2-Deossi-D-glucosio - ≥98% , CAS No.154-17-6

CAS: 154-17-6 Cat. No.: D109194 Formula: C₆H₁₂O₅ Peso molecolare: 164.16 Beilstein Registry Number: 1723331 Numero EC: 205-823-0

GRADE & PURITY ≥98%

Synonyms

5CFA0332-FB70-485D-A064-6C4C39E7CBA1 | 2-Deossi-D glucosio | 2-Deossi-D-GLUCOSIO [HSDB] | EINECS 205-823-0 | 2-Deossi-D-mannosio | 2-Deossi-D-arabino-esoso;D-Arabino-2-deossi-esoso | 3,3-bis(4-idrossi-2-metil-5-propan-2-ilfenil)-2-benzouran-1-one | D-2-De

Storage

Conservare a 2-8°C

Shipped In

Ghiaccio umido

Panoramica

il 2-Deossi-D-glucosio è utilizzato nello sviluppo di strategie antitumorali che prevedono la radio- e la chemio-sensibilizzazione e lo stress ossidativo.

Specifications

Sinonimi

5CFA0332-FB70-485D-A064-6C4C39E7CBA1 | 2-Deossi-D glucosio | 2-Deossi-D-GLUCOSIO [HSDB] | EINECS 205-823-0 | 2-Deossi-D-mannosio | 2-Deossi-D-arabino-esoso;D-Arabino-2-deossi-esoso | 3,3-bis(4-idrossi-2-metil-5-propan-2-ilfenil)-2-benzouran-1-one | D-2-De

Specifiche e purezza

≥98%

Meccanismi biochimici e fisiologici

il 2-Deossi-D-Glucosio (2-Deoxyglucose) è un analogo del glucosio che inibisce la glicolisi agendo sull'esochinasi, la fase limitante della glicolisi. Viene fosforilato dall'esochinasi a 2-DG-P che non può essere ulteriormente metabolizzato dall'isomero f

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Conservare a 2-8°C

Spedito in

Ghiaccio umido

Tipo di azione

INHIBITOR

Nota

Per quanto possibile, si consiglia di preparare e utilizzare le soluzioni lo stesso giorno. Tuttavia, se è necessario preparare in anticipo le soluzioni di riserva, si consiglia di conservarle in aliquote in fiale ben chiuse a -20°C. In genere, queste possono essere utilizzate per un mese. In genere, queste soluzioni sono utilizzabili fino a un mese. Prima dell'uso e dell'apertura della fiala, si consiglia di lasciare che il prodotto si equilibri a temperatura ambiente per almeno 1 ora. Avete bisogno di ulteriori consigli su solubilità, uso e manipolazione? Per ulteriori informazioni, visitare la pagina delle domande frequenti (FAQ).

Purezza

≥98%

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

488187422

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488187422

Sorrisi canonici

C(C=O)C(C(C(CO)O)O)O

IUPAC Name

(3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal

InChIKey

VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N

INCHI

1S/C6H12O5/c7-2-1-4(9)6(11)5(10)3-8/h2,4-6,8-11H,1,3H2/t4-,5-,6+/m1/s1

Isomeri SMILES

C(C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O

WGK Germania

3

RTECS

MQ3325000

Peso molecolare

164.16

Beilstein

1723331

Reaxy-Rn

2041872

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2041872&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Lipids and lipid-like molecules
    • Classe Fatty Acyls
      • Subclass Fatty alcohols

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Lipids and lipid-like molecules
• Classe: Fatty Acyls
• Subclass: Fatty alcohols
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Fatty alcohols
• Alternative Parents: Medium-chain aldehydes Beta-hydroxy aldehydes Alpha-hydrogen aldehydes Secondary alcohols Polyols Primary alcohols Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Fatty alcohol - Medium-chain aldehyde - Beta-hydroxy aldehyde - Alpha-hydrogen aldehyde - Secondary alcohol - Polyol - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Organooxygen compound - Carbonyl group - Aldehyde - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
• Descrizione: This compound belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Obiettivi associati (umani)

SLC16A1 Tchem Monocarboxylate transporter 1 (146 Activities)

Discover Target: SLC16A1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Meccanismi d'azione

Proprietà chimiche e fisiche

• Solubilità: Soluble in water.
• Rotazione specifica [α]: 46.5 ° (C=1, H2O)
• Punto di fusione (°C): 146-147°C
• Peso molecolare: 164.160 g/mol
• XLogP3: -2.900
• Hydrogen Bond Donor Count: 4
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 5
• Rotatable Bond Count: 5
• Exact Mass: 164.068 Da
• Monoisotopic Mass: 164.068 Da
• Topological Polar Surface Area: 98.000 Ų
• Heavy Atom Count: 11
• Formal Charge: 0
• Complexity: 116.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 3
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1