Allantoin - 10mM in DMSO , CAS No.97-59-6

Name: Allantoin - 10mM in DMSO , CAS No.97-59-6
Brand: Aladdin Scientific
SKU: A427192
Availability: InStock

CAS: 97-59-6 Cat. No.: A427192 Fórmula: C₄H₆N₄O₃ Peso molecular: 158.12 Beilstein Registry Number: 102364 Número CE: 202-592-8

24 Citations COA

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Allantoin - 10mM in DMSO CAS No(97-59-6) by Aladdin Scientific

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Disponível para encomenda

GRAU & PUREZA 10mM in DMSO

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Folha de especificações

Visão geral Especificações Nomes e identificadores Documentação Dados avançados Taxonomic Classification Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Alvos associados (não humanos) Mecanismos de ação Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas FAQs e artigos Citations of This Product Calculadoras de soluções Revisões

🧪

Por que este grau

10mM in DMSO para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

🌡

Armazenamento e envio

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📋

Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

📚

Comprovação documental

Citado em 24 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

Synthesis of sulofenur analogs for use as antitumor agents.

Especificações

Sinónimos

Especificações e pureza

10mM in DMSO

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

Purine metabolite via the uric acid pathway. Uric acid also reacts with free radicals to produce allantoin, thus allantoin may be a useful biomarker for oxidative stress.

Condições de armazenamento de armazenamento

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Enviado em

Dry ice packs + Cold packs

Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.

Nomes e identificadores

Pubchem Sid

528771516

Sorrisos canónicos

C1(C(=O)NC(=O)N1)NC(=O)N

IUPAC Name

(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urea

InChIKey

POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C4H6N4O3/c5-3(10)6-1-2(9)8-4(11)7-1/h1H,(H3,5,6,10)(H2,7,8,9,11)

SMILES isoméricas

C1(C(=O)NC(=O)N1)NC(=O)N

WGK Alemanha

RTECS

YT1600000

Peso molecular

158.12

Beilstein

102364

Reaxy-Rn

83514

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=83514&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

<<<<<<< HEAD Baixar SDS → ======= Baixar SDS → >>>>>>> release248-p3

✅ Certificado de análise (COA)

Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.

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📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

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🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

Ver folha de especificações →

Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Azoles
    - Subclass Imidazoles

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Azoles
Subclass	Imidazoles
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Imidazoles
Alternative Parents	Isoureas Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Carboximidamides Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organooxygen compounds Imines Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aliphatic heteromonocyclic compounds
Substituents	Imidazole - Isourea - Azacycle - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Carboximidamide - Carboximidic acid derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Imine - Aliphatic heteromonocyclic compound
Descrição	This compound belongs to the class of organic compounds known as imidazoles. These are compounds containing an imidazole ring, which is an aromatic five-member ring with two nitrogen atoms at positions 1 and 3, and three carbon atoms.
External Descriptors	a small molecule
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estrutura 3D

Alvos associados (humanos)

VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 Activities)

Discover Target: VDR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Sensibilidade	Moisture sensitive.
Ponto de fusão (°C)	238-240°C
Peso molecular	158.120 g/mol
XLogP3	-2.200
Hydrogen Bond Donor Count	4
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	1
Exact Mass	158.044 Da
Monoisotopic Mass	158.044 Da
Topological Polar Surface Area	113.000 Å²
Heavy Atom Count	11
Formal Charge	0
Complexity	225.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	1
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Allantoin - 10mM in DMSO , CAS No.97-59-6

Armazenamento e envio

Documentos de qualidade

Comprovação documental

Visão geral

Especificações

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

✅ Certificado de análise (COA)

📊 Ficha técnica

🔬 Folha de especificações

Dados avançados

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Avaliações dos Clientes

📚 Citações por aplicação

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