ML-191 - ≥98% , CAS No.931695-79-3

CAS: 931695-79-3 Cat. No.: M333024 Fórmula: C24H25N3O3 Peso molecular: 403.47
Disponible para pedir
CALIDAD & PUREZA ≥98%
Synonyms
3-[1-[[1-(4-methylphenyl)cyclopropyl]-oxomethyl]-4-piperidinyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one | CID23612552 | 3-[1-[1-(4-methylphenyl)cyclopropanecarbonyl]piperidin-4-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
Storage
Store at -20°C
Shipped In
Ice chest + Ice pads
★
Talla
Alemania (EU)
USA*
Precio
Cantidad
5mg
M333024-5mg
—
1 Disponible
121,40€
10mg
M333024-10mg
—
1 Disponible
204,70€
25mg
M333024-25mg
—
1 Disponible
402,54€
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Prueba documental

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Especificaciones

Sinónimos
3-[1-[[1-(4-methylphenyl)cyclopropyl]-oxomethyl]-4-piperidinyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one | CID23612552 | 3-[1-[1-(4-methylphenyl)cyclopropanecarbonyl]piperidin-4-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
Especificaciones y pureza
≥98%
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -20°C
Enviado en
Ice chest + Ice pads
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Tipo de acción
ANTAGONIST
Pureza
≥98%
Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Sonrisas canónicas
CC1=CC=C(C=C1)C2(CC2)C(=O)N3CCC(CC3)N4C(=O)OC(=N4)C5=CC=CC=C5
IUPAC Name
3-[1-[1-(4-methylphenyl)cyclopropanecarbonyl]piperidin-4-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
InChIKey
WWJKJCDOYFKZBJ-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C24H25N3O3/c1-17-7-9-19(10-8-17)24(13-14-24)22(28)26-15-11-20(12-16-26)27-23(29)30-21(25-27)18-5-3-2-4-6-18/h2-10,20H,11-16H2,1H3
Isómeros SMILES
CC1=CC=C(C=C1)C2(CC2)C(=O)N3CCC(CC3)N4C(=O)OC(=N4)C5=CC=CC=C5
Peso molecular
403.47
Reaxy-Rn
29689415
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=29689415&ln=

Documentación

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClaseBenzene and substituted derivatives
SubclassPhenylacetamides
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentPhenylacetamides
Alternative Parents N-acylpiperidines  Toluenes  Cyclopropanecarboxylic acids and derivatives  Tertiary carboxylic acid amides  Heteroaromatic compounds  1,3,4-oxadiazoles  Oxacyclic compounds  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Phenylacetamide - N-acyl-piperidine - Toluene - Cyclopropanecarboxylic acid or derivatives - Piperidine - 1,3,4-oxadiazole - Azole - Oxadiazole - Tertiary carboxylic acid amide - Heteroaromatic compound - Carboxamide group - Carboxylic acid derivative - Organoheterocyclic compound - Azacycle - Oxacycle - Organic oxide - Carbonyl group - Organopnictogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteromonocyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as phenylacetamides. These are amide derivatives of phenylacetic acids.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (humanos)
CNR1 Tclin Cannabinoid CB1 receptor (20913 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PTH1R Tclin Parathyroid hormone receptor (47172 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CNR2 Tchem Cannabinoid CB2 receptor (16942 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PIN1 Tchem Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (36611 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GPR55 Tclin G-protein coupled receptor 55 (1594 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SMAD3 Tchem Mothers against decapentaplegic homolog 3 (68039 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GPR35 Tchem G-protein coupled receptor 35 (2643 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GMNN Tbio Geminin (128009 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RAPGEF4 Tchem Rap guanine nucleotide exchange factor 4 (11476 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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6 results found

Lot NumberCertificate TypeFechaArticulo
G2419322G2419322Certificate of AnalysisApr 18, 2024 M333024
G2419323G2419323Certificate of AnalysisApr 18, 2024 M333024
G2419324G2419324Certificate of AnalysisApr 18, 2024 M333024
G2419325G2419325Certificate of AnalysisApr 18, 2024 M333024
G2419326G2419326Certificate of AnalysisApr 18, 2024 M333024
G2419327G2419327Certificate of AnalysisApr 18, 2024 M333024
Propiedades químicas y físicas
Peso molecular403.500 g/mol
XLogP34.000
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count4
Exact Mass403.19 Da
Monoisotopic Mass403.19 Da
Topological Polar Surface Area62.200 Ų
Heavy Atom Count30
Formal Charge0
Complexity694.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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