Name: Oleic acid - Moligand™, BioReagent, for cell culture , CAS No.112-80-1
Brand: Aladdin Scientific
SKU: O431503
Availability: InStock

概要仕様名前と識別子ドキュメント詳細データ Taxonomic Classification 3 D構造関連ターゲット（人間）関連ターゲット（非人間）作用メカニズム証明書（CoA、COO、BSE/TSEと分析図）化学的性質と物理的性質よくある質問と記事 Citations of This Product ソリューション計算機レビュー

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このグレードを選ぶ理由

BioReagent, Moligand™, for cell culture BioReagent,Moligand™,細胞培養用ベースライン干渉を最小限に抑える必要がある、感度の高いクロマトグラフィーおよび分析ワークフロー向け。

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品質書類

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文献的裏付け

クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 2359 件の査読済み論文で引用されています。

概要

Gene Information

human ... SOAT1(6646), SOAT2(8435)

Oleic acid is a mono-unsaturated omega-9 fatty acid created by dehydrogenation of stearic acid. It is then further dehydrogenated and elongated to create members of the n-9 family of fatty acids. Oleic acid is not an essential fatty acid (EFA); however, providing it to cells in culture reduces energy demand. Oleic acid mediates complete oxidation of fatty acid in sirtuin1- proliferator-activated receptor γ coactivator−1α (SIRT1-PGC-1α) signalling pathway. Oleic acid shows anti-inflammatory properties related to atherosclerosis and insulin resistant state. Oleic acid inhibits permeability in gap junctions and promotes glucose uptake in astrocytes. Oleic acid aids in neural cell proliferation by increasing glucose uptake and by protein kinase C (PKC) activation. Oleic acid is essential for axonal growth and neuronal clustering.

Application

Oleic acid has been used: in fatty acid oxidation rate experiments in myotubes and in Sirt1 enzyme assay to determine quantitatively its effect on lipid droplets by optical diffraction tomography as a fatty acid source in the medium for primary hepatocyte culture

仕様

同義語

仕様と純度

BioReagent, Moligand™, for cell culture

生化学的・生理学的メカニズム

Uncouples oxidative phosphorylation. Inhibits 2,4-dinitrophenol−stimulated ATPase. Action reversed by adding serum albumin. Activates protein kinase C in hepatocytes.

保管条件

Store at -20°C

入荷

Ice chest + Ice pads

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等級

BioReagent, Moligand™, 細胞培養用

注

Note: Unsaturated fatty acids are susceptible to oxidation and peroxidation. Considered a complex fatty acid supplement.

名前と識別子

パブケム・シド

528772888

パブケム・シド・ウル

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528772888

カノニカル・スマイル

CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)O

IUPAC Name

(Z)-octadec-9-enoic acid

InChIKey

ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N

INCHI

1S/C18H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b10-9-

異性体SMILES

CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)O

WGKドイツ

RTECS

RG2275000

分子量

282.46

Beilstein

1726542

Reaxy-Rn

1726541

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1726541&ln=

ドキュメント

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詳細データ

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Lipids and lipid-like molecules
  - 分類 Fatty Acyls
    - Subclass Fatty acids and conjugates

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Lipids and lipid-like molecules
分類	Fatty Acyls
Subclass	Fatty acids and conjugates
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Long-chain fatty acids
Alternative Parents	Unsaturated fatty acids Straight chain fatty acids Monocarboxylic acids and derivatives Carboxylic acids Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aliphatic acyclic compounds
Substituents	Long-chain fatty acid - Unsaturated fatty acid - Straight chain fatty acid - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid - Carboxylic acid derivative - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Carbonyl group - Aliphatic acyclic compound
説明	This compound belongs to the class of organic compounds known as long-chain fatty acids. These are fatty acids with an aliphatic tail that contains between 13 and 21 carbon atoms.
External Descriptors	Unsaturated fatty acids
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

3 D構造

関連ターゲット（非人間）

Trypsin (394 Activities)

Lot Number	Certificate Type	日付	商品
L2306082	Certificate of Analysis	Sep 01, 2026	O431503
L2306083	Certificate of Analysis	Sep 01, 2026	O431503
E2608620	Certificate of Analysis	Apr 16, 2026	O431503
E2608621	Certificate of Analysis	Apr 16, 2026	O431503
E2608622	Certificate of Analysis	Apr 16, 2026	O431503
D2425053	Certificate of Analysis	Dec 11, 2023	O431503
E2515011	Certificate of Analysis	Dec 11, 2023	O431503
F2523052	Certificate of Analysis	Dec 11, 2023	O431503
I2426368	Certificate of Analysis	Dec 11, 2023	O431503
K2513051	Certificate of Analysis	Dec 11, 2023	O431503
L2306081	Certificate of Analysis	Dec 11, 2023	O431503
D2326069	Certificate of Analysis	May 05, 2023	O431503
D2326064	Certificate of Analysis	May 05, 2023	O431503
I2314092	Certificate of Analysis	May 05, 2023	O431503

溶解度	ethanol: soluble
屈折率	1.459
引火点（°F）	>235.4 °F
引火点（°C）	113 °C
沸点（°C）	194-195°C/1.2mmHg
融点（°C）	13-14°C
分子量	282.500 g/mol
XLogP3	6.500
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	2
Rotatable Bond Count	15
Exact Mass	282.256 Da
Monoisotopic Mass	282.256 Da
Topological Polar Surface Area	37.300 Å²
Heavy Atom Count	20
Formal Charge	0
Complexity	234.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

Oleic acid - Moligand™, BioReagent, for cell culture , CAS No.112-80-1

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文献的裏付け

概要

仕様

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📊 データシート

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詳細データ

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Dilution Calculator

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