Vindoline - 10mM in DMSO , CAS No.2182-14-1

Name: Vindoline - 10mM in DMSO , CAS No.2182-14-1
Brand: Aladdin Scientific
SKU: V422622
Availability: InStock

CAS: 2182-14-1 Cat. No.: V422622 Fórmula: C₂₅H₃₂N₂O₆ Peso molecular: 456.53 Número EC: 218-558-0 PubChem CID: 260535

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Vindoline - 10mM in DMSO CAS No(2182-14-1) by Aladdin Scientific

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CALIDAD & PUREZA 10mM in DMSO

Synonyms

CHEBI:16380 | NSC-628056 | MFCD27991347 | methyl 4beta-acetyloxy-3beta-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-2beta,5alpha,12beta,19alpha-aspidospermidine-3alpha-carboxylate | Q15427936 | NSC823866 | NSC-823866 | SMP2_000150 | SR-05000002168-2 | 571PJ1

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Especificaciones Nombres e identificadores Documentación Datos avanzados Taxonomic Classification Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Objetivos asociados (no humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Citations of This Product Calculadoras de soluciones Reseñas

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Por qué esta calidad

10mM in DMSO para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

Citado en 3 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Especificaciones

Sinónimos

Especificaciones y pureza

10mM in DMSO

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Nombres e identificadores

Pubchem Sid

528771954

Sonrisas canónicas

CCC12C=CCN3C1C4(CC3)C(C(C2OC(=O)C)(C(=O)OC)O)N(C5=C4C=CC(=C5)OC)C

IUPAC Name

methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5,13-tetraene-10-carboxylate

InChIKey

CXBGOBGJHGGWIE-ACSXSLCXSA-N

INCHI

1S/C25H32N2O6/c1-6-23-10-7-12-27-13-11-24(19(23)27)17-9-8-16(31-4)14-18(17)26(3)20(24)25(30,22(29)32-5)21(23)33-15(2)28/h7-10,14,19-21,30H,6,11-13H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23+,24+,25-/m0/s1

Isómeros SMILES

CC[C@@]12C=CCN3[C@@H]1[C@]4(CC3)[C@H]([C@]([C@@H]2OC(=O)C)(C(=O)OC)O)N(C5=C4C=CC(=C5)OC)C

WGK Alemania

RTECS

CJ0120000

PubChem CID

260535

Peso molecular

456.53

Documentación

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Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Alkaloids and derivatives
  - Clase Plumeran-type alkaloids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Alkaloids and derivatives
Clase	Plumeran-type alkaloids
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Plumeran-type alkaloids
Alternative Parents	Carbazoles Anisoles Dialkylarylamines Alkyl aryl ethers Aralkylamines N-alkylpyrrolidines Dicarboxylic acids and derivatives Tertiary alcohols Methyl esters Amino acids and derivatives Trialkylamines Cyclic alcohols and derivatives Azacyclic compounds Carbonyl compounds Organic oxides Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Plumeran-type alkaloid - Carbazole - Indole or derivatives - Anisole - Tertiary aliphatic/aromatic amine - Dialkylarylamine - Alkyl aryl ether - Aralkylamine - N-alkylpyrrolidine - Benzenoid - Dicarboxylic acid or derivatives - Methyl ester - Cyclic alcohol - Tertiary alcohol - Pyrrolidine - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Amino acid or derivatives - Carboxylic acid ester - Carboxylic acid derivative - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Ether - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Alcohol - Carbonyl group - Organic oxide - Organopnictogen compound - Amine - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Descripción	This compound belongs to the class of organic compounds known as plumeran-type alkaloids. These are alkaloids with a structure based on the plumeran skeleton. Plumeran is a pentacyclic compound that consists of a pyrrolidine ring shed to the quinoline moiety of pyrido[3,2-c]carbazole ring system.
External Descriptors	Indole alkaloids
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estructura 3D

Objetivos asociados (humanos)

A498 (42825 Activities)

Peso molecular	456.500 g/mol
XLogP3	1.300
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	8
Rotatable Bond Count	6
Exact Mass	456.226 Da
Monoisotopic Mass	456.226 Da
Topological Polar Surface Area	88.500 Å²
Heavy Atom Count	33
Formal Charge	0
Complexity	864.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	6
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Dilution Calculator

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