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· · COA & SDS Disponível para todos os produtos · Envio no mesmo dia em itens em estoque CATPB - Moligand™, ≥98%(HPLC) , Antagonist of FFA2 receptor, CAS No.1322598-09-3, Antagonist of FFA2 receptor
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%(HPLC) Synonyms
(S)-3-(2-(3-Chlorophenyl)acetamido)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
Storage
Protected from light,Store at -20°C
Shipped In
Ice chest + Ice pads
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Por que este grau Moligand™, ≥98%(HPLC) Moligand™ para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.
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Armazenamento e envio Protected from light,Store at -20°C Envio Ice chest + Ice pads. Consulte o COA específico do lote para obter as especificações exatas.
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Documentos de qualidade SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.
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Comprovação documental Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.
Visão geral Product description
CATPB is a potent, selective free fatty acid receptor 2 (FFA2R/GPR43) antagonist.
Especificações Sinónimos
(S)-3-(2-(3-Chlorophenyl)acetamido)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
Especificações e pureza
Moligand™, ≥98%(HPLC)
Mecanismos bioquímicos e fisiológicos
FFA2 inverse agonist (pKi = 7.87). Selective for human over mouse FFA2. Increases forskolin-induced cAMP production and inhibits acetate-induced MAPK signaling in cells expressing human FFA2.
Condições de armazenamento de armazenamento
Protected from light,Store at -20°C
Enviado em
Ice chest + Ice pads
Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.
Mecanismo de ação
Antagonist of FFA2 receptor
Nomes e identificadores Sorrisos canónicos
C1=CC(=CC(=C1)Cl)CC(=O)NC(CC2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F)CC(=O)O
IUPAC Name
(3S)-3-[[2-(3-chlorophenyl)acetyl]amino]-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoic acid
InChIKey
QOSIJVVNNGXEKE-INIZCTEOSA-N
INCHI
1S/C19H17ClF3NO3/c20-15-3-1-2-13(8-15)10-17(25)24-16(11-18(26)27)9-12-4-6-14(7-5-12)19(21,22)23/h1-8,16H,9-11H2,(H,24,25)(H,26,27)/t16-/m0/s1
SMILES isoméricas
C1=CC(=CC(=C1)Cl)CC(=O)N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F)CC(=O)O
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=30128854&ln=
Documentação 📋 Ficha de dados de segurança (FDS) Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.
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Baixar SDS → >>>>>>> release248-p3
✅ Certificado de análise (COA) Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.
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Dados avançados Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organic acids and derivatives Classe Carboxylic acids and derivatives Subclass Amino acids, peptides, and analogues Intermediate Tree Nodes Amino acids and derivatives Direct Parent Beta amino acids and derivatives Alternative Parents Trifluoromethylbenzenes Phenylacetamides Amphetamines and derivatives Chlorobenzenes Aryl chlorides Secondary carboxylic acid amides Carboxylic acids Monocarboxylic acids and derivatives Organic oxides Hydrocarbon derivatives Organochlorides Organofluorides Carbonyl compounds Organonitrogen compounds Organopnictogen compounds Alkyl fluorides Molecular Framework Aromatic homomonocyclic compounds Substituents Beta amino acid or derivatives - Amphetamine or derivatives - Trifluoromethylbenzene - Phenylacetamide - Chlorobenzene - Halobenzene - Aryl chloride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Secondary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Carboxylic acid - Monocarboxylic acid or derivatives - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organofluoride - Carbonyl group - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Alkyl halide - Alkyl fluoride - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organohalogen compound - Organochloride - Aromatic homomonocyclic compound Descrição This compound belongs to the class of organic compounds known as beta amino acids and derivatives. These are amino acids having a (-NH2) group attached to the beta carbon atom. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas Solubilidade Solvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 39.98, Max Conc. mM: 100; Solvent:ethanol, Max Conc. mg/mL: 19.99, Max Conc. mM: 50 Sensibilidade light sensitive Peso molecular 399.800 g/mol XLogP3 4.200 Hydrogen Bond Donor Count 2 Hydrogen Bond Acceptor Count 6 Rotatable Bond Count 7 Exact Mass 399.085 Da Monoisotopic Mass 399.085 Da Topological Polar Surface Area 66.400 Ų Heavy Atom Count 27 Formal Charge 0 Complexity 507.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 1 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Calculadoras de soluções Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Revisões Precisa de ajuda para escolher o grau? O nosso guia de seleção de graus abrange pureza, estado do estabilizador e adequação à aplicação para todas as variantes do nosso catálogo.
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