Selamectin - 10mM in DMSO , CAS No.220119-17-5

CAS: 220119-17-5 Cat. No.: S580522 Fórmula: C43H63NO11 Peso molecular: 769.96 Número EC: 815-979-7 PubChem CID: 9578507
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CALIDAD & PUREZA 10mM in DMSO
Synonyms
CAS-165108-07-6 | Selamectin (USAN/INN) | STRONGHOLD PLUS COMPONENT SELAMECTIN | (1R,4S,5'S,6R,6'S,8R,10E,12S,13S,14E,16E,20R,21Z,24S)-6'-cyclohexyl-24-hydroxy-21-hydroxyimino-12-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5',11,13,22-tetrame
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Prueba documental

Citado en 2 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Especificaciones

Sinónimos
CAS-165108-07-6 | Selamectin (USAN/INN) | STRONGHOLD PLUS COMPONENT SELAMECTIN | (1R,4S,5'S,6R,6'S,8R,10E,12S,13S,14E,16E,20R,21Z,24S)-6'-cyclohexyl-24-hydroxy-21-hydroxyimino-12-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5',11,13,22-tetrame
Especificaciones y pureza
10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Selamectin is a veterinary parasiticide and anthelminthic. Its mechanism of action is by activating glutamate-gated chloride channels at muscle synapses.
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -80°C
Enviado en
Dry ice packs + Cold packs
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Nombres e identificadores
Sonrisas canónicas
CC1CCC2(CC3CC(O2)CC=C(C(C(C=CC=C4COC5C4(C(C=C(C5=NO)C)C(=O)O3)O)C)OC6CC(C(C(O6)C)O)OC)C)OC1C7CCCCC7
IUPAC Name
(1R,4S,5'S,6R,6'S,8R,10E,12S,13S,14E,16E,20R,21Z,24S)-6'-cyclohexyl-24-hydroxy-21-hydroxyimino-12-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one
InChIKey
AFJYYKSVHJGXSN-XHKIUTQPSA-N
INCHI
1S/C43H63NO11/c1-24-11-10-14-30-23-50-40-36(44-48)27(4)19-33(43(30,40)47)41(46)52-32-20-31(16-15-25(2)38(24)53-35-21-34(49-6)37(45)28(5)51-35)54-42(22-32)18-17-26(3)39(55-42)29-12-8-7-9-13-29/h10-11,14-15,19,24,26,28-29,31-35,37-40,45,47-48H,7-9,12-13,16-18,20-23H2,1-6H3/b11-10+,25-15+,30-14+,44-36-/t24-,26-,28-,31+,32-,33-,34-,35-,37-,38-,39-,40+,42+,43+/m0/s1
Isómeros SMILES
C[C@H]1CC[C@]2(C[C@@H]3C[C@H](O2)C/C=C(/[C@H]([C@H](/C=C/C=C/4\CO[C@H]\5[C@@]4([C@@H](C=C(/C5=N/O)C)C(=O)O3)O)C)O[C@H]6C[C@@H]([C@H]([C@@H](O6)C)O)OC)\C)O[C@@H]1C7CCCCC7
PubChem CID
9578507
Peso molecular
769.96

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassPhenylpropanoids and polyketides
ClaseMacrolides and analogues
SubclassMilbemycins
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentMilbemycins
Alternative Parents O-glycosyl compounds  Ketals  Monosaccharides  Oxanes  Tertiary alcohols  Ketoximes  Tetrahydrofurans  Lactones  Carboxylic acid esters  Secondary alcohols  Oxacyclic compounds  Monocarboxylic acids and derivatives  Dialkyl ethers  Organopnictogen compounds  Organic oxides  Carbonyl compounds  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic heteropolycyclic compounds
Substituents Milbemycin - Glycosyl compound - O-glycosyl compound - Ketal - Monosaccharide - Oxane - Tetrahydrofuran - Tertiary alcohol - Ketoxime - Carboxylic acid ester - Lactone - Secondary alcohol - Acetal - Carboxylic acid derivative - Dialkyl ether - Ether - Monocarboxylic acid or derivatives - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Oxime - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organic oxide - Alcohol - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Carbonyl group - Aliphatic heteropolycyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as milbemycins. These are a group of macrolides with a structure containing a 16-membered lactone ring fused to a 1,7-dioxaspiroundecane ring system and to either a benzofuran (or hydrogenated derivative thereof). In some cases (e.g. Milbemycin E), the tetrahydrofuranyl ring is missing. Milbemycins can be o-glycosylated at C13 to form Avermectins. Milbemycins are produced by Streptomyces species.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (humanos)
SLCO1B1 Tchem Solute carrier organic anion transporter family member 1B1 (2672 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SLCO1B3 Tchem Solute carrier organic anion transporter family member 1B3 (2517 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Canis familiaris (36305 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Dengue virus type 2 NS3 protein (2214 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeFechaArticulo
G2610077G2610077Certificate of AnalysisJul 15, 2026 S580522
Propiedades químicas y físicas
SolubilidadDMSO: 2 mg/mL, clear
Peso molecular770.000 g/mol
XLogP35.400
Hydrogen Bond Donor Count3
Hydrogen Bond Acceptor Count12
Rotatable Bond Count4
Exact Mass769.44 Da
Monoisotopic Mass769.44 Da
Topological Polar Surface Area155.000 Ų
Heavy Atom Count55
Formal Charge0
Complexity1550.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count14
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count4
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds4
Covalently-Bonded Unit Count1
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