Solução de tiocianato de guanidina - UltraBio™, adequado para biologia molecular, ~6 M em H2O , CAS No.593-84-0

CAS: 593-84-0 Cat. No.: G755743 Fórmula: C₂H₆N₄S Peso molecular: 118.16 Beilstein Registry Number: 3563461 Número CE: 209-812-1

GRADE & PURITY UltraBio™, Suitable for molecular biology, ~6 M in H2O

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Visão geral

O tiocianato de guanidina é um agente caotrópico que funciona como um forte desnaturante de proteínas. É amplamente utilizado em protocolos de isolamento de ARN. O tiocianato de guanidina pode inativar irreversivelmente a RNase e a DNase e romper as membranas celulares. Dissolve as proteínas perturbando as suas estruturas secundárias. O tiocianato de guanidina também separa as nucleoproteínas dos ácidos nucleicos e auxilia a digestão das proteínas com proteases. Melhora a atividade da proteinase K, tornando-a assim a protease de eleição.

Aplicação:

A solução de tiocianato de guanidina foi utilizada para extrair

• aRN do plasma de pacientes infectados com o vírus da imunodeficiência humana (VIH) e de pacientes de controlo
• aRN total de tecidos recolhidos (rebentos, flores, frutos e sementes)
• na análise por transcrição reversa - reação em cadeia da polimerase (RT-PCR), ARN da linha celular de teratocarcinoma (Tera-1)

Specifications

Especificações e pureza

UltraBio™, adequado para biologia molecular, ~6 M em _H2O

Condições de armazenamento de armazenamento

Temperatura ambiente

Enviado em

Normal

Grau

Suitable for molecular biology, UltraBio™

Nomes e identificadores

PH

4.5-7.0 (25 °C)

Sorrisos canónicos

C(#N)S.C(=N)(N)N

IUPAC Name

guanidine;thiocyanic acid

InChIKey

ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/CH5N3.CHNS/c2-1(3)4;2-1-3/h(H5,2,3,4);3H

SMILES isoméricas

C(#N)S.C(=N)(N)N

WGK Alemanha

2

RTECS

XL1225000

Número UN

1759

Grupo de embalagem

III

Peso molecular

118.16

Beilstein

3563461

Reaxy-Rn

3563461

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3563461&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organosulfur compounds
    • Classe Thiocyanates

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organosulfur compounds
• Classe: Thiocyanates
• Subclass: Not available
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Thiocyanates
• Alternative Parents: Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Not available
• Substituents: Thiocyanate - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organonitrogen compound - Aliphatic acyclic compound
• Descrição: This compound belongs to the class of organic compounds known as thiocyanates. These are salts or esters of thiocyanic acid, with the general formula RSC#N (R=alkyl, aryl).
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriedades químicas e físicas

• Ponto de fusão (°C): 118-122°C
• Peso molecular: 118.160 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 4
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 0
• Exact Mass: 118.031 Da
• Monoisotopic Mass: 118.031 Da
• Topological Polar Surface Area: 101.000 Ų
• Heavy Atom Count: 7
• Formal Charge: 0
• Complexity: 57.600
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 2

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