WAY-606012 - 10mM in DMSO , CAS No.380314-37-4

CAS: 380314-37-4 Cat. No.: W423731 Fórmula: C20H18N4O2S Peso molecular: 378.45 PubChem CID: 2362080
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W423731-1ml
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Por qué esta calidad

10mM in DMSO para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

Citado en 0 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

stabilizing p53 mutants

Especificaciones

Especificaciones y pureza
10mM in DMSO
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -80°C
Enviado en
Dry ice packs + Cold packs
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Propiedades del producto
ALogP
4.095
Recuento HBD
2
Enlace rotable
5
Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Sonrisas canónicas
CCN1C2=C(C=C(C=C2)NC(=O)CSC3=NC=CC(=O)N3)C4=CC=CC=C41
IUPAC Name
N-(9-ethylcarbazol-3-yl)-2-[(6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetamide
InChIKey
ALEUTTNIZDFZSP-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C20H18N4O2S/c1-2-24-16-6-4-3-5-14(16)15-11-13(7-8-17(15)24)22-19(26)12-27-20-21-10-9-18(25)23-20/h3-11H,2,12H2,1H3,(H,22,26)(H,21,23,25)
Isómeros SMILES
CCN1C2=C(C=C(C=C2)NC(=O)CSC3=NC=CC(=O)N3)C4=CC=CC=C41
PubChem CID
2362080
Peso molecular
378.45

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

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🔬 Hoja de especificaciones

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClaseIndoles and derivatives
SubclassCarbazoles
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentCarbazoles
Alternative Parents N-alkylindoles  Indoles  N-arylamides  Alkylarylthioethers  Pyrimidones  Substituted pyrroles  Benzenoids  Hydropyrimidines  Heteroaromatic compounds  Secondary carboxylic acid amides  Lactams  Sulfenyl compounds  Azacyclic compounds  Hydrocarbon derivatives  Organopnictogen compounds  Carbonyl compounds  Organic oxides  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Carbazole - N-alkylindole - Indole - Aryl thioether - N-arylamide - Pyrimidone - Alkylarylthioether - Hydropyrimidine - Pyrimidine - Substituted pyrrole - Benzenoid - Pyrrole - Heteroaromatic compound - Secondary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Lactam - Thioether - Azacycle - Sulfenyl compound - Carboxylic acid derivative - Organic nitrogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organosulfur compound - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Aromatic heteropolycyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as carbazoles. These are compounds containing a three ring system containing a pyrrole ring fused on either side to a benzene ring.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (humanos)
GAA Tclin Lysosomal alpha-glucosidase (35701 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
POLI Tchem DNA polymerase iota (116820 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KDM4E Tchem Lysine-specific demethylase 4D-like (40243 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MEN1 Tchem Menin/Histone-lysine N-methyltransferase MLL (48157 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
CTSL Cathepsin L (58 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Luciferin 4-monooxygenase (66902 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mapt Microtubule-associated protein tau (6 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
M18AAP M18 aspartyl aminopeptidase (242 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LAP M17 leucyl aminopeptidase (931 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
DMSO (mM) Solubilidad máxima10
Peso molecular378.400 g/mol
XLogP32.800
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count5
Exact Mass378.115 Da
Monoisotopic Mass378.115 Da
Topological Polar Surface Area101.000 Ų
Heavy Atom Count27
Formal Charge0
Complexity650.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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