Bakuchiol - 10mM in DMSO , CAS No.10309-37-2

Name: Bakuchiol - 10mM in DMSO , CAS No.10309-37-2
Brand: Aladdin Scientific
SKU: B420401
Availability: InStock

CAS: 10309-37-2 Cat. No.: B420401 Fórmula: C₁₈H₂₄O Peso molecular: 256.38 Beilstein Registry Number: 3611720 Número CE: 685-515-4

1 Citations COA

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Bakuchiol - 10mM in DMSO CAS No(10309-37-2) by Aladdin Scientific

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GRAU & PUREZA 10mM in DMSO

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Folha de especificações

Visão geral Especificações Nomes e identificadores Documentação Dados avançados Taxonomic Classification Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Alvos associados (não humanos) Mecanismos de ação Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas FAQs e artigos Citations of This Product Calculadoras de soluções Revisões

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Por que este grau

10mM in DMSO para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

🌡

Armazenamento e envio

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📋

Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

📚

Comprovação documental

Citado em 1 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

Bakuchiol is an antioxidant inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B). It also acts as an inhibitor of mitochondrial lipid peroxidation and inducible nitric oxide synthase (iNOS; NOS II) expression. Bakuchiol is also a DNA polymerase inhibitor which shows antimicrobial and cytotoxic activity.
A PTP1B and DNA polymerase inhibitor.

Especificações

Sinónimos

Especificações e pureza

10mM in DMSO

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

Resveratrol analog . Various pharmacological activities. Anticancer, apoptotic, anti-inflammatory, antioxidant and antibacterial activity in vitro .

Condições de armazenamento de armazenamento

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Dry ice packs + Cold packs

Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.

Nomes e identificadores

Pubchem Sid

528775660

Sorrisos canónicos

CC(=CCCC(C)(C=C)C=CC1=CC=C(C=C1)O)C

IUPAC Name

4-[(1E,3S)-3-ethenyl-3,7-dimethylocta-1,6-dienyl]phenol

InChIKey

LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N

INCHI

1S/C18H24O/c1-5-18(4,13-6-7-15(2)3)14-12-16-8-10-17(19)11-9-16/h5,7-12,14,19H,1,6,13H2,2-4H3/b14-12+/t18-/m1/s1

SMILES isoméricas

CC(=CCC[C@@](C)(C=C)/C=C/C1=CC=C(C=C1)O)C

WGK Alemanha

Peso molecular

256.38

Beilstein

3611720

Reaxy-Rn

15028537

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=15028537&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

<<<<<<< HEAD Baixar SDS → ======= Baixar SDS → >>>>>>> release248-p3

✅ Certificado de análise (COA)

Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.

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📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

Ver ficha técnica →

🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

Ver folha de especificações →

Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Lipids and lipid-like molecules
  - Classe Prenol lipids
    - Subclass Monoterpenoids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Lipids and lipid-like molecules
Classe	Prenol lipids
Subclass	Monoterpenoids
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Aromatic monoterpenoids
Alternative Parents	Monocyclic monoterpenoids Styrenes 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Organooxygen compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic homomonocyclic compounds
Substituents	Monocyclic monoterpenoid - Aromatic monoterpenoid - Styrene - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Phenol - Benzenoid - Monocyclic benzene moiety - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Aromatic homomonocyclic compound
Descrição	This compound belongs to the class of organic compounds known as aromatic monoterpenoids. These are monoterpenoids containing at least one aromatic ring.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estrutura 3D

Alvos associados (humanos)

ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 Activities)

Discover Target: ACHE

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Sensibilidade	Air sensitive
Ponto de inflamação (°F)	177℃
Ponto de inflamação (°C)	177℃
Ponto de ebulição (°C)	391℃
Peso molecular	256.399 g/mol
XLogP3	6.100
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	1
Rotatable Bond Count	6
Exact Mass	256.183 Da
Monoisotopic Mass	256.183 Da
Topological Polar Surface Area	20.200 Å²
Heavy Atom Count	19
Formal Charge	0
Complexity	328.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	1
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Especificações

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Dados avançados

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Avaliações dos Clientes

📚 Citações por aplicação

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