Anticuerpo monoclonal de rata anti ratón I-A/I-E (M5/114), se puede utilizar para el bloqueo in vivo de MHC II, ensayos funcionales, ICC, IF, WB, IP, Flow, etc.
Aplicación:
bloqueo MHC II in vivo: Utilizar a una concentración dependiente del ensayo.
Ensayos funcionales: Usar a una concentración dependiente del ensayo.
ICC/IF: Usar a una concentración dependiente del ensayo.
WB: Usar a una concentración dependiente del ensayo.
IP: Utilizar a una concentración dependiente del ensayo.
Flow: Utilizar a una concentración dependiente del ensayo.
Función proteica
Une péptidos derivados de antígenos que acceden a la ruta endocítica de las células presentadoras de antígenos (APC) y los presenta en la superficie celular para su reconocimiento por las células T CD4. La hendidura de unión al péptido admite péptidos de 10-30 residuos. Los péptidos presentados por las moléculas MHC de clase II se generan principalmente por degradación de proteínas que acceden a la ruta endocítica, donde son procesadas por proteasas lisosomales y otras hidrolasas. De este modo, los antígenos exógenos que han sido endocitados por la APC están fácilmente disponibles para su presentación a través de las moléculas del CMH II, y por este motivo esta vía de presentación de antígenos suele denominarse exógena. Dado que las proteínas de membrana que van a degradarse en los lisosomas como parte de su recambio normal también se encuentran en los compartimentos endosomal/lisosomal, los antígenos exógenos deben competir con los derivados de componentes endógenos. La autofagia también es una fuente de péptidos endógenos, los autofagosomas se fusionan constitutivamente con los compartimentos de carga del CMH de clase II. Además de las APC, otras células del tracto gastrointestinal, como las células epiteliales, expresan moléculas MHC de clase II y CD74 y actúan como APC, lo que constituye un rasgo inusual del tracto GI. Para producir una molécula MHC de clase II que presente un antígeno, tres moléculas MHC de clase II (heterodímeros de una cadena alfa y una beta) se asocian con un trímero CD74 en el RE para formar un heteronámero. Poco después de la entrada de este complejo en el sistema endosomal/lisosomal, donde se produce el procesamiento del antígeno, CD74 sufre una degradación secuencial por varias proteasas, incluidas CTSS y CTSL, dejando un pequeño fragmento denominado CLIP (péptido de cadena invariante asociado a clase II). La eliminación de CLIP se ve facilitada por HLA-DM a través de la unión directa al complejo alfa-beta-CLIP, de forma que CLIP se libera. HLA-DM estabiliza las moléculas MHC de clase II hasta que se unen péptidos antigénicos primarios de alta afinidad. La molécula MHC II unida a un péptido es entonces transportada a la superficie de la membrana celular. En las células B, la interacción entre el HLA-DM y las moléculas MHC de clase II está regulada por el HLA-DO. Las células dendríticas (CD) primarias también expresan HLA-DO. El miroambiente lisosomal ha sido implicado en la regulación de la carga de antígenos en las moléculas MHC II, una mayor acidificación produce un aumento de la proteólisis y una carga eficiente de péptidos.