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TOPK
HI TOPK 032 - 10mM in DMSO , CAS No.487020-03-1

HI TOPK 032 - 10mM in DMSO , CAS No.487020-03-1

Name: HI TOPK 032 - 10mM in DMSO , CAS No.487020-03-1
Brand: Aladdin Scientific
SKU: H424220
Availability: InStock

CAS: 487020-03-1 Cat. No.: H424220 Fórmula: C₂₀H₁₁N₅OS Peso molecular: 369.4 Número EC: 806-165-2

COA

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HI TOPK 032 - 10mM in DMSO CAS No(487020-03-1) by Aladdin Scientific

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Disponible para pedir

CALIDAD & PUREZA 10mM in DMSO

Synonyms

Storage

Store at -80°C

Shipped In

Dry ice packs + Cold packs

Hoja de especificaciones

Descripción general Especificaciones Nombres e identificadores Documentación Datos avanzados Taxonomic Classification Estructura 3D Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Calculadoras de soluciones Reseñas

🧪

Por qué esta calidad

10mM in DMSO para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

🌡

Almacenamiento y envío

Store at -80°C Envío Dry ice packs + Cold packs. Consulte el COA específico del lote para conocer las especificaciones exactas.

📋

Documentos de calidad

SDS, COA, ficha técnica y hoja de especificaciones disponibles para descargar. COA específico del lote accesible mediante búsqueda por número de lote.

📚

Prueba documental

Citado en 0 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

Product description：

HI-TOPK-032 is a potent and specific TOPK inhibitor.

Especificaciones

Sinónimos

Especificaciones y pureza

10mM in DMSO

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

T-LAK-cell-originated protein kinase (TOPK) inhibitor; exhibits selectivity for TOPK over other MAPKK family members including ERK1, JNK1 and p38. Blocks proliferation of HCT116 colon cancer cells; suppresses tumor growth in a colon cancer xenograft model

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Store at -80°C

Enviado en

Dry ice packs + Cold packs

Este producto requiere envío en cadena de frío. Los servicios terrestres y otros servicios económicos no están disponibles.

Tipo de acción

INHIBITOR

Nombres e identificadores

Pubchem Sid

528764798

Sonrisas canónicas

C1=CC=C2C(=C1)N=C3C(=C4C=C(C=CN4C3=N2)NC(=O)C5=CC=CS5)C#N

IUPAC Name

N-(12-cyanoindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)thiophene-2-carboxamide

InChIKey

BCSBXWKRZUPFHW-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C20H11N5OS/c21-11-13-16-10-12(22-20(26)17-6-3-9-27-17)7-8-25(16)19-18(13)23-14-4-1-2-5-15(14)24-19/h1-10H,(H,22,26)

Isómeros SMILES

C1=CC=C2C(=C1)N=C3C(=C4C=C(C=CN4C3=N2)NC(=O)C5=CC=CS5)C#N

Peso molecular

369.4

Reaxy-Rn

24124471

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=24124471&ln=

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.

<<<<<<< HEAD Descargar SDS → ======= Descargar SDS → >>>>>>> release248-p3

✅ Certificado de análisis (COA)

Datos de calidad específicos del lote. Introduzca su número de lote para obtener el COA exacto.

Buscar COA →

📊 Ficha técnica

Resumen de referencia rápida de las especificaciones y aplicaciones del producto.

Ver ficha técnica →

🔬 Hoja de especificaciones

Atributos de calidad completos y criterios de aceptación para esta calidad.

Ver hoja de especificaciones →

Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Clase Diazanaphthalenes
    - Subclass Benzodiazines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Clase	Diazanaphthalenes
Subclass	Benzodiazines
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Quinoxalines
Alternative Parents	Pyrrolopyrazines Indolizines Thiophene carboxamides 2-heteroaryl carboxamides Substituted pyrroles Pyridines and derivatives Pyrazines Benzenoids Heteroaromatic compounds Secondary carboxylic acid amides Azacyclic compounds Nitriles Hydrocarbon derivatives Organic oxides Organooxygen compounds Organopnictogen compounds
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Quinoxaline - Indolizine - Pyrrolopyrazine - Pyrrolopyridine - 2-heteroaryl carboxamide - Thiophene carboxylic acid or derivatives - Thiophene carboxamide - Pyrazine - Pyridine - Benzenoid - Substituted pyrrole - Pyrrole - Heteroaromatic compound - Thiophene - Carboxamide group - Secondary carboxylic acid amide - Nitrile - Carbonitrile - Carboxylic acid derivative - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Descripción	This compound belongs to the class of organic compounds known as quinoxalines. These are compounds containing a quinoxaline moiety, a bicyclic heterocycle made up of a benzene ring fused to a pyrazine ring.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estructura 3D

Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

Analytical Chart:

Propiedades químicas y físicas

Peso molecular	369.400 g/mol
XLogP3	4.100
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	5
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	369.068 Da
Monoisotopic Mass	369.068 Da
Topological Polar Surface Area	111.000 Å²
Heavy Atom Count	27
Formal Charge	0
Complexity	635.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Calculadoras de soluciones

Molarity Calculator

Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.

Dilution Calculator

Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

Reconstitution Calculator

Reseñas

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