D-Proline - Moligand™, ≥98% , CAS No.344-25-2

CAS: 344-25-2 Cat. No.: P140375 Fórmula: C5H9NO2 Peso molecular: 115.13 Beilstein Registry Number: 80811 Número CE: 206-452-7
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%
Synonyms
H-D-Pro-OH | (D)-proline | J-300218 | H-Pros-OH | (2R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid | AM20090537 | L01Q4LGZ5L | PROLINE, D- | SCHEMBL65555 | (+)-(R)-PROLINE | Q20035962 | R)-2-Carboxypyrrolidine | (R)-PROLINE | D-D-Pro-OH | DTXSID70883367 | GTPL4676 | (R
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Por que este grau

Moligand™, ≥98% Moligand™ para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Comprovação documental

Citado em 18 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Especificações

Sinónimos
H-D-Pro-OH | (D)-proline | J-300218 | H-Pros-OH | (2R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid | AM20090537 | L01Q4LGZ5L | PROLINE, D- | SCHEMBL65555 | (+)-(R)-PROLINE | Q20035962 | R)-2-Carboxypyrrolidine | (R)-PROLINE | D-D-Pro-OH | DTXSID70883367 | GTPL4676 | (R
Especificações e pureza
Moligand™, ≥98%
Condições de armazenamento de armazenamento
Room temperature
Enviado em
Normal
Grau
Moligand™
Pureza
≥98%
Nomes e identificadores
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504751776
Sorrisos canónicos
C1CC(NC1)C(=O)O
IUPAC Name
(2R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
InChIKey
ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N
INCHI
1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m1/s1
SMILES isoméricas
C1C[C@@H](NC1)C(=O)O
WGK Alemanha
3
Peso molecular
115.13
Beilstein
80811
Reaxy-Rn
80809
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=80809&ln=

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic acids and derivatives
ClasseCarboxylic acids and derivatives
SubclassAmino acids, peptides, and analogues
Intermediate Tree Nodes Amino acids and derivatives - Alpha amino acids and derivatives
Direct ParentProline and derivatives
Alternative Parents D-alpha-amino acids  Pyrrolidine carboxylic acids  Amino acids  Monocarboxylic acids and derivatives  Dialkylamines  Carboxylic acids  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAliphatic heteromonocyclic compounds
Substituents Proline or derivatives - Alpha-amino acid - D-alpha-amino acid - Pyrrolidine carboxylic acid - Pyrrolidine carboxylic acid or derivatives - Pyrrolidine - Amino acid - Carboxylic acid - Secondary aliphatic amine - Monocarboxylic acid or derivatives - Secondary amine - Organoheterocyclic compound - Azacycle - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Amine - Organopnictogen compound - Organic oxide - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Aliphatic heteromonocyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as proline and derivatives. These are compounds containing proline or a derivative thereof resulting from reaction of proline at the amino group or the carboxy group, or from the replacement of any hydrogen of glycine by a heteroatom.
External Descriptors Other amino acids
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Alvos associados (humanos)
GRIN1 Tclin Glutamate (NMDA) receptor subunit zeta 1 (122 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Alvos associados (não humanos)
Staphylococcus aureus (210822 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ffp 4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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8 results found

Lot NumberCertificate TypeDataItem
I2014138I2014138Certificate of AnalysisJul 16, 2024 P140375
B2518616B2518616Certificate of AnalysisJun 22, 2024 P140375
B2304522B2304522Certificate of AnalysisFeb 09, 2023 P140375
B2304885B2304885Certificate of AnalysisFeb 09, 2023 P140375
B2304926B2304926Certificate of AnalysisFeb 09, 2023 P140375
F1826029F1826029Certificate of AnalysisApr 27, 2022 P140375
C2226271C2226271Certificate of AnalysisMar 30, 2022 P140375
C2226296C2226296Certificate of AnalysisMar 30, 2022 P140375
Propriedades químicas e físicas
SolubilidadeSoluble in water (1620 g/l at 20 °C), and acetone (slightly). Insoluble in ethanol.
Rotação específica [α]85° (C=4,H2O)
Ponto de fusão (°C)223°C
Peso molecular115.130 g/mol
XLogP3-2.500
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count3
Rotatable Bond Count1
Exact Mass115.063 Da
Monoisotopic Mass115.063 Da
Topological Polar Surface Area49.300 Ų
Heavy Atom Count8
Formal Charge0
Complexity103.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count1
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQs e artigos
Citations of This Product
Calculadoras de soluções
Revisões

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