β-glycerophosphate Sodium Solution(β-GP) - 0.5M , CAS No.13408-09-8

CAS: 13408-09-8 Cat. No.: D301908 Fórmula: C3H7Na2O6P·5H2O Peso molecular: 306.11 Beilstein Registry Number: 1(2)594 Número CE: 639-414-7
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA 0.5M
Synonyms
AC-26390 | DTXSID60158536 | Glycerol 2-phosphate | beta-Glycerophosphoric acid disodium salt pentahydrate | ss-glycerolphosphate | Glycerol, 2-(dihydrogen phosphate), disodium salt, pentahydrate | 1,2,3-Propanetriol, 2-(dihydrogen phosphate), disodium sal
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Tamanho
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Preço
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1ml
D301908-1ml
—
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Por que este grau

0.5M para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Comprovação documental

Citado em 52 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Especificações

Sinónimos
AC-26390 | DTXSID60158536 | Glycerol 2-phosphate | beta-Glycerophosphoric acid disodium salt pentahydrate | ss-glycerolphosphate | Glycerol, 2-(dihydrogen phosphate), disodium salt, pentahydrate | 1,2,3-Propanetriol, 2-(dihydrogen phosphate), disodium sal
Especificações e pureza
0.5M
Condições de armazenamento de armazenamento
Store at -20°C
Enviado em
Ice chest + Ice pads
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Nomes e identificadores
Pubchem Sid
Sorrisos canónicos
C(C(CO)OP(=O)([O-])[O-])O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+]
IUPAC Name
disodium;1,3-dihydroxypropan-2-yl phosphate;pentahydrate
InChIKey
PEMUISUYOHQFQH-UHFFFAOYSA-L
INCHI
1S/C3H9O6P.2Na.5H2O/c4-1-3(2-5)9-10(6,7)8;;;;;;;/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8);;;5*1H2/q;2*+1;;;;;/p-2
SMILES isoméricas
C(C(CO)OP(=O)([O-])[O-])O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+]
WGK Alemanha
3
RTECS
UA0600000
CAS alternativo
819-83-0
Peso molecular
306.11
Beilstein
1(2)594
Reaxy-Rn
3922496
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3922496&ln=

Documentação

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassLipids and lipid-like molecules
ClasseGlycerophospholipids
SubclassGlycerophosphates
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentGlycerophosphates
Alternative Parents Alkyl phosphates  Primary alcohols  Organic sodium salts  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Sn-glycerol-2-phosphate - Alkyl phosphate - Phosphoric acid ester - Organic phosphoric acid derivative - Organic alkali metal salt - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organic sodium salt - Organic salt - Primary alcohol - Organooxygen compound - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as glycerophosphates. These are compounds containing a glycerol linked to a phosphate group.
External Descriptors Not available
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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Lot NumberCertificate TypeDataItem
J2620094J2620094Certificate of AnalysisOct 20, 2026 D301908
A2309909A2309909Certificate of AnalysisAug 26, 2026 D301908
F2530001F2530001Certificate of AnalysisJul 02, 2025 D301908
D2208008D2208008Certificate of AnalysisJul 13, 2022 D301908
K2130993K2130993Certificate of AnalysisJan 10, 2022 D301908
Propriedades químicas e físicas
Ponto de fusão (°C)102-104°C
Peso molecular306.110 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count7
Hydrogen Bond Acceptor Count11
Rotatable Bond Count3
Exact Mass306.03 Da
Monoisotopic Mass306.03 Da
Topological Polar Surface Area118.000 Ų
Heavy Atom Count17
Formal Charge0
Complexity113.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count8
FAQs e artigos
Eight Common Lysis Buffers
Small-Molecule Inhibitors: A Practical Guide for Research Selection — A Minimal Evidence Chain and Scenario-Based Validation Framework (Including a Selection Matrix, Case Cards, and Product Tables 1–4)
Metabolic Basis and Research Framework of Glycerol Utilization and Metabolic Reprogramming
Injectable Thermosensitive Gels: Gelation Behavior, Rheological Properties, and Drug Release Characteristics
Mechanisms and Experimental Applications of β-GP, Ascorbic Acid, and Dexamethasone in Osteogenic Induction Systems
Regulatory Mechanisms, Research Methods, and Modification-Omics Analysis of Protein Post-Translational Modifications
Citations of This Product
Calculadoras de soluções
Revisões

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