Allantoin - 10mM in DMSO , CAS No.97-59-6

Name: Allantoin - 10mM in DMSO , CAS No.97-59-6
Brand: Aladdin Scientific
SKU: A427192
Availability: InStock

CAS: 97-59-6 Cat. No.: A427192 Formula: C₄H₆N₄O₃ Peso molecolare: 158.12 Beilstein Registry Number: 102364 Numero EC: 202-592-8

24 Citations COA

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Allantoin - 10mM in DMSO CAS No(97-59-6) by Aladdin Scientific

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QUALITÀ & PUREZZA 10mM in DMSO

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Dry ice packs + Cold packs

Scheda delle specifiche

Panoramica Specifiche Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Obiettivi associati (non umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Domande frequenti e articoli Citations of This Product Calcolatori di soluzioni Recensioni

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Perché questa qualità

10mM in DMSO per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Stoccaggio e spedizione

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Documenti di qualità

SDS, COA, scheda tecnica e scheda delle specifiche disponibili per il download. COA specifico del lotto accessibile tramite ricerca per numero di lotto.

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Prova documentale

Citato in 24 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Panoramica

Synthesis of sulofenur analogs for use as antitumor agents.

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

10mM in DMSO

Meccanismi biochimici e fisiologici

Purine metabolite via the uric acid pathway. Uric acid also reacts with free radicals to produce allantoin, thus allantoin may be a useful biomarker for oxidative stress.

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Store at -80°C

Spedito in

Dry ice packs + Cold packs

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Nomi e identificatori

Pubchem Sid

528771516

Sorrisi canonici

C1(C(=O)NC(=O)N1)NC(=O)N

IUPAC Name

(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urea

InChIKey

POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C4H6N4O3/c5-3(10)6-1-2(9)8-4(11)7-1/h1H,(H3,5,6,10)(H2,7,8,9,11)

Isomeri SMILES

C1(C(=O)NC(=O)N1)NC(=O)N

WGK Germania

RTECS

YT1600000

Peso molecolare

158.12

Beilstein

102364

Reaxy-Rn

83514

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=83514&ln=

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.

<<<<<<< HEAD Scarica SDS → ======= Scarica SDS → >>>>>>> release248-p3

✅ Certificato di analisi (COA)

Dati di qualità specifici del lotto. Inserisci il numero di lotto per recuperare il COA esatto.

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📊 Scheda tecnica

Riepilogo di riferimento rapido delle specifiche e applicazioni del prodotto.

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🔬 Scheda delle specifiche

Attributi di qualità completi e criteri di accettazione per questa qualità.

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Azoles
    - Subclass Imidazoles

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Azoles
Subclass	Imidazoles
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Imidazoles
Alternative Parents	Isoureas Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Carboximidamides Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organooxygen compounds Imines Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aliphatic heteromonocyclic compounds
Substituents	Imidazole - Isourea - Azacycle - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Carboximidamide - Carboximidic acid derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Imine - Aliphatic heteromonocyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as imidazoles. These are compounds containing an imidazole ring, which is an aromatic five-member ring with two nitrogen atoms at positions 1 and 3, and three carbon atoms.
External Descriptors	a small molecule
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 Activities)

Discover Target: VDR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Sensibilità	Moisture sensitive.
Punto di fusione (°C)	238-240°C
Peso molecolare	158.120 g/mol
XLogP3	-2.200
Hydrogen Bond Donor Count	4
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	1
Exact Mass	158.044 Da
Monoisotopic Mass	158.044 Da
Topological Polar Surface Area	113.000 Å²
Heavy Atom Count	11
Formal Charge	0
Complexity	225.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	1
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Dati avanzati

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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