Palmitic acid N-hydroxysuccinimide ester - ≥98% , CAS No.14464-31-4

CAS: 14464-31-4 Cat. No.: P587261 Fórmula: C20H35NO4 Peso molecular: 353.5 Beilstein Registry Number: 1547410 Número EC: 116-950-5 PubChem CID: 4620598
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CALIDAD & PUREZA ≥98%
Synonyms
2,5-Pyrrolidinedione, 1-[(1-oxohexadecyl)oxy]- | succinimidyl palmitate | DTXSID90404977 | AMY4566 | Palmitic acid N-hydroxysuccinimide ester, >=98% (TLC) | ZB0998 | AS-55028 | A855544 | FT-0674723 | N-palmitoyloxy-Succinimide | Hexadecanoic acid, 2,5-dio
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Application
Drug Delivery, Surface Modification, PEGylation of Protein, Peptide & Oligo
★
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P587261-5g
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Prueba documental

Citado en 1 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

Application:

Palmitic acid N-hydroxysuccinimide ester has been used to couple a protein for fabrication of targeted delivery vehicles. It has also been used in the covalent attachment of palmitic acid to ovalbumin. Useful in the synthesis of hexadecanoyl derivatives of amino- and thio-compounds such as amino acids, aminoacyl-tRNA, coenzyme A, thioglycolic acid, etc.

Especificaciones

Sinónimos
2,5-Pyrrolidinedione, 1-[(1-oxohexadecyl)oxy]- | succinimidyl palmitate | DTXSID90404977 | AMY4566 | Palmitic acid N-hydroxysuccinimide ester, >=98% (TLC) | ZB0998 | AS-55028 | A855544 | FT-0674723 | N-palmitoyloxy-Succinimide | Hexadecanoic acid, 2,5-dio
Especificaciones y pureza
≥98%
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Palmitic acid N-hydroxysuccinimide ester is used in the covalent linking of protein to palmitic acid.
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
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Enviado en
Ice chest + Ice pads
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Pureza
≥98%
Nombres e identificadores
Sonrisas canónicas
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O
IUPAC Name
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) hexadecanoate
InChIKey
OTNHQVHEZCBZQU-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C20H35NO4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-20(24)25-21-18(22)16-17-19(21)23/h2-17H2,1H3
Isómeros SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O
WGK Alemania
3
PubChem CID
4620598
Peso molecular
353.5
Beilstein
1547410

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Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasePyrrolidines
SubclassPyrrolidones
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentPyrrolidine-2-ones
Alternative Parents Dicarboximides  Lactams  Monocarboxylic acids and derivatives  Azacyclic compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAliphatic heteromonocyclic compounds
Substituents 2-pyrrolidone - Dicarboximide - Lactam - Azacycle - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Carbonyl group - Aliphatic heteromonocyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as pyrrolidine-2-ones. These are pyrrolidines which bear a C=O group at position 2 of the pyrrolidine ring.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





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C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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2 results found

Lot NumberCertificate TypeFechaArticulo
H2415277H2415277Certificate of AnalysisApr 11, 2024 P587261
H2415278H2415278Certificate of AnalysisApr 11, 2024 P587261
Propiedades químicas y físicas
Punto de fusión (°C)86℃
Peso molecular353.500 g/mol
XLogP36.600
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count16
Exact Mass353.257 Da
Monoisotopic Mass353.257 Da
Topological Polar Surface Area63.700 Ų
Heavy Atom Count25
Formal Charge0
Complexity393.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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