Epothilone B - ≥98%(HPLC) , Tubulin stabiliser, CAS No.152044-54-7, Tubulin stabiliser

Name: Epothilone B - ≥98%(HPLC) , Tubulin stabiliser, CAS No.152044-54-7, Tubulin stabiliser
Brand: Aladdin Scientific
SKU: E100865
Availability: InStock

CAS: 152044-54-7 Cat. No.: E100865 Fórmula: C₂₇H₄₁NO₆S Peso molecular: 507.68 Número CE: 604-822-6

2 Citations COA

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Epothilone B - ≥98%(HPLC) CAS No(152044-54-7) by Aladdin Scientific

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Disponível para encomenda

GRAU & PUREZA ≥98%(HPLC)

Synonyms

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Ice chest + Ice pads

Folha de especificações

Especificações Propriedades do produto Nomes e identificadores Documentação Dados avançados Taxonomic Classification Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Alvos associados (não humanos) Mecanismos de ação Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas Citations of This Product Calculadoras de soluções Revisões

🧪

Por que este grau

≥98%(HPLC) para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

🌡

Armazenamento e envio

Protected from light,Store at -20°C Envio Ice chest + Ice pads. Consulte o COA específico do lote para obter as especificações exatas.

📋

Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

📚

Comprovação documental

Citado em 2 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Especificações

Sinónimos

Especificações e pureza

≥98%(HPLC)

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

Epothilone B (EPO906, Patupilone) is a Taxol-like microtubule-stabilizing agent with EC0.01 of 1.8 μM. Epothilone B, microtubule stabilization agent that promotes tubulin polymerization and induces G2-M cell cycle arrest (EC50 = 3 - 92 nM). Epothilone

Condições de armazenamento de armazenamento

Protected from light,Store at -20°C

Enviado em

Ice chest + Ice pads

Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.

Tipo de ação

STABILISER

Mecanismo de ação

Tubulin stabiliser

Nota

Wherever possible, you should prepare and use solutions on the same day. However, if you need to make up stock solutions in advance, we recommend that you store the solution as aliquots in tightly sealed vials at -20°C. Generally, these will be useable for up to one month. Before use, and prior to opening the vial we recommend that you allow your product to equilibrate to room temperature for at least 1 hour. Need more advice on solubility, usage and handling? Please visit our frequently asked questions (FAQ) page for more details.

Pureza

≥98%(HPLC)

Propriedades do produto

ALogP

4.2

Nomes e identificadores

Pubchem Sid

504758872

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504758872

Sorrisos canónicos

CC1CCCC2(C(O2)CC(OC(=O)CC(C(C(=O)C(C1O)C)(C)C)O)C(=CC3=CSC(=N3)C)C)C

IUPAC Name

(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione

InChIKey

QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N

INCHI

1S/C27H41NO6S/c1-15-9-8-10-27(7)22(34-27)12-20(16(2)11-19-14-35-18(4)28-19)33-23(30)13-21(29)26(5,6)25(32)17(3)24(15)31/h11,14-15,17,20-22,24,29,31H,8-10,12-13H2,1-7H3/b16-11+/t15-,17+,20-,21-,22-,24-,27+/m0/s1

SMILES isoméricas

C[C@H]1CCC[C@@]2([C@@H](O2)C[C@H](OC(=O)C[C@@H](C(C(=O)[C@@H]([C@H]1O)C)(C)C)O)/C(=C/C3=CSC(=N3)C)/C)C

WGK Alemanha

Peso molecular

507.68

Reaxy-Rn

25967768

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=25967768&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

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✅ Certificado de análise (COA)

Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.

Consultar COA →

📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

Ver ficha técnica →

🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

Ver folha de especificações →

Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Phenylpropanoids and polyketides
  - Classe Macrolides and analogues
    - Subclass Epothilones and analogues

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Phenylpropanoids and polyketides
Classe	Macrolides and analogues
Subclass	Epothilones and analogues
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Epothilones and analogues
Alternative Parents	2,4-disubstituted thiazoles Heteroaromatic compounds Secondary alcohols Lactones Cyclic ketones Carboxylic acid esters Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Epoxides Dialkyl ethers Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Epothilone - 2,4-disubstituted 1,3-thiazole - Azole - Heteroaromatic compound - Thiazole - Carboxylic acid ester - Ketone - Lactone - Secondary alcohol - Cyclic ketone - Carboxylic acid derivative - Dialkyl ether - Oxirane - Ether - Oxacycle - Monocarboxylic acid or derivatives - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organic oxide - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organopnictogen compound - Alcohol - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrição	This compound belongs to the class of organic compounds known as epothilones and analogues. These are macrolides consisting of a 16-member lactone ring conjugated at the carbon 16 with a 1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl group. Some epothilone analogues containing a lactam ring instead of the lactone ring.
External Descriptors	Macrolides and lactone polyketides
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estrutura 3D

Alvos associados (humanos)

TUBB4B Tclin Tubulin beta-2 chain (26 Activities)

Discover Target: TUBB4B

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR1I2 Tchem Pregnane X receptor (6667 Activities)

Discover Target: NR1I2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

1A9 (618 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Data	Item
E2203238	Certificate of Analysis	Feb 04, 2026	E100865
E2203241	Certificate of Analysis	Feb 04, 2026	E100865
E2203272	Certificate of Analysis	Feb 04, 2026	E100865
I1318068	Certificate of Analysis	Apr 09, 2025	E100865
I2516050	Certificate of Analysis	Feb 26, 2022	E100865

Sensibilidade	Light sensitive.
Rotação específica [α]	-36° (C=0.2,MeOH)
Ponto de fusão (°C)	94 °C
Peso molecular	507.700 g/mol
XLogP3	4.200
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	8
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	507.265 Da
Monoisotopic Mass	507.265 Da
Topological Polar Surface Area	137.000 Å²
Heavy Atom Count	35
Formal Charge	0
Complexity	815.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	7
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

Epothilone B - ≥98%(HPLC) , Tubulin stabiliser, CAS No.152044-54-7, Tubulin stabiliser

Armazenamento e envio

Documentos de qualidade

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Especificações

Documentação

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✅ Certificado de análise (COA)

📊 Ficha técnica

🔬 Folha de especificações

Dados avançados

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Avaliações dos Clientes

📚 Citações por aplicação

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