Vistusertib (AZD2014) - Moligand™, 10mM in DMSO , Serine/threonine-protein kinase mTOR inhibitor, CAS No.1009298-59-2, Serine/threonine-protein kinase mTOR inhibitor

CAS: 1009298-59-2 Cat. No.: V408523 Fórmula: C25H30N6O3 Peso molecular: 462.54 Número EC: 682-433-0
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CALIDAD & PUREZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. 10mM in DMSO
Synonyms
3-(2,4-bis((S)-3-methylmorpholino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
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Prueba documental

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Descripción general

Information

Vistusertib (AZD2014) Vistusertib (AZD2014) is a novel mTOR inhibitor with IC50 of 2.8 nM in a cell-free assay; highly selective against multiple PI3K isoforms (α/β/γ/δ). AZD2014 showed no or weak binding to the majority of kinases when tested at 1 μM.
In vitro

AZD2014 is a close analogue of AZD8055 and a selective inhibitor of mTOR kinase. AZD2014 has greater inhibitory activity against mTORC1 compared to rapamycin: AZD2014 decreases p4EBP1 Thr37/46, inhibits the translation initiation complex and decreases overall protein synthesis while rapamycin has no effect. AZD2014 also inhibits the mTORC2 biomarkers pAKTSer473 and pNDRG1Thr346. AZD2014 has broad antiproliferative activity across multiple tumour cell lines. In particular, AZD2014 induces growth inhibition and cell death in breast cancer cell lines, including ER+ cell lines with acquired resistance to hormone therapy.

In vivo

AZD2014 induces tumour growth inhibition against several xenograft models including a human primary explant model of ER+ breast cancer refractory to tamoxifen. The antitumour activity is associated with modulation of both mTORC1 and mTORC2 substrates.
Cell Data

cell lines:

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥97%

Especificaciones

Sinónimos
3-(2,4-bis((S)-3-methylmorpholino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
Especificaciones y pureza
Moligand™, 10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Vistusertib (AZD2014) is a novel mTOR inhibitor with IC50 of 2.8 nM in a cell-free assay; highly selective against multiple PI3K isoforms (α/β/γ/δ). AZD2014 showed no or weak binding to the majority of kinases when tested at 1 μM. AZD2014 induces prolifer
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
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Grado
Moligand™
Tipo de acción
INHIBITOR
Mecanismo de acción
Serine/threonine-protein kinase mTOR inhibitor
Propiedades del producto
ALogP
2.8
Nombres e identificadores
Isómeros SMILES
C[C@H]1COCCN1C2=NC(=NC3=C2C=CC(=N3)C4=CC(=CC=C4)C(=O)NC)N5CCOC[C@@H]5C
Peso molecular
462.54
Reaxy-Rn
26042180
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=26042180&ln=

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Datos avanzados

Objetivos asociados (humanos)
MTOR Tclin Serine/threonine-protein kinase mTOR (5 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
Índice de refracción1.61
Preguntas frecuentes y artículos
Calculadoras de soluciones
Reseñas

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