4-Nitrobenzoic acid - for synthesis , CAS No.62-23-7

CAS: 62-23-7 Cat. No.: N433134 Fórmula: C7H5NO4 Peso molecular: 167.12 Beilstein Registry Number: 973593 Número CE: 200-526-2
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA for Synthesis ? Synthesis grade — practical purity for chemical synthesis and preparative work. Use as a cost-effective reagent when analytical purity isn't required.
Synonyms
PARA NITROBENZOIC ACID | 4-Nitro benzoic acid | DTXSID3020966 | W-105029 | A8599 | BDBM50405310 | Kyselina p-nitrobenzoova | p-nitro-benzoicacid | 4-Nitrobenzoic acid, purum, >=98.0% (HPLC) | AKOS024268501 | WLN: WNR DVQ | 4-Nitrodracylic acid | STL168880
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for synthesis for Synthesis para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Comprovação documental

Citado em 55 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Especificações

Sinónimos
PARA NITROBENZOIC ACID | 4-Nitro benzoic acid | DTXSID3020966 | W-105029 | A8599 | BDBM50405310 | Kyselina p-nitrobenzoova | p-nitro-benzoicacid | 4-Nitrobenzoic acid, purum, >=98.0% (HPLC) | AKOS024268501 | WLN: WNR DVQ | 4-Nitrodracylic acid | STL168880
Especificações e pureza
for synthesis
Condições de armazenamento de armazenamento
Room temperature
Enviado em
Normal
Grau
for Synthesis
Nomes e identificadores
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504751000
Sorrisos canónicos
C1=CC(=CC=C1C(=O)O)[N+](=O)[O-]
IUPAC Name
4-nitrobenzoic acid
InChIKey
OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)
SMILES isoméricas
C1=CC(=CC=C1C(=O)O)[N+](=O)[O-]
WGK Alemanha
1
RTECS
DH5075000
Peso molecular
167.12
Beilstein
973593
Reaxy-Rn
973593
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=973593&ln=

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClasseBenzene and substituted derivatives
SubclassBenzoic acids and derivatives
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentNitrobenzoic acids and derivatives
Alternative Parents Nitrobenzenes  Benzoic acids  Nitroaromatic compounds  Benzoyl derivatives  Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds  Organic oxoazanium compounds  Monocarboxylic acids and derivatives  Carboxylic acids  Organopnictogen compounds  Organooxygen compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic homomonocyclic compounds
Substituents Nitrobenzoate - Benzoic acid - Nitrobenzene - Nitroaromatic compound - Benzoyl - Organic nitro compound - C-nitro compound - Carboxylic acid derivative - Carboxylic acid - Monocarboxylic acid or derivatives - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Allyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic oxoazanium - Organic nitrogen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic homomonocyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as nitrobenzoic acids and derivatives. These are compounds containing a nitrobenzoic acid moiety, which consists of a benzene ring bearing both a carboxylic acid group and a nitro group on two different ring carbon atoms.
External Descriptors nitrobenzoic acid
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Alvos associados (humanos)
PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
THRB Tclin Thyroid hormone receptor beta-1 (7926 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TPMT Tchem Thiopurine S-methyltransferase (45 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
IDO1 Tchem Indoleamine 2,3-dioxygenase (6650 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GNAS Tbio Guanine nucleotide-binding protein G(s), subunit alpha (103405 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CBX1 Tbio Chromobox protein homolog 1 (92434 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Alvos associados (não humanos)
Ppard Peroxisome proliferator-activated receptor delta (358 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mus musculus (284745 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
lef Anthrax lethal factor (7585 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
clpP ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit (245 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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3 results found

Lot NumberCertificate TypeDataItem
E23231263E23231263Certificate of AnalysisMar 11, 2026 N433134
E23231269E23231269Certificate of AnalysisMar 11, 2026 N433134
E23231309E23231309Certificate of AnalysisMar 11, 2026 N433134
Propriedades químicas e físicas
Ponto de inflamação (°F)458.6℉
Ponto de inflamação (°C)237℃
Ponto de fusão (°C)242.4°C
Peso molecular167.120 g/mol
XLogP31.900
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count1
Exact Mass167.022 Da
Monoisotopic Mass167.022 Da
Topological Polar Surface Area83.100 Ų
Heavy Atom Count12
Formal Charge0
Complexity190.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQs e artigos
Citations of This Product
Calculadoras de soluções
Revisões

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