CPTH2 - 10mM in DMSO , CAS No.357649-93-5

CAS: 357649-93-5 Cat. No.: C423610 Fórmula: C14H14ClN3S Peso molecular: 291.8
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA 10mM in DMSO
Synonyms
N-[4-(4-Chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-N'-cyclopentylidene-hydrazine | 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-cyclopentylidenehydrazinyl)thiazole | Histone Acetyltransferase Inhibitor IV, CPTH2 - CAS 357649-93-5 | s1242 | AKOS027250781 | cyclopentylidene-[4-(4-chloropheny
Storage
Store at -80°C
Shipped In
Dry ice packs + Cold packs
★
Tamanho
Alemanha (EU)
USA*
Preço
Qtd
1ml
C423610-1ml
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10mM in DMSO para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Comprovação documental

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Especificações

Sinónimos
N-[4-(4-Chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-N'-cyclopentylidene-hydrazine | 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-cyclopentylidenehydrazinyl)thiazole | Histone Acetyltransferase Inhibitor IV, CPTH2 - CAS 357649-93-5 | s1242 | AKOS027250781 | cyclopentylidene-[4-(4-chloropheny
Especificações e pureza
10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos e fisiológicos
CPTH2 is a histone acetyltransferase (HAT) inhibitor modulating the Gcn5 network where HATs act as transcriptional coactivators. Histone acetylation plays an important role in regulating the chromatin structure and is tightly regulated by two classes of e
Condições de armazenamento de armazenamento
Store at -80°C
Enviado em
Dry ice packs + Cold packs
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Nomes e identificadores
Sorrisos canónicos
C1CCC(=NNC2=NC(=CS2)C3=CC=C(C=C3)Cl)C1
IUPAC Name
4-(4-chlorophenyl)-N-(cyclopentylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
InChIKey
YYTHPXHGWSAKIZ-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C14H14ClN3S/c15-11-7-5-10(6-8-11)13-9-19-14(16-13)18-17-12-3-1-2-4-12/h5-9H,1-4H2,(H,16,18)
SMILES isoméricas
C1CCC(=NNC2=NC(=CS2)C3=CC=C(C=C3)Cl)C1
Peso molecular
291.8
Reaxy-Rn
18559523
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=18559523&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseAzoles
SubclassThiazoles
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct Parent2,4-disubstituted thiazoles
Alternative Parents Chlorobenzenes  Aryl chlorides  Heteroaromatic compounds  Hydrazones  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organochlorides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents 2,4-disubstituted 1,3-thiazole - Chlorobenzene - Halobenzene - Aryl chloride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Azacycle - Hydrazone - Organochloride - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organopnictogen compound - Organohalogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as 2,4-disubstituted thiazoles. These are compounds containing a thiazole ring substituted at the positions 2 and 3.
External Descriptors 1,3-thiazole - monochlorobenzenes - ring assembly - hydrazone
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Alvos associados (humanos)
MAOB Tclin Amine oxidase [flavin-containing] B (2 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
MAOA Tclin Monoamine oxidase A (11911 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MAOB Tclin Monoamine oxidase B (8835 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
EP300 Tchem Histone acetyltransferase p300 (1259 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KAT2B Tchem Histone acetyltransferase PCAF (884 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Alvos associados (não humanos)
Saccharomyces cerevisiae (19171 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Pichia kudriavzevii (7448 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Candida albicans (78123 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Nakaseomyces glabratus (9108 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Candida parapsilosis (8521 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Candida tropicalis (8381 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GCN5 Histone acetyltransferase GCN5 (89 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriedades químicas e físicas
Peso molecular291.800 g/mol
XLogP34.200
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count3
Exact Mass291.06 Da
Monoisotopic Mass291.06 Da
Topological Polar Surface Area65.500 Ų
Heavy Atom Count19
Formal Charge0
Complexity321.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Calculadoras de soluções
Revisões

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Perguntas frequentes

How should this product be stored?
Store at ?80 °C. Ultra-low temperature storage is required to maintain the specified shelf life.
How is this product shipped?
This product ships frozen with dry ice and cold packs. Unpack on arrival and transfer it to the storage condition stated above; handle dry ice with insulated gloves in a ventilated area.
What are the CAS number, molecular formula and molecular weight?
The CAS Number is 357649-93-5, the molecular formula is C14H14ClN3S, and the molecular weight is 291.8 g/mol. InChIKey YYTHPXHGWSAKIZ-UHFFFAOYSA-N.
What documentation is provided?
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