ZLN005 - 10mM in DMSO , CAS No.49671-76-3

CAS: 49671-76-3 Cat. No.: Z424281 Fórmula: C17H18N2 Peso molecular: 250.34 Número EC: 806-177-8 PubChem CID: 899323
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CALIDAD & PUREZA 10mM in DMSO
Synonyms
ZLN005|49671-76-3|2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole|2-(4-tert-butylphenyl)-1H-benzimidazole|2-(4-tert-butylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole|CBMicro_034305|SCHEMBL6755306|CHEMBL4303368|DTXSID60358473|EX-A690|TQS-168|ZLN 005|ZLN-005|3WT26285WB|HMS36
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Store at -80°C
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Dry ice packs + Cold packs
★
Talla
Alemania (EU)
USA*
Precio
Cantidad
1ml
Z424281-1ml
—
2 Disponible
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Por qué esta calidad

10mM in DMSO para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

Citado en 0 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Especificaciones

Sinónimos
ZLN005 | 49671-76-3 | 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 2-(4-tert-butylphenyl)-1H-benzimidazole | 2-(4-tert-butylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole | CBMicro_034305 | SCHEMBL6755306 | CHEMBL4303368 | DTXSID60358473 | EX-A690 | TQS-168 | ZLN 005 | ZLN-005 | 3WT26285WB | HMS36
Especificaciones y pureza
10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
PGC-1α transcriptional activator. Activates AMPK. Stimulates PGC-1α expression. Increases fat oxidation. Improves glucose and pyruvate tolerance. Increases insulin sensitivity. Shows antidiabetic effects in vivo.
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -80°C
Enviado en
Dry ice packs + Cold packs
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Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Sonrisas canónicas
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=CC=CC=C3N2
IUPAC Name
2-(4-tert-butylphenyl)-1H-benzimidazole
InChIKey
LQUNNCQSFFKSSK-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C17H18N2/c1-17(2,3)13-10-8-12(9-11-13)16-18-14-6-4-5-7-15(14)19-16/h4-11H,1-3H3,(H,18,19)
Isómeros SMILES
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=CC=CC=C3N2
WGK Alemania
3
PubChem CID
899323
Peso molecular
250.34

Documentación

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClaseBenzimidazoles
SubclassPhenylbenzimidazoles
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentPhenylbenzimidazoles
Alternative Parents Phenylimidazoles  Phenylpropanes  Heteroaromatic compounds  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Phenylbenzimidazole - 2-phenylimidazole - Phenylpropane - Benzenoid - Monocyclic benzene moiety - Heteroaromatic compound - Imidazole - Azole - Azacycle - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organonitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as phenylbenzimidazoles. These are compounds containing a phenylbenzimidazole skeleton, which consists of a benzimidazole moiety where its imidazole ring is attached to a phenyl group.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (no humanos)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
Peso molecular250.340 g/mol
XLogP34.900
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count1
Rotatable Bond Count2
Exact Mass250.147 Da
Monoisotopic Mass250.147 Da
Topological Polar Surface Area28.700 Ų
Heavy Atom Count19
Formal Charge0
Complexity299.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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