TTP 22 - 10mM in DMSO , CAS No.329907-28-0

CAS: 329907-28-0 Cat. No.: T423368 Fórmula: C16H14N2O2S2 Peso molecular: 330.42 PubChem CID: 1536915
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CALIDAD & PUREZA 10mM in DMSO
Synonyms
TTP 22|329907-28-0|TTP22|3-[5-(4-methylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]sulfanylpropanoic acid|3-((5-(p-Tolyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanoic acid|3-{[5-(4-methylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]sulfanyl}propanoic acid|3-[[5-(4-Methylphenyl
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Store at -80°C
Shipped In
Dry ice packs + Cold packs
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Talla
Alemania (EU)
USA*
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Cantidad
1ml
T423368-1ml
—
2 Disponible

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Prueba documental

Citado en 0 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Especificaciones

Sinónimos
TTP 22 | 329907-28-0 | TTP22 | 3-[5-(4-methylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]sulfanylpropanoic acid | 3-((5-(p-Tolyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanoic acid | 3-{[5-(4-methylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]sulfanyl}propanoic acid | 3-[[5-(4-Methylphenyl
Especificaciones y pureza
10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
High affinity, ATP-competitive casein kinase 2 (CK2) inhibitor (IC50= 0.1μM, Ki= 40 nM). Displays selectivity for CK2 over JNK3, ROCK1 and MET (no inhibitory effects at 10μM).
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -80°C
Enviado en
Dry ice packs + Cold packs
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Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Sonrisas canónicas
CC1=CC=C(C=C1)C2=CSC3=C2C(=NC=N3)SCCC(=O)O
IUPAC Name
3-[5-(4-methylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]sulfanylpropanoic acid
InChIKey
RAOULLCLLOGTDA-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C16H14N2O2S2/c1-10-2-4-11(5-3-10)12-8-22-16-14(12)15(17-9-18-16)21-7-6-13(19)20/h2-5,8-9H,6-7H2,1H3,(H,19,20)
Isómeros SMILES
CC1=CC=C(C=C1)C2=CSC3=C2C(=NC=N3)SCCC(=O)O
PubChem CID
1536915
Peso molecular
330.42

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClaseThienopyrimidines
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentThienopyrimidines
Alternative Parents Toluenes  Alkylarylthioethers  Pyrimidines and pyrimidine derivatives  Thiophenes  Heteroaromatic compounds  Sulfenyl compounds  Monocarboxylic acids and derivatives  Carboxylic acids  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Thienopyrimidine - Aryl thioether - Toluene - Alkylarylthioether - Monocyclic benzene moiety - Pyrimidine - Benzenoid - Thiophene - Heteroaromatic compound - Sulfenyl compound - Thioether - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid - Carboxylic acid derivative - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as thienopyrimidines. These are heterocyclic compounds containing a thiophene ring fused to a pyrimidine ring. Thiophene is 5-membered ring consisting of four carbon atoms and one sulfur atom. Pyrimidine is a 6-membered ring consisting of four carbon atoms and two nitrogen centers at the 1- and 3- ring positions.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (humanos)
FGFR1 Tclin Fibroblast growth factor receptor 1 (9149 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ROCK1 Tclin Rho-associated protein kinase 1 (4723 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MAPK10 Tchem c-Jun N-terminal kinase 3 (3396 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MET Tclin Hepatocyte growth factor receptor (10718 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TEK Tclin Tyrosine-protein kinase TIE-2 (3348 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MAP3K5 Tchem Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5 (1965 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CSNK2B Tbio Casein kinase II (1406 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeFechaArticulo
F2403393F2403393Certificate of AnalysisApr 03, 2026 T423368
Propiedades químicas y físicas
Peso molecular330.400 g/mol
XLogP33.900
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count5
Exact Mass330.05 Da
Monoisotopic Mass330.05 Da
Topological Polar Surface Area117.000 Ų
Heavy Atom Count22
Formal Charge0
Complexity388.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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