SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

📚

Comprovação documental

Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)), a Vibrio vulnificus quorum-sensing molecule, inhibits retinoic acid-inducible gene-I (RIG-I) polyubiquitination, through its specific interaction with RIG-I, to blunt IRF-3 activation and type-I IFN production. Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) enhances susceptibility to hepatitis C virus (HCV), as well as Sendai and influenza viruses.

Form:Solid

Especificações

Sinónimos

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

Condições de armazenamento de armazenamento

Desiccated,Store at -80°C

Enviado em

Dry ice packs + Cold packs

Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.

Tipo de ação

INHIBITOR

Nomes e identificadores

Sorrisos canónicos

C1CC2C(=O)NC(C(=O)N2C1)CC3=CC=CC=C3

IUPAC Name

3-benzyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione

InChIKey

QZBUWPVZSXDWSB-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C14H16N2O2/c17-13-12-7-4-8-16(12)14(18)11(15-13)9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11-12H,4,7-9H2,(H,15,17)

SMILES isoméricas

C1CC2C(=O)NC(C(=O)N2C1)CC3=CC=CC=C3

CAS alternativo

3705-26-8,14705-60-3,26488-24-4

Número NSC

255998

Termos de entrada MeSH

cyclo(L-Phe-L-Pro);cyclo(Phe-Pro);cyclo(phenylalanyl-prolyl)

Peso molecular

244.29

Reaxy-Rn

88583

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=88583&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

<<<<<<< HEAD Baixar SDS → ======= Baixar SDS → >>>>>>> release248-p3

✅ Certificado de análise (COA)

Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.

Consultar COA →

📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

Ver ficha técnica →

🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

Ver folha de especificações →

Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organic acids and derivatives
  - Classe Carboxylic acids and derivatives
    - Subclass Amino acids, peptides, and analogues
      - Level5 Amino acids and derivatives
        Level6 Alpha amino acids and derivatives

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organic acids and derivatives
Classe	Carboxylic acids and derivatives
Subclass	Amino acids, peptides, and analogues
Intermediate Tree Nodes	Amino acids and derivatives
Direct Parent	Alpha amino acids and derivatives
Alternative Parents	2,5-dioxopiperazines N-alkylpiperazines Benzene and substituted derivatives Tertiary carboxylic acid amides Pyrrolidines Secondary carboxylic acid amides Lactams Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Alpha-amino acid or derivatives - Dioxopiperazine - 2,5-dioxopiperazine - N-alkylpiperazine - Monocyclic benzene moiety - 1,4-diazinane - Piperazine - Benzenoid - Pyrrolidine - Tertiary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Lactam - Secondary carboxylic acid amide - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic nitrogen compound - Carbonyl group - Organic oxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrição	This compound belongs to the class of organic compounds known as alpha amino acids and derivatives. These are amino acids in which the amino group is attached to the carbon atom immediately adjacent to the carboxylate group (alpha carbon), or a derivative thereof.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estrutura 3D

Alvos associados (humanos)

A498 (42825 Activities)

Solubilidade	DMSO : 125 mg/mL (511.69 mM; Need ultrasonic)
Peso molecular	244.290 g/mol
XLogP3	1.400
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	2
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	244.121 Da
Monoisotopic Mass	244.121 Da
Topological Polar Surface Area	49.400 Å²
Heavy Atom Count	18
Formal Charge	0
Complexity	350.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	2
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Cyclo(Phe-Pro) , CAS No.14705-60-3

Armazenamento e envio

Documentos de qualidade

Comprovação documental

Visão geral

Especificações

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

✅ Certificado de análise (COA)

📊 Ficha técnica

🔬 Folha de especificações

Dados avançados

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Avaliações dos Clientes

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