GlyH 101 - Moligand™, ≥98%, suma de trans y cis , Channel blocker of CFTR, CAS No.328541-79-3, Channel blocker of CFTR

CAS: 328541-79-3 Cat. No.: G288753 Fórmula: C₁₉H₁₅Br₂N₃O₃ Peso molecular: 493.15

GRADE & PURITY Moligand™, ≥98%, sum of trans and cis

Synonyms

N-2-naftalenil-2-[(3,5-dibromo-2,4-dihidroxifenil)metilen]glicina hidrazida | N-(2-naftalenil)-((3,5-dibromo-2,4-dihidroxifenil)metilen)glicina hidrazida, Inhibidor CFTR II | GlyH-101 | N'-[(3,5-dibromo-4-hidroxi-6-oxociclohexa-2,4-dien-1-iliden

Storage

Protegido de la luz,Almacenar a -20°C

Shipped In

Hielera + almohadillas de hielo

Descripción general

Compuesto de glicinil hidrazona permeable a las células que actúa como bloqueante de canal abierto potente, selectivo y reversible de CFTR con velocidad intermedia (<1 min; 95% de inhibición a 50 µM; Ki = 4,3 µM en células FRT que expresan CFTR para la corriente Cl- de membrana apical) y presenta una solubilidad acuosa deseable. Se ha demostrado que produce corrientes de Cl- CFTR rectificadoras hacia el interior con un tiempo medio de apertura del canal reducido y se ha sugerido que interactúa directamente con el poro del canal en el lado extracelular de la membrana. Muestra efectos mínimos sobre la glicoproteína P y las corrientes de Cl- no mediadas por CFTR, y es eficaz en epitelios nasales e intestinales in vivo. También disponible como solución 25 mM en DMSO .
Compuesto de glicinil hidrazona permeable a las células que actúa como bloqueante de canal abierto potente, selectivo y reversible de CFTR con velocidad intermedia (<1 min; 95% de inhibición a 50 µM; Ki = 4,3 µM en células FRT que expresan CFTR para la corriente Cl- de membrana apical) y presenta una solubilidad acuosa deseable. Se ha demostrado que produce corrientes de Cl- CFTR rectificadoras hacia el interior con un tiempo medio de apertura del canal reducido y se ha sugerido que interactúa directamente con el poro del canal en el lado extracelular de la membrana. Muestra efectos mínimos sobre la glicoproteína P y las corrientes de Cl- no mediadas por CFTR, y es eficaz en epitelios nasales e intestinales in vivo.

Specifications

Sinónimos

N-2-naftalenil-2-[(3,5-dibromo-2,4-dihidroxifenil)metilen]glicina hidrazida | N-(2-naftalenil)-((3,5-dibromo-2,4-dihidroxifenil)metilen)glicina hidrazida, Inhibidor CFTR II | GlyH-101 | N'-[(3,5-dibromo-4-hidroxi-6-oxociclohexa-2,4-dien-1-iliden

Especificaciones y pureza

Moligand™, ≥98%, suma de trans y cis

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

Permeabilidad celular: sí Objetivo IC50: 95% de inhibición a 50 µM El producto no compite con el ATP. Objetivo Ki: 4,3 µM en células FRT que expresan CFTR para la corriente Cl- de membrana apical Reversible: sí Objetivo primario CFTR

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Protegido de la luz,Almacenar a -20°C

Enviado en

Hielera + almohadillas de hielo

Grado

Moligand™

Tipo de acción

CHANNEL BLOCKER

Mecanismo de acción

Channel blocker of CFTR

Pureza

≥98%

Nombres e identificadores

Pubchem Sid

528764760

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528764760

Sonrisas canónicas

C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)NCC(=O)NN=CC3=CC(=C(C(=C3O)Br)O)Br

IUPAC Name

N-[(E)-(3,5-dibromo-2,4-dihydroxyphenyl)methylideneamino]-2-(naphthalen-2-ylamino)acetamide

InChIKey

RMBDLOATEPYBSI-NUGSKGIGSA-N

INCHI

1S/C19H15Br2N3O3/c20-15-8-13(18(26)17(21)19(15)27)9-23-24-16(25)10-22-14-6-5-11-3-1-2-4-12(11)7-14/h1-9,22,26-27H,10H2,(H,24,25)/b23-9+

Isómeros SMILES

C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)NCC(=O)N/N=C/C3=CC(=C(C(=C3O)Br)O)Br

Peso molecular

493.15

Reaxy-Rn

19522958

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=19522958&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Benzenoids
    • Clase Naphthalenes

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Benzenoids
• Clase: Naphthalenes
• Subclass: Not available
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Naphthalenes
• Alternative Parents: Alpha amino acids and derivatives Resorcinols P-bromophenols O-bromophenols Secondary alkylarylamines Bromobenzenes Aryl bromides Organobromides Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aromatic homopolycyclic compounds
• Substituents: N-substituted-alpha-amino acid - Alpha-amino acid or derivatives - Naphthalene - 4-halophenol - 2-halophenol - 2-bromophenol - Resorcinol - 4-bromophenol - Bromobenzene - Halobenzene - Secondary aliphatic/aromatic amine - Phenol - Aryl bromide - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Amino acid or derivatives - Secondary amine - Carboxylic acid derivative - Organohalogen compound - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Amine - Organobromide - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Aromatic homopolycyclic compound
• Descripción: This compound belongs to the class of organic compounds known as naphthalenes. These are compounds containing a naphthalene moiety, which consists of two fused benzene rings.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Objetivos asociados (humanos)

CFTR Tclin Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (1 Activities)

Discover Target: CFTR

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

Mecanismos de acción

Propiedades químicas y físicas

• Solubilidad: Solvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 49.31, Max Conc. mM: 100
• Sensibilidad: light & Moisture sensitive
• Peso molecular: 493.100 g/mol
• XLogP3: 4.800
• Hydrogen Bond Donor Count: 4
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 5
• Rotatable Bond Count: 5
• Exact Mass: 492.946 Da
• Monoisotopic Mass: 490.948 Da
• Topological Polar Surface Area: 94.000 Ų
• Heavy Atom Count: 27
• Formal Charge: 0
• Complexity: 536.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 1
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 1
• Covalently-Bonded Unit Count: 1