Name: GSK5182 - Moligand™, 10mM in DMSO , Antagonist of Estrogen receptor-α;Agonist of Estrogen-related receptor-γ, CAS No.877387-37-6, Antagonist of Estrogen receptor-α;Agonist of Estrogen-related receptor-γ
Brand: Aladdin Scientific
SKU: G426629
Availability: InStock

GSK5182 - Moligand™, 10mM in DMSO , Antagonist of Estrogen receptor-α;Agonist of Estrogen-related receptor-γ, CAS No.877387-37-6, Antagonist of Estrogen receptor-α;Agonist of Estrogen-related receptor-γ

CAS: 877387-37-6 Cat. No.: G426629 Fórmula: C₂₇H₃₁NO₃ Peso molecular: 417.54 Número CE: 110-962-4

Saltar para o final da Galeria de imagens

GSK5182 - Moligand™, 10mM in DMSO CAS No(877387-37-6) by Aladdin Scientific

Saltar para o início da Galeria de imagens

Disponível para encomenda

GRAU & PUREZA Moligand™ ? 10mM in DMSO

Synonyms

Benzenebutanol,δ-[[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl](4-hydroxyphenyl)methylene]-,(δZ)-

Storage

Store at -80°C

Shipped In

Dry ice packs + Cold packs

Folha de especificações

Visão geral Especificações Propriedades do produto Nomes e identificadores Documentação Dados avançados Taxonomic Classification Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Mecanismos de ação Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas Calculadoras de soluções Revisões

🧪

Por que este grau

Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

🌡

Armazenamento e envio

Store at -80°C Envio Dry ice packs + Cold packs. Consulte o COA específico do lote para obter as especificações exatas.

📋

Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

📚

Comprovação documental

Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

Information

GSK5182 GSK5182, 4-hydroxytamoxifen analog, is a specific inverse agonist of estrogen-related receptor γ (ERRγ) that inhibits pro-inflammatory cytokine-induced catabolic factors.

Targets

ERRγ

Especificações

Sinónimos

Benzenebutanol,δ-[[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl](4-hydroxyphenyl)methylene]-,(δZ)-

Especificações e pureza

Moligand™, 10mM in DMSO

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

GSK5182, 4-hydroxytamoxifen analog, is a specific inverse agonist of estrogen-related receptor γ (ERRγ) that inhibits pro-inflammatory cytokine-induced catabolic factors.

Condições de armazenamento de armazenamento

Store at -80°C

Enviado em

Dry ice packs + Cold packs

Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.

Grau

Moligand™

Tipo de ação

AGONIST, ANTAGONIST

Mecanismo de ação

Antagonist of Estrogen receptor-α;Agonist of Estrogen-related receptor-γ

Propriedades do produto

ALogP

5.308

hba_count

Contagem HBD

Ligação rotativa

Nomes e identificadores

Pubchem Sid

528764700

Sorrisos canónicos

CN(C)CCOC1=CC=C(C=C1)C(=C(CCCO)C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)O

IUPAC Name

4-[(Z)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-5-hydroxy-2-phenylpent-1-enyl]phenol

InChIKey

ZVSFNBNLNLXEFQ-RQZHXJHFSA-N

INCHI

1S/C27H31NO3/c1-28(2)18-20-31-25-16-12-23(13-17-25)27(22-10-14-24(30)15-11-22)26(9-6-19-29)21-7-4-3-5-8-21/h3-5,7-8,10-17,29-30H,6,9,18-20H2,1-2H3/b27-26-

SMILES isoméricas

CN(C)CCOC1=CC=C(C=C1)/C(=C(/CCCO)\C2=CC=CC=C2)/C3=CC=C(C=C3)O

Termos de entrada MeSH

GSK5182

Peso molecular

417.54

Reaxy-Rn

10296282

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=10296282&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

<<<<<<< HEAD Baixar SDS → ======= Baixar SDS → >>>>>>> release248-p3

✅ Certificado de análise (COA)

Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.

Consultar COA →

📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

Ver ficha técnica →

🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

Ver folha de especificações →

Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Phenylpropanoids and polyketides
  - Classe Stilbenes

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Phenylpropanoids and polyketides
Classe	Stilbenes
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Stilbenes
Alternative Parents	Diphenylmethanes Phenoxy compounds Phenol ethers Alkyl aryl ethers 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Trialkylamines Primary alcohols Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic homomonocyclic compounds
Substituents	Stilbene - Diphenylmethane - Phenoxy compound - Phenol ether - Alkyl aryl ether - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Phenol - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Ether - Organic oxygen compound - Primary alcohol - Amine - Alcohol - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic homomonocyclic compound
Descrição	This compound belongs to the class of organic compounds known as stilbenes. These are organic compounds containing a 1,2-diphenylethylene moiety. Stilbenes (C6-C2-C6 ) are derived from the common phenylpropene (C6-C3) skeleton building block. The introduction of one or more hydroxyl groups to a phenyl ring lead to stilbenoids.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estrutura 3D

Alvos associados (humanos)

ESRRG Tchem Estrogen-related receptor gamma (3 Activities)

Discover Target: ESRRG

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

ESR1 Tclin Estrogen receptor (1 Activities)

Discover Target: ESR1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)

Discover Target: ESR1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KCNH2 Tclin HERG (29587 Activities)

Discover Target: KCNH2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ESRRA Tchem Estrogen-related receptor alpha (573 Activities)

Discover Target: ESRRA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ESRRB Tchem Estrogen-related receptor beta (173 Activities)

Discover Target: ESRRB

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ESRRG Tchem Estrogen-related receptor gamma (587 Activities)

Discover Target: ESRRG

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 Activities)

Discover Target: CYP2D6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP1A2 Tchem Cytochrome P450 1A2 (26471 Activities)

Discover Target: CYP1A2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 Activities)

Discover Target: CYP2C9

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C19 Tchem Cytochrome P450 2C19 (29246 Activities)

Discover Target: CYP2C19

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

U2OS (164939 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mecanismos de ação

Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

Analytical Chart:

Propriedades químicas e físicas

DMSO (mg/mL) Solubilidade máxima	84
DMSO (mM) Solubilidade máxima	201.178330219859
Água (mg/mL) Solubilidade máxima	＜1
Peso molecular	417.500 g/mol
XLogP3	5.900
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	4
Rotatable Bond Count	10
Exact Mass	417.23 Da
Monoisotopic Mass	417.23 Da
Topological Polar Surface Area	52.900 Å²
Heavy Atom Count	31
Formal Charge	0
Complexity	525.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

Calculadoras de soluções

Molarity Calculator

Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.

Dilution Calculator

Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

Reconstitution Calculator

Revisões

Precisa de ajuda para escolher o grau?

O nosso guia de seleção de graus abrange pureza, estado do estabilizador e adequação à aplicação para todas as variantes do nosso catálogo.

Ver o guia de graus Moligand™ →

Embalagem a granel e personalizada Precisa de quantidades maiores ou especificações personalizadas? Contacte a nossa equipa para obter um orçamento à medida.