Wogonoside - 10mM in DMSO , CAS No.51059-44-0

CAS: 51059-44-0 Cat. No.: W424392 Formula: C22H20O11 Peso molecolare: 460.4 Numero EC: 803-881-7 PubChem CID: 3084961
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QUALITÀ & PUREZZA 10mM in DMSO
Synonyms
5-hydroxy-8-methoxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranosiduronic acid | WOGONIN 7-O-.BETA.-D-GLUCURONIDE | AKOS015897144 | ETX4944Z3R | ACon1_000851 | DTXCID10121553 | Wogonin 7-O-glucuronide | 5,7-dihydroxy-8-methoxyflavone 7-O-beta-D-glucu
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Perché questa qualità

10mM in DMSO per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Prova documentale

Citato in 7 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Specifiche

Sinonimi
5-hydroxy-8-methoxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranosiduronic acid | WOGONIN 7-O-.BETA.-D-GLUCURONIDE | AKOS015897144 | ETX4944Z3R | ACon1_000851 | DTXCID10121553 | Wogonin 7-O-glucuronide | 5,7-dihydroxy-8-methoxyflavone 7-O-beta-D-glucu
Specifiche e purezza
10mM in DMSO
Meccanismi biochimici e fisiologici
Glycosides of wogonin . Induces cell cycle arrest at G1 phase. Promotes differentiation. Shows antiproliferative and antiangiogenic effects in vivo. Orally active.
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Protected from light,Store at -80°C
Spedito in
Dry ice packs + Cold packs
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Nomi e identificatori
Sorrisi canonici
COC1=C(C=C(C2=C1OC(=CC2=O)C3=CC=CC=C3)O)OC4C(C(C(C(O4)C(=O)O)O)O)O
IUPAC Name
(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(5-hydroxy-8-methoxy-4-oxo-2-phenylchromen-7-yl)oxyoxane-2-carboxylic acid
InChIKey
LNOHXHDWGCMVCO-NTKSAMNMSA-N
INCHI
1S/C22H20O11/c1-30-18-13(32-22-17(27)15(25)16(26)20(33-22)21(28)29)8-11(24)14-10(23)7-12(31-19(14)18)9-5-3-2-4-6-9/h2-8,15-17,20,22,24-27H,1H3,(H,28,29)/t15-,16-,17+,20-,22+/m0/s1
Isomeri SMILES
COC1=C(C=C(C2=C1OC(=CC2=O)C3=CC=CC=C3)O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)C(=O)O)O)O)O
PubChem CID
3084961
Peso molecolare
460.4

Documentazione

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassPhenylpropanoids and polyketides
ClasseFlavonoids
SubclassFlavonoid glycosides
Intermediate Tree Nodes Flavonoid O-glycosides - Flavonoid O-glucuronides
Direct ParentFlavonoid-7-O-glucuronides
Alternative Parents Flavonoid-7-O-glycosides  8-O-methylated flavonoids  5-hydroxyflavonoids  Flavones  Phenolic glycosides  O-glucuronides  O-glycosyl compounds  Chromones  Anisoles  1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids  Pyranones and derivatives  Alkyl aryl ethers  Beta hydroxy acids and derivatives  Oxanes  Monosaccharides  Benzene and substituted derivatives  Vinylogous acids  Heteroaromatic compounds  Secondary alcohols  Monocarboxylic acids and derivatives  Oxacyclic compounds  Acetals  Polyols  Carboxylic acids  Carbonyl compounds  Hydrocarbon derivatives  Organic oxides  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Flavonoid-7-o-glucuronide - Flavonoid-7-o-glycoside - 8-methoxyflavonoid-skeleton - 5-hydroxyflavonoid - Flavone - Hydroxyflavonoid - Phenolic glycoside - 1-o-glucuronide - O-glucuronide - Glucuronic acid or derivatives - Chromone - Glycosyl compound - O-glycosyl compound - Benzopyran - 1-benzopyran - Anisole - Pyranone - Alkyl aryl ether - Beta-hydroxy acid - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Pyran - Oxane - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Hydroxy acid - Monosaccharide - Heteroaromatic compound - Vinylogous acid - Secondary alcohol - Oxacycle - Ether - Carboxylic acid - Carboxylic acid derivative - Monocarboxylic acid or derivatives - Polyol - Organoheterocyclic compound - Acetal - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Alcohol - Organic oxide - Aromatic heteropolycyclic compound
DescrizioneThis compound belongs to the class of organic compounds known as flavonoid-7-o-glucuronides. These are phenolic compounds containing a flavonoid moiety which is O-glycosidically linked to glucuronic acid at the C7-position.
External Descriptors monosaccharide derivative - beta-D-glucosiduronic acid - monomethoxyflavone - glycosyloxyflavone - monohydroxyflavone
Struttura 3D
Modello di struttura chimica interattiva





Obiettivi associati (non umani)
Trypsin (394 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Meccanismi d'azione
Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Proprietà chimiche e fisiche
SensibilitàLight sensitive.
Peso molecolare460.400 g/mol
XLogP31.400
Hydrogen Bond Donor Count5
Hydrogen Bond Acceptor Count11
Rotatable Bond Count5
Exact Mass460.101 Da
Monoisotopic Mass460.101 Da
Topological Polar Surface Area172.000 Ų
Heavy Atom Count33
Formal Charge0
Complexity763.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count5
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Domande frequenti e articoli
Citations of This Product
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Recensioni

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