Tos-PEG1-CH2-Boc - ≥98% , CAS No.1643957-24-7

CAS: 1643957-24-7 Cat. No.: T412734 Fórmula: C15H22O6S Peso molecular: 330.4
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CALIDAD & PUREZA ≥98%
Storage
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Shipped In
Ice chest + Ice pads
Application
Antibody Drug Conjugates(ADC), Drug Delivery, Surface Modification, PEGylation of Protein, Peptide & Oligo
★
Talla
Alemania (EU)
USA*
Precio
Cantidad
100mg
T412734-100mg
Fabricado bajo pedido · 8–12 semanas
694,10€
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Por qué esta calidad

≥98% para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Documentos de calidad

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Prueba documental

Citado en 0 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

Information

Tos-PEG1-CH2-Boc is a PEG-based PROTAC linker that is applicable to the synthesis of PROTACs.

Especificaciones

Especificaciones y pureza
≥98%
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Tos-PEG1-CH2-Boc is a PEG-based PROTAC linker that is applicable to the synthesis of PROTACs.
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -20°C
Enviado en
Ice chest + Ice pads
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Pureza
≥98%
Nombres e identificadores
Sonrisas canónicas
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)OCCOCC(=O)OC(C)(C)C
IUPAC Name
tert-butyl 2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]acetate
InChIKey
ASBZYPKOIDXKMT-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C15H22O6S/c1-12-5-7-13(8-6-12)22(17,18)20-10-9-19-11-14(16)21-15(2,3)4/h5-8H,9-11H2,1-4H3
Isómeros SMILES
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)OCCOCC(=O)OC(C)(C)C
Peso molecular
330.4
Reaxy-Rn
27741667
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=27741667&ln=

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.

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Atributos de calidad completos y criterios de aceptación para esta calidad.

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClaseBenzene and substituted derivatives
SubclassBenzenesulfonic acids and derivatives
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentBenzenesulfonate esters
Alternative Parents p-Methylbenzenesulfonates  Tosyl compounds  Benzenesulfonyl compounds  Arylsulfonic acids and derivatives  Organosulfonic acid esters  Sulfonyls  Carboxylic acid esters  Monocarboxylic acids and derivatives  Dialkyl ethers  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAromatic homomonocyclic compounds
Substituents Benzenesulfonate ester - P-methylbenzenesulfonate - Tosyl compound - Arylsulfonic acid or derivatives - Benzenesulfonyl group - Toluene - Organosulfonic acid ester - Organic sulfonic acid or derivatives - Organosulfonic acid or derivatives - Sulfonyl - Carboxylic acid ester - Monocarboxylic acid or derivatives - Ether - Dialkyl ether - Carboxylic acid derivative - Organic oxygen compound - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organic oxide - Carbonyl group - Hydrocarbon derivative - Aromatic homomonocyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as benzenesulfonate esters. These are arenesulfonate esters that result from the formal condensation of the hydroxy group of an alcohol, enol, phenol or heteroarenol with benzenesulfonic acid.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
SolubilidadSolubility (25°C) In vitro      
Peso molecular330.400 g/mol
XLogP32.300
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count9
Exact Mass330.114 Da
Monoisotopic Mass330.114 Da
Topological Polar Surface Area87.300 Ų
Heavy Atom Count22
Formal Charge0
Complexity438.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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