5-Iodoindole - ≥98% , CAS No.16066-91-4

CAS: 16066-91-4 Cat. No.: I122983 Fórmula: C8H6IN Peso molecular: 243.04 Número CE: 628-024-2
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA ≥98%
Synonyms
5-iodanyl-1H-indole | FT-0620505 | TVQLYTUWUQMGMP-UHFFFAOYSA-N | Maybridge1_006499 | STL557348 | SY030018 | 5-Iodoindole, 97% | A810167 | BBL103538 | EN300-67041 | AB04939 | CCG-247892 | MFCD00220065 | A3555 | HMS559P09 | 1H-Indole, 5-iodo- | 5-Iodoindole
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I122983-1g
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I122983-5g
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I122983-10g
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Por que este grau

≥98% para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

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Comprovação documental

Citado em 1 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

5-Iodoindole can be synthesized via nitration of m-toluidine.

5-Iodoindole (5-iodogramine) may be used in the synthesis of the following:

• 3-dimethylaminomethyl-5-iodoindole via reaction with dimethyl amine and formaldehyde

• 5-ethynyl-1H-indole obtained via refluxing with trimethylsilylacetylene in the presence of triethylamine, catalyzed by palladium and copper(I)iodide in acetonitrile

• 5-(3-hydroxyprop-1-enyl)-1H-indole via reaction with allyl alcohol in the presence of triphenyl phosphine, palladium acetate and silver acetate in dimethylformamide

• 5-(3-benzyloxyprop-1-enyl)-1H-indole via reaction with allylbenzyl ether in the presence of triphenyl phosphine, palladium acetate and silver acetate in dimethylformamide

• 5-(2-phenylethynyl)-1H-indole via refluxing with phenylacetylene catalyzed by copper(I)iodide and palladium in the presence of triethylamine in acetonitrile

Especificações

Sinónimos
5-iodanyl-1H-indole | FT-0620505 | TVQLYTUWUQMGMP-UHFFFAOYSA-N | Maybridge1_006499 | STL557348 | SY030018 | 5-Iodoindole, 97% | A810167 | BBL103538 | EN300-67041 | AB04939 | CCG-247892 | MFCD00220065 | A3555 | HMS559P09 | 1H-Indole, 5-iodo- | 5-Iodoindole
Especificações e pureza
≥98%
Condições de armazenamento de armazenamento
Room temperature
Enviado em
Normal
Pureza
≥98%
Nomes e identificadores
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504762065
Sorrisos canónicos
C1=CC2=C(C=CN2)C=C1I
IUPAC Name
5-iodo-1H-indole
InChIKey
TVQLYTUWUQMGMP-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C8H6IN/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5,10H
SMILES isoméricas
C1=CC2=C(C=CN2)C=C1I
WGK Alemanha
3
Peso molecular
243.04
Reaxy-Rn
113177
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=113177&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseIndoles and derivatives
SubclassIndoles
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentIndoles
Alternative Parents Benzenoids  Aryl iodides  Pyrroles  Heteroaromatic compounds  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Organoiodides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Indole - Benzenoid - Aryl iodide - Aryl halide - Heteroaromatic compound - Pyrrole - Azacycle - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organonitrogen compound - Organoiodide - Organohalogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as indoles. These are compounds containing an indole moiety, which consists of pyrrole ring fused to benzene to form 2,3-benzopyrrole.
External Descriptors Not available
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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6 results found

Lot NumberCertificate TypeDataItem
K2126157K2126157Certificate of AnalysisSep 19, 2025 I122983
K2126158K2126158Certificate of AnalysisSep 19, 2025 I122983
K2126159K2126159Certificate of AnalysisSep 19, 2025 I122983
G1916097G1916097Certificate of AnalysisMay 06, 2023 I122983
F2417027F2417027Certificate of AnalysisDec 01, 2021 I122983
H2414034H2414034Certificate of AnalysisDec 01, 2021 I122983
Propriedades químicas e físicas
SensibilidadeLight Sensitive
Ponto de fusão (°C)97-100°C
Peso molecular243.040 g/mol
XLogP33.000
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count0
Rotatable Bond Count0
Exact Mass242.954 Da
Monoisotopic Mass242.954 Da
Topological Polar Surface Area15.800 Ų
Heavy Atom Count10
Formal Charge0
Complexity126.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQs e artigos
Citations of This Product
Calculadoras de soluções
Revisões

Avaliações dos Clientes

Perguntas frequentes

What is the purity of this product?
This product is supplied at ≥98% purity (chemical assay). Lot-specific values are stated on the Certificate of Analysis.
How should this product be stored?
Store at room temperature.
How is this product shipped?
This product ships under standard ambient conditions. No temperature-controlled packaging is required.
What are the CAS number, molecular formula and molecular weight?
The CAS Number is 16066-91-4, the molecular formula is C8H6IN, and the molecular weight is 243.04 g/mol. InChIKey TVQLYTUWUQMGMP-UHFFFAOYSA-N.
What documentation is provided?
Available product documentation, including Certificates of Analysis (COA), Safety Data Sheets (SDS), and specification sheets, is shown in the product document area. Document availability and access follow the current site policy.

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