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· · COA & SDS Disponível para todos os produtos · Envio no mesmo dia em itens em estoque Ammothamnine - ≥98%(HPLC) , CAS No.16837-52-8
Disponível para encomenda
Synonyms
Pachycarpidine | BDBM50597716 | Oxymatrine | BBL030371 | MLS001215101 | rel-(41S,7aS,13aR,13bR)-10-Oxohexadecahydrodipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridine 4-oxide | Matrine 1beta-oxide | Ammothamnine | SCHEMBL13394285 | Oxysophoridine | DTXSID409374
Storage
Store at 2-8°C,Protected from light,Argon charged
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Por que este grau ≥98%(HPLC) para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.
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Armazenamento e envio Store at 2-8°C,Protected from light,Argon charged Envio Wet ice. Consulte o COA específico do lote para obter as especificações exatas.
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Documentos de qualidade SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.
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Comprovação documental Citado em 21 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.
Visão geral Alkaloid isolated from Sophora flavescens. Antifribotic.
Especificações Sinónimos
Pachycarpidine | BDBM50597716 | Oxymatrine | BBL030371 | MLS001215101 | rel-(41S,7aS,13aR,13bR)-10-Oxohexadecahydrodipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridine 4-oxide | Matrine 1beta-oxide | Ammothamnine | SCHEMBL13394285 | Oxysophoridine | DTXSID409374
Especificações e pureza
≥98%(HPLC)
Condições de armazenamento de armazenamento
Store at 2-8°C,Protected from light,Argon charged
Enviado em
Wet ice
Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.
Nomes e identificadores Sorrisos canónicos
C1CC2C3CCC[N+]4(C3C(CCC4)CN2C(=O)C1)[O-]
IUPAC Name
(1R,2R,9S,17S)-13-oxido-7-aza-13-azoniatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadecan-6-one
InChIKey
XVPBINOPNYFXID-LHDUFFHYSA-N
INCHI
1S/C15H24N2O2/c18-14-7-1-6-13-12-5-3-9-17(19)8-2-4-11(15(12)17)10-16(13)14/h11-13,15H,1-10H2/t11-,12+,13+,15-,17?/m0/s1
SMILES isoméricas
C1C[C@@H]2[C@H]3CCC[N+]4([C@H]3[C@@H](CCC4)CN2C(=O)C1)[O-]
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=753307&ln=
Documentação 📋 Ficha de dados de segurança (FDS) Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.
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✅ Certificado de análise (COA) Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.
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Dados avançados Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Alkaloids and derivatives Classe Lupin alkaloids Subclass Matrine alkaloids Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Matrine alkaloids Alternative Parents Quinolizidinones Naphthyridines Piperidinones Delta lactams Trialkyl amine oxides Tertiary carboxylic acid amides Trisubstituted amine oxides and derivatives Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organic zwitterions Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Molecular Framework Aliphatic heteropolycyclic compounds Substituents Matrine - Quinolizidinone - Diazanaphthalene - Naphthyridine - Quinolizidine - Delta-lactam - Piperidinone - Piperidine - Trialkyl amine oxide - Tertiary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Lactam - Organoheterocyclic compound - Azacycle - N-oxide - Carboxylic acid derivative - Trisubstituted n-oxide - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Carbonyl group - Organic zwitterion - Aliphatic heteropolycyclic compound Descrição This compound belongs to the class of organic compounds known as matrine alkaloids. These are lupin alkaloids with a structure based on the matrine skeleton, a four-ring skeleton that based on a saturated dipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridin-10-one skeleton. External Descriptors Quinolizidine alkaloids Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Alvos associados (não humanos) Mecanismos de ação Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas Sensibilidade light & air & heat sensitive Ponto de fusão (°C) 206℃ Peso molecular 264.360 g/mol XLogP3 1.000 Hydrogen Bond Donor Count 0 Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Rotatable Bond Count 0 Exact Mass 264.184 Da Monoisotopic Mass 264.184 Da Topological Polar Surface Area 38.400 Ų Heavy Atom Count 19 Formal Charge 0 Complexity 400.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 4 Undefined Atom Stereocenter Count 1 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Citations of This Product Calculadoras de soluções Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Revisões
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