conservar a -20°C

Shipped In

Hielera + almohadillas de hielo

Descripción general

La glimepirida es un compuesto de sulfonilurea de tercera generación, que aumenta la liberación de insulina de las células beta pancreáticas. Además, la Glimepirida aumenta la actividad de los receptores intracelulares de insulina. Estudios realizados en adipocitos y músculo esquelético sugieren que la Glimepirida induce la vía de la PI3 quinasa (PI3K) y Akt, junto con el sustrato-1/2 del receptor de insulina y la óxido nítrico sintasa endotelial. La glimepirida también aumenta la proliferación y diferenciación de los osteoblastos, lo que se cree que está relacionado con su capacidad para activar la vía PI3K y Akt. Además, la glimepirida aumenta la actividad intrínseca del receptor γ activado por el proliferador de peroxisomas. La glimepirida también aumenta la expresión proteica de los transportadores de glucosa 1 y 4, y es un potente bloqueante de los canales KIR.
Un compuesto de sulfonilurea de tercera generación que induce la vía PI3K y Akt

Specifications

Sinónimos

CCRIS 7083 | GLIMEPIRIDA [USP-RS] | HMS2097C03 | HMS3677K06 | 24T6XIR2MZ | BPBio1_000751 | Glimepirida (JP17/USP/INN) | Glista OD | HOE 490 | SMR000466368 | GLIMEPIRIDA [USP MONOGRAPH] | Glimepirida Impureza A | HMS3714C03 | Glimepirida- Bio-X | Glymepiri

Especificaciones y pureza

Moligand™, ≥99%

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

Potente bloqueante de los canales cardíacos K ir 6 (K ATP ) (IC 50 = 6,8 nM). Agente antidiabético. Activo por vía oral y activo in vivo .

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Conservar a -20°C

Enviado en

Hielera + almohadillas de hielo

Grado

Moligand™

Tipo de acción

INHIBITOR

Nota

Siempre que sea posible, prepare y utilice las soluciones el mismo día. Sin embargo, si necesita preparar soluciones madre con antelación, le recomendamos que almacene la solución como alícuotas en viales herméticamente cerrados a -20°C. Por lo general, podrán utilizarse durante un mes. Antes de su uso, y antes de abrir el vial, le recomendamos que deje que el producto se equilibre a temperatura ambiente durante al menos 1 hora. ¿Necesita más consejos sobre solubilidad, uso y manipulación? Visite nuestra página de preguntas frecuentes (FAQ) para obtener más información.

Pureza

≥99%

Nombres e identificadores

Pubchem Sid

504750676

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504750676

Sonrisas canónicas

CCC1=C(CN(C1=O)C(=O)NCCC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC3CCC(CC3)C)C

IUPAC Name

4-ethyl-3-methyl-N-[2-[4-[(4-methylcyclohexyl)carbamoylsulfamoyl]phenyl]ethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxamide

InChIKey

WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C24H34N4O5S/c1-4-21-17(3)15-28(22(21)29)24(31)25-14-13-18-7-11-20(12-8-18)34(32,33)27-23(30)26-19-9-5-16(2)6-10-19/h7-8,11-12,16,19H,4-6,9-10,13-15H2,1-3H3,(H,25,31)(H2,26,27,30)

Isómeros SMILES

CCC1=C(CN(C1=O)C(=O)NCCC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC3CCC(CC3)C)C

WGK Alemania

3

RTECS

UX9363950

Peso molecular

490.62

Reaxy-Rn

5365754

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=5365754&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Benzenoids
    • Clase Benzene and substituted derivatives
      • Subclass Benzenesulfonamides

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Benzenoids
• Clase: Benzene and substituted derivatives
• Subclass: Benzenesulfonamides
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Benzenesulfonamides
• Alternative Parents: Benzenesulfonyl compounds Sulfonylureas N-acyl ureas Pyrrolines Organosulfonic acids and derivatives Aminosulfonyl compounds Isoureas Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Carboxylic acids and derivatives Carboximidamides Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aromatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: Benzenesulfonamide - Benzenesulfonyl group - N-acyl urea - Sulfonylurea - Ureide - Pyrroline - Organic sulfonic acid or derivatives - Organosulfonic acid or derivatives - Sulfonyl - Aminosulfonyl compound - Isourea - Carboximidic acid derivative - Carboxylic acid derivative - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Carboximidamide - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
• Descripción: This compound belongs to the class of organic compounds known as benzenesulfonamides. These are organic compounds containing a sulfonamide group that is S-linked to a benzene ring.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Objetivos asociados (humanos)

CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (0 Activities)

Discover Target: CYP2C9

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

Propiedades químicas y físicas

• Solubilidad: Soluble in DMSO (>10 mg/ml), water (<1 mg/ml at 25 °C), and ethanol (<1 mg/ml at 25 °C).
• Punto de fusión (°C): 204 °C
• Peso molecular: 490.600 g/mol
• XLogP3: 3.900
• Hydrogen Bond Donor Count: 3
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 5
• Rotatable Bond Count: 7
• Exact Mass: 490.225 Da
• Monoisotopic Mass: 490.225 Da
• Topological Polar Surface Area: 133.000 Ų
• Heavy Atom Count: 34
• Formal Charge: 0
• Complexity: 895.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1