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340,000+ productos de investigación · Triple ISO certified · COA & SDS Disponible para cada producto · Envío el mismo día para artículos en stock Indoline - ≥99% , CAS No.496-15-1
Synonyms
Indoline, 19|Dihydroindole|Indoline|indoline-|Azaindane|aza-indane|2,3-DIHYDROINDOLE|1H-Indole, 2,3-dihydro-|1-Azaindan|2,3-Dihydro-1H-indole|2,3-dihydro-1 H-indole|Indole, 2,3-dihydro-|(2,4-DIMETHYLPHENYL)THIO]ACETICACID
Storage
Argon charged,Room temperature
Especificaciones Sinónimos
Indoline, 19 | Dihydroindole | Indoline | indoline- | Azaindane | aza-indane | 2,3-DIHYDROINDOLE | 1H-Indole, 2,3-dihydro- | 1-Azaindan | 2,3-Dihydro-1H-indole | 2,3-dihydro-1 H-indole | Indole, 2,3-dihydro- | (2,4-DIMETHYLPHENYL)THIO]ACETICACID
Especificaciones y pureza
≥99%
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Argon charged,Room temperature
Nombres e identificadores Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488181115
Sonrisas canónicas
C1CNC2=CC=CC=C21
IUPAC Name
2,3-dihydro-1H-indole
InChIKey
LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C8H9N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4,9H,5-6H2
Isómeros SMILES
C1CNC2=CC=CC=C21
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=111915&ln=
Datos avanzados Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organoheterocyclic compounds Clase Indoles and derivatives Subclass Indolines Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Indolines Alternative Parents Secondary alkylarylamines Aralkylamines Benzenoids Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds Substituents Dihydroindole - Aralkylamine - Secondary aliphatic/aromatic amine - Benzenoid - Azacycle - Secondary amine - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organonitrogen compound - Amine - Aromatic heteropolycyclic compound Descripción This compound belongs to the class of organic compounds known as indolines. These are compounds containing an indole moiety, which consists of pyrrolidine ring fused to benzene to form 2,3-dihydroindole. External Descriptors indoles Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Solubilidad Fully misicible in water at 5 g/L (20°C). Sensibilidad Light & Air Sensitive Índice de refracción 1.592 Punto de inflamación (°F) 199.4 °F Punto de inflamación (°C) 92°C Punto de ebullición (°C) 220-221°C Punto de fusión (°C) -21°C Peso molecular 119.160 g/mol XLogP3 1.900 Hydrogen Bond Donor Count 1 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Rotatable Bond Count 0 Exact Mass 119.073 Da Monoisotopic Mass 119.073 Da Topological Polar Surface Area 12.000 Ų Heavy Atom Count 9 Formal Charge 0 Complexity 101.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Preguntas frecuentes y artículos Citations of This Product Calculadoras de soluciones Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Reseñas
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