Yoduro de alilo - ≥97%, estabilizado con cobre , CAS No.556-56-9

CAS: 556-56-9 Cat. No.: A109401 Fórmula: C₃H₅I Peso molecular: 167.98 Beilstein Registry Number: 1697594 Número EC: 209-130-4

GRADE & PURITY ≥97%, stabilized with copper

Synonyms

3-Iodopropileno | Alilioduro | 3-iodoprop-1-eno | 3-Iodo-1-propeno | 3-iodo-propeno

Storage

Conservar a 2-8°C

Shipped In

Hielo húmedo

Descripción general

Se ha estudiado la interacción del yoduro de alilo con MoO3, Bi2O3 y molibdatos de Bi, Co y Mg en el intervalo de temperaturas de 270-480°C
Reactivo utilizado con sesquioduro de alilo en la alilación cis-doble de ciclopropenos

aplicación：

El yoduro de alilo se utiliza como reactivo junto con el sesquioduro de alilindio en la alilación cis-doble de ciclopropenos. Se utiliza en la síntesis de otros compuestos orgánicos tales como N-alquil 2-pirrolidona, éster de ácido sórbico, etc,.

Specifications

Sinónimos

3-Iodopropileno | Alilioduro | 3-iodoprop-1-eno | 3-Iodo-1-propeno | 3-iodo-propeno

Especificaciones y pureza

≥97%, estabilizado con cobre

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Conservar a 2-8°C

Enviado en

Hielo húmedo

Pureza

≥97%

Nombres e identificadores

Pubchem Sid

508814644

Sonrisas canónicas

C=CCI

IUPAC Name

3-iodoprop-1-ene

InChIKey

HFEHLDPGIKPNKL-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C3H5I/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Isómeros SMILES

C=CCI

WGK Alemania

1

RTECS

UD0450000

Número ONU

1723

Grupo de embalaje

II

Peso molecular

167.98

Beilstein

1697594

Reaxy-Rn

1697594

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1697594&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organohalogen compounds
    • Clase Organoiodides

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organohalogen compounds
• Clase: Organoiodides
• Subclass: Not available
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Organoiodides
• Alternative Parents: Hydrocarbon derivatives Alkyl iodides
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Hydrocarbon derivative - Organoiodide - Alkyl iodide - Alkyl halide - Aliphatic acyclic compound
• Descripción: This compound belongs to the class of organic compounds known as organoiodides. These are compounds containing a chemical bond between a carbon atom and an iodine atom.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propiedades químicas y físicas

• Solubilidad: solubility alcohol: miscible(lit.); chloroform: miscible(lit.); diethyl ether: miscible(lit.); water: insoluble (practically)(lit.)
• Sensibilidad: Light sensitive; Air sensitive; Heat sensitive
• Índice de refracción: 1.5520 - 1.5560
• Punto de inflamación (°F): 16°C
• Punto de inflamación (°C): 16°C
• Punto de ebullición (°C): 102°C
• Punto de fusión (°C): -99°C
• Peso molecular: 167.980 g/mol
• XLogP3: 2.100
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 0
• Rotatable Bond Count: 1
• Exact Mass: 167.944 Da
• Monoisotopic Mass: 167.944 Da
• Topological Polar Surface Area: 0.000 Ų
• Heavy Atom Count: 4
• Formal Charge: 0
• Complexity: 17.200
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1