Isomenthone, (+/-)- - ≥98% , CAS No.18309-28-9

CAS: 18309-28-9 Cat. No.: I1362011 Fórmula: C10H18O Peso molecular: 154.25 PubChem CID: 6432469
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Por qué esta calidad

≥98% para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Documentos de calidad

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Prueba documental

Citado en 0 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Especificaciones

Especificaciones y pureza
≥98%
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Room temperature
Enviado en
Normal
Pureza
≥98%
Nombres e identificadores
Sonrisas canónicas
CC1CCC(C(=O)C1)C(C)C
IUPAC Name
(2S,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-one
InChIKey
NFLGAXVYCFJBMK-IUCAKERBSA-N
INCHI
1S/C10H18O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-9H,4-6H2,1-3H3/t8-,9-/m0/s1
Isómeros SMILES
C[C@H]1CC[C@H](C(=O)C1)C(C)C
PubChem CID
6432469
Peso molecular
154.25

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.

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✅ Certificado de análisis (COA)

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📊 Ficha técnica

Resumen de referencia rápida de las especificaciones y aplicaciones del producto.

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🔬 Hoja de especificaciones

Atributos de calidad completos y criterios de aceptación para esta calidad.

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassLipids and lipid-like molecules
ClasePrenol lipids
SubclassMonoterpenoids
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentMenthane monoterpenoids
Alternative Parents Monocyclic monoterpenoids  Cyclic ketones  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic homomonocyclic compounds
Substituents P-menthane monoterpenoid - Monocyclic monoterpenoid - Cyclic ketone - Ketone - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Carbonyl group - Aliphatic homomonocyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as menthane monoterpenoids. These are monoterpenoids with a structure based on the o-, m-, or p-menthane backbone. P-menthane consists of the cyclohexane ring with a methyl group and a (2-methyl)-propyl group at the 1 and 4 ring position, respectively. The o- and m- menthanes are much rarer, and presumably arise by alkyl migration of p-menthanes.
External Descriptors Menthane monoterpenoids
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
Peso molecular154.250 g/mol
XLogP32.700
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count1
Rotatable Bond Count1
Exact Mass154.136 Da
Monoisotopic Mass154.136 Da
Topological Polar Surface Area17.100 Ų
Heavy Atom Count11
Formal Charge0
Complexity149.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count2
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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